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结果显示时间: 40 min
... 用于快速定性检测各种类型样品中 SARS-CoV-2（N、ORF1a 和 RdRp）核酸的实时 RT-PCR 检测试剂盒。 详细信息 特点 热启动 PCR：特异性高 检测目标N、ORF1a 和 RdRp 基因 一步 PCR：一次反应可检测多个目标 可靠的系统：内部 PCR 对照（RNase P） 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 标本类型：鼻咽、口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 ...
Fujirebio
结果显示时间: 75 min - 90 min
样本容量: 0.025 ml
... 在未经预处理的鼻拭子或口咽拭子上进行 SARS-CoV-2 (COVID-19) 核酸定性检测。 快速。简单。准确。 特殊功能： 方法 等温扩增，实时荧光检测 简便： 样品无需预热、无需提取 RNA 也无需纯化 动手时间有限 准确： 基于核酸检测的方法 灵活 每次运行的样本数量灵活，不浪费试剂 节省 样品缓冲液可立即灭活病毒 CE 认证 ...
Fujirebio
... 基于 Atila 专利等温扩增技术的实时荧光 RT 等温检测法，用于定性检测有感染症状和体征的疑似 COVID-19 患者的鼻咽拭子、口咽拭子和唾液标本中的 SARS-CoV-2 核酸。 快速。简单。准确。 CE 认证 详细信息 结果用于鉴定 SARS-CoV-2 RNA。在感染的急性期，SARS-CoV-2 RNA 一般可在上呼吸道标本中检测到。阳性结果表明存在 SARS-CoV-2 RNA；要确定患者的感染状况，必须与患者病史和其他诊断信息进行临床关联。阳性结果不能排除细菌感染或合并感染其他病毒的可能性 ...
Fujirebio
... GILOTRIF 或 IRESSA 一起用于体外诊断 即用型系统，工作流程简单 采用 ARMS 和 Scorpions PCR 技术，具有特异性和灵敏性 产品详细信息 therascreen EGFR RGQ PCR 试剂盒是经 FDA 批准的定性实时 PCR 检测试剂盒，用于检测表皮生长因子受体（EGFR）癌基因中的特定突变。该试剂盒提供经过优化的试剂，可使用 QIAamp DSP DNA ...
QIAGEN/凯杰
... 用于同时检测炭疽杆菌、鼠疫杆菌和土拉菌的多合一 qPCR 试剂盒。 Biotoxis 是一种 qPCR 一体式检测试剂盒，可检测炭疽杆菌、鼠疫酵母菌和土拉菌，这三种病原体是造成致命感染的第一批潜在生物武器（炭疽、鼠疫和土拉菌）。 该试剂盒灵敏度高，是市场上唯一能在一次反应中检测出所有 3 种病原体的试剂盒，可确保在全球生物恐怖主义背景下做出快速反应。Biotoxis ...
结果显示时间: 50 min - 90 min
... 疫苗接种率和宫颈腺癌的发病率都在上升，使HPV基因型检测成为帮助分层风险和指导病人管理的重要工具。高危的HPV基因型16、18占全世界宫颈癌的70%。 天龙公司的人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒是一种检测18种高危HPV类型（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73和82）的体外定性检测，可以特异性地识别HPV 16和HPV 18类型，同时检测其余的高危类型。 *高精度--Ct值的变异系数（CV%）≤5%。 *更准确--与天龙提取试剂配套使用，使您的实验结果更准确 * ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 核酸检测试剂盒（直接实时RT-PCR法） 预期用途 天龙SARS-CoV-2核酸检测试剂盒用于通过直接实时逆转录聚合酶链式反应（直接实时RT-PCR）法定性检测SARS-CoV-2核酸。 该检测试剂盒旨在直接检测标本中的SARS-CoV-2的RNA（无需核酸提取步骤），如根据临床和/或流行病学标准从个别人员身上采集的鼻咽或口咽拭子。 产品优势。 直接扩增，无需提取RNA ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途： 天龙猴痘病毒核酸检测试剂盒用于采用实时聚合酶链式反应（Real-time PCR）方法定性检测猴痘病毒核酸。 检测结果可用于鉴定受检样本中存在的猴痘病毒 DNA。猴痘病毒 DNA 通常可在急性感染期采集的口咽拭子样本、水泡或脓疱性病损液和病变组织样本中检测到。 天龙猴痘病毒核酸检测试剂盒供受过实时 PCR 技术和体外诊断程序培训的合格临床实验室专业人员使用。天龙猴痘病毒核酸检测试剂盒适用于符合相应专业组织和政府管理部门的指南和规定的合格临床实验室。 产品订购信息..： 产品名称 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... Real-Time PCR 检测试剂盒，用于利什曼病的特异性诊断。利什曼病在许多国家流行，并在地中海地区重新抬头。快速、准确的诊断有助于及早治疗疾病，缩短感染时间，预防可能出现的并发症。 STAT-NAT® 利什曼原虫试剂盒包含实时 PCR 分析所需的全部试剂。 STAT-NAT® 包含所有反应成分。 已包含酶（热启动聚合酶）。 STAT-NAT® ...
