溶液试剂套装 Genvinset® FIIFV

突变检测凝血因子V基因突变基因组DNA

利用 TaqMan® 探针技术，通过 Real-Time PCR 检测凝血酶原 (FII) 基因 G20210A 突变和因子 V (FV) 基因 G1691A 突变的试剂盒 产品信息 血栓性疾病是指由于遗传性或获得性血液凝固或纤维蛋白溶解紊乱引起的潜在高凝状态而导致的易形成血栓的疾病。 凝血酶原基因（FII）中的 G20210A 突变与血栓形成风险增加有关。虽然 G20210A 突变的分子机制尚不清楚，但它似乎会导致凝血酶原基因过度表达，从而增加血栓形成的风险。 此外，另一种错义突变，即编码凝血因子 V（称为 FV Leiden 或 FVL）的基因中的 G1691A 突变，也与血栓性疾病和静脉血栓形成风险增加有关，这已得到充分证实。 预期用途 Genvinset® FII-FV 多联试剂盒是一种半自动试剂盒，用于体外定性检测凝血酶原（FII）基因中与血栓风险相关的 G20210A 突变（NCBI dbSNP rs1799963; NM_000506.5:c.*97G>A）（OMIM: 176930）和凝血因子 V 中的 G1691A 突变（NCBI dbSNP rs6025; NM_000130.5:c.1601利用 Real-Time PCR 技术和特异性 TaqMan® 探针对从全血中提取的基因组 DNA 中与血栓性疾病风险相关的因子 V (FV) 基因 (OMIM: 612309) 进行检测。 由专科医生转诊的患者可从该检测中获益。该检测结果不应作为治疗决策的唯一依据