Boston Scientific内支架

直径（mm）: 2.75, 3, 3.5, 4, 2.25, 2.5 mm
长度（mm）: 8, 12, 32, 38, 16, 20, 24, 28 mm

... 摘要
Promus ELITE™ 支架系统是一种铂铬（PtCr）冠状动脉 支架系统，结合了定制的 支架结构、Everolimus 药物缓释以及永久性 PVDF‑HFP 聚合物涂层。该器械旨在优化可送达性、径向强度和临床性能，并由 PLATINUM 临床数据提供支持。

产品详情
该系统集成了 PtCr 支架平台、Everolimus ...

直径（mm）: 2.25, 2.5, 2.75, 3, 3.5, 4 mm
长度（mm）: 38, 20, 24, 28, 32, 8, 12, 16 mm

... 副标题
依维莫司洗脱铂铬冠状动脉 支架系统

概述
采用首款定制化铂铬（PtCr） 支架结构，结合依维莫司药物洗脱与PVDF‑HFP聚合物。该系统为经皮冠状动脉介入设计，提供多种公称直径和 支架长度，以匹配病变和血管需求。

主要优势

• 定制PtCr支架结构以实现目标径向强度和可交付性
• 依维莫司与PVDF‑HFP聚合物相结合，实现受控抗增殖治疗
• 改进的导管设计以提升顺应性、推进力和柔韧性

直径（mm）: 4, 4.5, 2.5, 2.75, 3, 3.5, 2.25 mm
长度（mm）: 8, 12, 32, 16, 20, 24, 28 mm

... 概述
REBEL 支架系统是裸金属 支架技术的最新进展。REBEL 支架采用铂铬（PtCr）合金以增强可视性，在台架测试中显示最低的回缩*和最高的径向强度†，并具有与 Boston Scientific 支架设计一致的良好可交付性。

主要特性

• 铂铬（PtCr）支架合金以增强可视性
• 低回缩（台架测试）
• 高径向强度（台架测试）
• 侧重可交付性的裸金属支架设计

直径（mm）: 4, 4.5, 5, 3.5 mm
长度（mm）: 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32 mm

... 产品概述
SYNERGY MEGATRON™ 依维莫司释药铂铬冠状动脉 支架系统为外膜生物可吸收聚合物（BP）药物洗脱 支架，专为近端大口径冠状动脉设计。其设计重点为轴向与径向强度、宽广的过度扩张能力、增强的透视可见性及均匀的病变支撑。该 支架通过外膜生物可吸收聚合物实现药物释放与聚合物吸收的同步。

主要特性

• 优异的轴向与径向强度以维持支架完整性和血管通畅
• 宽广的过度扩张范围——公称型号可从3.5

直径（mm）: 3.5, 4, 4.5, 5, 2.25, 2.5, 2.75, 3 mm
长度（mm）: 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 38 mm

... SYNERGY™ 依维莫司洗脱铂铬合金冠状动脉 支架系统（SYNERGY BP Stent）是一种采用斑块外侧（abluminal）生物吸收性聚合物涂层的铂铬药物洗脱 支架，旨在实现受控的依维莫司释放，并在药物洗脱完成后（约3个月）使聚合物吸收，从而减少长期聚合物暴露。该系统提供 Monorail™ 和 Over‑The‑Wire 两种送达方式，覆盖多种直径和长度配置。

关键临床与设计要点

• 基于铂铬平台的依维莫司洗脱支架，兼顾径向支撑力与顺应性。

直径（mm）: 2.5, 2.75, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 2.25 mm
长度（mm）: 8, 24, 20, 16, 12, 48, 38, 32, 28 mm

... 优异的过度扩张能力（适用直径的标注扩张上限可达5.75 mm）
可视性
高密度PtCr平台提高了透视下的可视性，有助于精确放置，降低与 支架再狭窄或靶病变再血运重建相关的位置偏差风险。

Xtra Deliverability
该输送系统在低剖面 支架平台上兼具可追踪性与推进力，有助于穿越迂曲或复杂冠状动脉解剖。

SYNERGY™ XD ...

直径（mm）: 7, 6 mm
长度（mm）: 60, 80, 100, 120, 150, 40 mm

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• 目标解剖：浅股动脉（SFA）及近端腘动脉；聚合物涂层紫杉醇洗脱镍钛合金支架。
• 聚合物：为匹配 SFA 再狭窄过程而设计的持续、受控紫杉醇释放。
• 药物剂量密度：0.167 µg/mm²（报告为 PTX 疗法中最低）。
• 药物输送持续时间：高效输送，设计延伸至一年以上。
• 可用公称支架直径：6 mm 与 7 mm。
• 可用支架长度：40