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.02 ml - 0.2 ml
... 有多种格式可供选择，以适当满足您的需求 与用各种市售试管采集的血液兼容 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣*。 血液DNA分离试剂盒 这些试剂盒可以从包括人类在内的各种物种的血液中分离出DNA，并能回收基因组DNA、线粒体DNA、病毒DNA和细菌DNA。纯化的DNA具有优良的质量和产量，与任何下游应用包括PCR、qPCR和基因分型完全兼容。 血液DNA分离试剂盒（磁珠系统） Norgen的磁珠在优化的盐浓度下与DNA结合 ...
Norgen Biotek
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.3 %
... 预期用途 体外诊断医疗设备，用于筛查人类乳头瘤病毒 (HPV)。 CareGENETM HPV 筛查试剂盒是用于筛查人类乳头瘤病毒（HPV）的检测试剂。它与 qPCR 联用，可从宫颈刮片粗片中识别高危 HPV 基因型 16 和 18，并可共同检测其他 12 种高危 HPV 基因型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66 和 68）。 主要特点和优势 √ ...
WELLS BIO
... 预期用途 用于诊断肺炎的体外诊断医疗设备 careGENE™ 肺炎检测试剂盒是一种利用从人体痰液和鼻咽拭子中提取的核酸，通过实时 PCR 技术扩增肺炎致病菌特异基因，从而定性检测肺炎致病菌的产品。本产品是一种体外诊断 Real-Time PCR 试剂，可检测 12 种肺炎致病菌以及肺炎抗菌药中最常见的大环内酯类药物耐药性突变基因。 主要特点和优点 ...
WELLS BIO
结果显示时间: 83 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... 预期用途 体外诊断医疗器械，用于检测 COVID-19 careGENE™ COVID-19 RT PCR 试剂盒是一种体外诊断医疗器械，用于使用实时 RT-PCR 技术从鼻咽拭子、口咽拭子和痰中提取的 RNA 中定性检测冠状病毒病 (COVID-19) 主要特点和优势 √ 检测限：10 个拷贝/微升 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
WELLS BIO
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY大便病毒检测试剂盒II是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征者未经处理的大便样品中的轮状病毒RNA、天疱疮病毒RNA和腺病毒40/41 DNA。 RIDA®UNITY病毒性粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠炎症状的患者的病毒性感染（轮状病毒、腺病毒40/41和星状病毒）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除感染轮状病毒、腺病毒40/41或天疱疮病毒的可能性，也不应作为诊断的唯一依据 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。在RIDA® UNITY平台上进行的RIDA®UNITY寄生虫粪便检测试剂盒II是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测有胃肠道感染症状和体征的人的未经处理的粪便样品中的蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶组织恩塔米巴虫DNA。 RIDA®UNITY寄生虫粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠道感染症状的患者的寄生虫感染（蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶血性 Entamoeba）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除寄生虫感染（蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶血性 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY诺如病毒I和II检测是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征的人的未经处理的粪便样品中的诺如病毒基因组I（GI）和II（GII）的RNA。 RIDA®UNITY诺如病毒I&II检测是为了支持对有胃肠炎症状的患者的诺如病毒基因组I（GI）和II（GII）感染的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除诺如病毒感染，不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 3 h
... 该试剂盒采用一步加热法，可同时融化石蜡和裂解组织样本，无需二甲苯等有害试剂。针对不同大小的组织设计并优化了两种方案：小样本 2 小时/大样本 16 小时。利用纤维素涂层磁珠技术，可以快速、经济地提取 DNA。 用于组织和法医样本（最多 40 毫克） 内容物：预填充试剂盒、恒温盖、蛋白酶 K、PK 储存缓冲液、移液器吸头和支架套装、Sula 油、洗脱管 保质期：18 个月 特点 从 FFPE ...
