冠状动脉内支架 SYNERGY™ XD

铂铬材质药物洗脱可生物吸收

概述
SYNERGY™ XD 为下一代冠状动脉支架系统，结合了薄型铂铬（PtCr）支丝和平滑面生物可吸收聚合物（abluminal BP），可释放依维莫司以支持早期血管愈合并提升可交付性。

主要优势
Xtra Deliverability。通过药物同步释放与聚合物快速吸收支持愈合。

主要特性与优势

• 外膜（abluminal）生物可吸收聚合物（BP），实现依维莫司的同步洗脱并在药物洗脱后快速被吸收以支持愈合
• 优化的依维莫司给药以提供受控的抗增殖作用
• 薄且圆角的铂铬（PtCr）支丝，提升影像可视性与血管贴合性
• Xtra Deliverability 输送系统兼顾可追踪性、推进力及低剖面，便于通过复杂血管通路
• 提供48 mm 长度以适配长段病变
• 优异的过度扩张能力（适用直径的标注扩张上限可达5.75 mm）

可视性
高密度PtCr平台提高了透视下的可视性，有助于精确放置，降低与支架再狭窄或靶病变再血运重建相关的位置偏差风险。

Xtra Deliverability
该输送系统在低剖面支架平台上兼具可追踪性与推进力，有助于穿越迂曲或复杂冠状动脉解剖。

SYNERGY™ XD 48 mm
为长段病变设计，48 mm 型号提供所需的柔性与顺应性；在适用直径下可实现高达5.75 mm 的过度扩张。潜在的手术效率提升包括减少器械数量、缩短手术时间及降低放射/造影剂暴露。

适应证及临床相关信息
SYNERGY 平台适用于包括STEMI患者在内的治疗。薄型PtCr支丝、优化的依维莫司洗脱及快速吸收的外膜生物可吸收聚合物共同支持早期愈合。SYNERGY BP 支架可在高出血风险（HBR）患者中与缩短的DAPT 联合使用；注意在适用情形下 HBR 适应证不包括 SYNERGY™ XD 48 mm 支架。

临床证据要点

• CLEAR SYNERGY 注册：评估了STEMI患者中使用SYNERGY的临床结局（n=733），有2年随访结果（例如：4.8% MACE vs. 9.45%绩效目标；0.8% TLR；1.1% ST）
• EVOLVE 48 试验：2年结果支持 SYNERGY 48 mm BP 支架用于长段病变的安全性与有效性

订购信息（支架长度与产品代码）
请参阅下列按公称直径与长度（ø 单位：mm）列出的产品代码。适用时列明扩张上限。

• ø 2.25 mm — 长度：8 (H7493941808220)、12 (H7493941812220)、16 (H7493941816220)、20 (H7493941820220)、24 (H7493941824220)、28 (H7493941828220)、32 (H7493941832220)、38 (H7493941838220) — 扩张上限：3.50 mm
• ø 2.50 mm — 长度：8 (H7493941808250)、12 (H7493941812250)、16 (H7493941816250)、20 (H7493941820250)、24 (H7493941824250)、28 (H7493941828250)、32 (H7493941832250)、38 (H7493941838250)、48 (H7493941848250) — 扩张上限：3.50 mm
• ø 2.75 mm — 长度：8 (H7493941808270)、12 (H7493941812270)、16 (H7493941816270)、20 (H7493941820270)、24 (H7493941824270)、28 (H7493941828270)、32 (H7493941832270)、38 (H7493941838270)、48 (H7493941848270) — 扩张上限：3.50 mm
• ø 3.00 mm — 长度：8 (H7493941808300)、12 (H7493941812300)、16 (H7493941816300)、20 (H7493941820300)、24 (H7493941824300)、28 (H7493941828300)、32 (H7493941832300)、38 (H7493941838300)、48 (H7493941848300) — 扩张上限：4.25 mm
• ø 3.50 mm — 长度：8 (H7493941808350)、12 (H7493941812350)、16 (H7493941816350)、20 (H7493941820350)、24 (H7493941824350)、28 (H7493941828350)、32 (H7493941832350)、38 (H7493941838350)、48 (H7493941848350) — 扩张上限：4.25 mm
• ø 4.00 mm — 长度：8 (H7493941808400)、12 (H7493941812400)、16 (H7493941816400)、20 (H7493941820400)、24 (H7493941824400)、28 (H7493941828400)、32 (H7493941832400)、38 (H7493941838400)、48 (H7493941848400) — 扩张上限：5.75 mm
• ø 4.50 mm — 长度：12 (H7493941812450)、16 (H7493941816450)、20 (H7493941820450)、24 (H7493941824450)、28 (H7493941828450)、32 (H7493941832450) — 扩张上限：5.75 mm
• ø 5.00 mm — 长度：12 (H7493941812500)、16 (H7493941816500)、20 (H7493941820500)、24 (H7493941824500)、28 (H7493941828500)、32 (H7493941832500) — 扩张上限：5.75 mm

使用说明与安全
完整的操作、禁忌和安全信息请参阅产品使用说明（DFU）及 Indications, Safety and Warnings 文档。

技术规格

• 型号：SYNERGY™ XD
• 品牌：Boston Scientific
• 药物：依维莫司（药物洗脱）
• 聚合物：外膜生物可吸收聚合物（BP），快速吸收
• 平台材质：铂铬（PtCr），薄且圆角的支丝
• 输送系统：Xtra Deliverability（可追踪性、推进力、低剖面）
• 可用长度（mm）：8、12、16、20、24、28、32、38、48
• 公称直径（mm）：2.25、2.50、2.75、3.00、3.50、4.00、4.50、5.00
• 标注扩张上限：适用直径可达5.75 mm（详见DFU）
• 临床证据：EVOLVE 48、EVOLVE Short DAPT 试验及 CLEAR SYNERGY 注册