Boston Scientific冠状动脉内支架

直径（mm）: 2.75, 3, 3.5, 4, 2.25, 2.5 mm
长度（mm）: 8, 12, 32, 38, 16, 20, 24, 28 mm

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Promus ELITE™ 支架系统是一种铂铬（PtCr） 冠状 动脉 支架系统，结合了定制的 支架结构、Everolimus 药物缓释以及永久性 PVDF‑HFP 聚合物涂层。该器械旨在优化可送达性、径向强度和临床性能，并由 PLATINUM 临床数据提供支持。

产品详情
该系统集成了 PtCr ...

直径（mm）: 2.25, 2.5, 2.75, 3, 3.5, 4 mm
长度（mm）: 38, 20, 24, 28, 32, 8, 12, 16 mm

... 副标题
依维莫司洗脱铂铬 冠状 动脉 支架系统

概述
采用首款定制化铂铬（PtCr） 支架结构，结合依维莫司药物洗脱与PVDF‑HFP聚合物。该系统为经皮 冠状 动脉介入设计，提供多种公称直径和 支架长度，以匹配病变和血管需求。

主要优势

• 定制PtCr支架结构以实现目标径向强度和可交付性
• 依维莫司与PVDF‑HFP聚合物相结合，实现受控抗增殖治疗
• 改进的导管设计以提升顺应性、推进力和柔韧性

直径（mm）: 4, 4.5, 2.5, 2.75, 3, 3.5, 2.25 mm
长度（mm）: 8, 12, 32, 16, 20, 24, 28 mm

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直径（mm）: 4, 4.5, 5, 3.5 mm
长度（mm）: 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32 mm

... 产品概述
SYNERGY MEGATRON™ 依维莫司释药铂铬 冠状 动脉 支架系统为外膜生物可吸收聚合物（BP）药物洗脱 支架，专为近端大口径 冠状 动脉设计。其设计重点为轴向与径向强度、宽广的过度扩张能力、增强的透视可见性及均匀的病变支撑。该 支架通过外膜生物可吸收聚合物实现药物释放与聚合物吸收的同步。

主要特性

• 优异的轴向与径向强度以维持支架完整性和血管通畅
• 宽广的过度扩张范围——公称型号可从3.5

直径（mm）: 3.5, 4, 4.5, 5, 2.25, 2.5, 2.75, 3 mm
长度（mm）: 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 38 mm

... >SYNERGY™ 依维莫司洗脱铂铬合金 冠状 动脉 支架系统（SYNERGY BP Stent）是一种采用斑块外侧（abluminal）生物吸收性聚合物涂层的铂铬药物洗脱 支架，旨在实现受控的依维莫司释放，并在药物洗脱完成后（约3个月）使聚合物吸收，从而减少长期聚合物暴露。该系统提供 Monorail™ 和 Over‑The‑Wire 两种送达方式，覆盖多种直径和长度配置。

关键临床与设计要点

• 基于铂铬平台的依维莫司洗脱支架，兼顾径向支撑力与顺应性。

直径（mm）: 2.5, 2.75, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 2.25 mm
长度（mm）: 8, 24, 20, 16, 12, 48, 38, 32, 28 mm

... 适用直径的标注扩张上限可达5.75 mm）
可视性
高密度PtCr平台提高了透视下的可视性，有助于精确放置，降低与 支架再狭窄或靶病变再血运重建相关的位置偏差风险。

Xtra Deliverability
该输送系统在低剖面 支架平台上兼具可追踪性与推进力，有助于穿越迂曲或复杂 冠状 动脉解剖。

SYNERGY™ ...