RBC Bioscience
... 蛋白在杆状病毒感染后期表达，只存在于有感染能力的病毒中，而 p35 蛋白在感染早期表达，可与功能滴度相关联。 正在犹豫哪种杆状病毒滴定产品适合您的工作流程？请查看下面的比较图表 BacPAK Baculovirus GoStix Plus 提供了一种快速、简单、有效的方法，可即时量化细胞培养上清中的杆状病毒。检测时只需将 20 µl 珍贵的病毒上清液加入 GoStix 盒中，等待 10 分钟，检测条带和对照条带就会出现，表明存在杆状病毒 ...
结果显示时间: 2 min
转异性: 100 %
敏感度: 98.5, 100 %
... 因子 V、因子 II 和亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 基因参与凝血系统。这些基因的单核苷酸多态性变异（SNP）与血栓形成和栓塞的高风险有关。通过基因检测发现变异对高凝状态患者提供适应性治疗非常重要。凝血 ELITe MGB® 检测试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，用于检测与血栓形成和栓塞有关的主要变异基因，并进行等位基因鉴别：因子 V G1691A（莱登）、因子 II G20210A 和 MTHFR C677T。通过熔融曲线分析，可在一个反应中检测出这 ...
ELITech Group /法国ELITechGroup
... 危险类别 3 的病原体。猴痘病毒可通过与受感染的人或动物密切接触，或接触受病毒污染的物品传播给人类。猴痘病毒是一种有包膜的双链 OMA 病毒，属于痘科正痘病毒属。 聚合酶链反应（PCR）具有准确性和灵敏度高的特点，是首选的实验室检测方法。我们提供基于实时 PCR 的猴痘病毒 (D2361YH) 检测解决方案。 技术规格 检测通道 集成电路 Ct 值 认证 检出限 存储 运输 有效性 样本 规格 组件 交叉反应 FAM VIC 36 CE.DOC.MSDS lOOO ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒（直接荧光PCR）是一种无需RNA纯化的快速实时RT-PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19患者的口咽拭子和鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2病毒的核酸。 特点。 免提取制备。 卓越的速度：整个扩增过程约为65分钟。 减少操作。减少操作时间和污染的风险。 可扩展性。与基于封闭式试剂盒的系统相比 ...
Zhejiang Orient Gene
转异性: 99.3, 96.9, 98.9 %
... -96A 荧光PCR仪 Eppendorf ® Mastercycler ® ep real lex 4 S实时PCR系统 霉菌核酸检测的应用 对可能患有结核病的人进行快速筛查 结核/NTM的鉴别诊断 细菌阴性时，对肺部结核的诊断帮助 诊断肺部以外的结核病 检测MTB/NTM感染的高危人群包括与涂片阳性患者有亲密接触者、HIV感染者、糖尿病患者和服用生物制剂/免疫抑制剂者。研究疾病的流行情况 ...
... qPCR作为检测和同时量化病原体的方法，与其他经典方法相比，具有速度、灵敏度和明确的答案/评分等优势，是首选的方法。 为了确定你感兴趣的特定物种的确切数量，该试剂盒包括一个阳性标准曲线和一个内部提取对照，以消除假阴性的可能性。 PCRmax与qPCR领域的主要意见领袖密切合作，以确定可能的最佳目标序列，同时确保试剂盒具有最广泛的检测特征，以捕获所有临床相关菌株和亚型。 每个试剂盒有150次检测：每个数据点的成本特别高 拷贝数标准曲线呈阳性，可准确定量 快速检测所有临床相关的亚型 具有高效引物的高特异性检测曲线 ...
Cole-Parmer/皮迈斯
... HPV One qPCR 试剂盒设计用于快速初步筛查个人是否携带全部 14 种高危人乳头瘤病毒 (HPV) 亚型，以便医生识别宫颈癌高危人群。该体外诊断试剂盒可特异性检测和区分 HPV 16、HPV 18，并对其他 12 种高风险 HPV 亚型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV ...
GenomeMe Labs Inc
... 用于宫颈病变和宫颈癌筛查； 分流无明确诊断意义的典型鳞状细胞（ASCUS）患者； 预测宫颈病变恶化或术后复发的风险； 指导 HPV 疫苗的研究和使用。 预期用途 本试剂盒用于体外定性和基因分型检测宫颈脱落上皮细胞标本中以下 14 种高危 HPV 基因型（即 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）的人乳头瘤病毒（HPV）DNA。 一般规格 样本类型：脱落宫颈细胞/LBC 标本 精确度CV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... ，可以迅速为病人提供适当的治疗 多重实时PCR 广泛覆盖16种病毒、7种细菌和3种引起呼吸道感染的流感A亚型的病原体 全面覆盖致病的病原体 检测和鉴定26种（呼吸道感染）病原体的综合检测方法 性能强大，技术独特 利用DPO™和TOCE™技术，多重实时PCR具有高灵敏度和特异性 丰富的检测结果 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和亚型鉴定，快速做出治疗决定 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 ...
Seegene
结果显示时间: 67 min
... 但也可能在5至21天之间。 症状 发热 皮疹 疲惫不堪 淋巴结肿大 特征 标本类型：血清、病灶渗出物 高灵敏度，LOD：500拷贝/mL 高特异性。与其他病原体无交叉反应。 方便的检测。扩增67分钟 不需要封闭的设备：任何具有FAM和VIC通道的实时PCR仪器 运输成本低，生态友好：冻干试剂，常温运输，不需要冷链运输 ...
Getein Biotech Inc.
... 该血小板减少症检测试剂盒采用一步法实时荧光PCR技术，在SFTSV基因编码区高度保守的目标区域设计特异性引物和荧光探针，进行一步法RT-PCR扩增，定量检测血清标本中的SFTSV RNA。此外，该血小板减少症诊断检测试剂盒还包含一个内标，用于监测磁珠提取过程，减少假阴性结果的发生。 布尼亚病毒诊断试剂盒的特点 高准确度：涉及内源性内标，用于监测从采样到PCR结果的整个NAAT过程 通用性强：与主流实时荧光PCR系统兼容 高特异性，与其他同类病原体无交叉反应。 布尼亚病毒诊断试剂盒的规格 目标 ...
DaAn Gene
... 甲基化 DNA 免疫沉淀），然后用 qPCR 评估样本的 DNA 甲基化状态。我们的试剂盒含有高质量试剂，可通过优化的用户友好型方案获得最高富集度的甲基化 DNA。 要进行与 NGS 兼容的 MeDIP-seq 分析，您需要 MagMeDIP-seq 套件。 此外，Diagenode MagMeDIP qPCR 试剂盒的开发灵感主要来自 SX-8G IP-Star® 自动化系统达到的重现性标准。如果您对自动化此协议感兴趣，请查看我们的自动 ...
... EliGene® Myco...sma pneumoniae UNI 用于从分离的 DNA 样品中对病原体肺炎支原体进行 DNA 诊断。 方法原理 该诊断试剂盒采用分子信标杂交探针实时 PCR 方法。本试剂盒使用分子信标杂交探针（FAM 和 HEX）检测肺炎支原体和内部对照引物。 兼容仪器 以下列出的是已对上述试剂盒进行过测试的仪器。如需了解与其他仪器的兼容性，请联系我们。 仪器介绍 肺炎支原体属于毛霉菌，是已知基因组最小的细菌之一。它缺乏肽聚糖细胞壁，因此对青霉素类和β-内酰胺类抗生素具有抗药性 ...
Elisabeth Pharmacon spol
... 预期用途 猴痘病毒实时PCR检测试剂盒用于对疑似病例的鼻拭子、口咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、皮损渗出物、全血等标本进行猴痘病毒核酸的定性检测。 储存和有效期 1.本试剂盒应在-25℃～-15℃避光保存，并避免反复冻融。本试剂盒开封后可在2-8℃保存3天。 2.如果所有成分都按上述方式保存，该试剂盒可保存12个月。在规定的有效期后，请勿使用。 3.本试剂盒可在2-8°C或更低温度下，用泡沫箱密封冰袋或干冰运输。 应用仪器 本试剂盒可用于罗氏LightCycler480、罗氏LightCycler480II ...
结果显示时间: 90 min
... 分型方法由于其特异性而被广泛使用。然而，PCR分型方法需要劳动力和时间来分析结果，因此需要新的精确分型方法来节省劳动力。 HLA-ABRB1DQ RealAmp试剂盒提供快速、准确和基于实时PCR平台的HLA配型方法。反应用的引物组预先配制在96孔测试板中，用于快速处理和高通量系统。所提供的自动分析程序（软件）使结果的解释更加简单和准确。 特点 基于实时PCR技术的SSP(Sequence ...
OSANG Healthcare/韩国OSANG Healthcare
... 试剂盒允许研究人员通过实时 PCR 分析检测 KRAS 和 BRAF 突变。 它可以区分 8 个 KRAS 突变和 1 个 BRAF 突变。 ...
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