猴痘病毒检测试剂盒(胶体金法)是一种快速色谱免疫分析法，用于定性检测全血、血清或血浆中的猴痘病毒抗原。
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
... 它属于痘病毒科正痘病毒属。目前已知猴痘有两个支系：西非支系和刚果盆地（中非）支系。猴痘可通过密切接触病灶、体液、飞沫和受污染的材料（如亚麻布）在人与人之间传播。感染潜伏期通常为 6-13 天，但也有 5-21 天不等。世卫组织指出，可能出现的症状包括头痛、发烧、淋巴结肿大、虚弱、肌肉和身体疼痛。 预期用途： 猴痘病毒 Real Time PCR 检测试剂盒采用实时 PCR 系统，用于检测血清或病变渗出物样本中的猴痘病毒。 每个试剂盒包含 1 瓶 DNA 提取缓冲液 1 瓶 MPV 反应混合液 1 ...
转异性: 100 %
敏感度: 94 %
... 检测SARS-CoV-2中和抗体为评估对COVID-19的免疫反应提供重要信息。SeroCap中和ELISA试剂盒可用于多种用途，如人类免疫和疫苗开发的研究。 检测目标： 穗状蛋白，中和抗体。 兼容设备： Elisa阅读器。 ...
... 通过与病毒分离和检测血液中的PRRS病毒抗体进行比较，评估了该检测试剂盒的敏感性和作为快速诊断工具的应用。在检测血清中的病毒方面，RT-PCR检测的灵敏度比病毒分离法略高，比从实验感染的猪的血浆中分离病毒的灵敏度明显要高。用TRIzol提取冷藏血清样品中的RNA，用RNA模板和特定引物进行cDNA合成。为了产生PRRSV的片段，在高温下退火，低温下退火，在中温下转录，用Taq DNA循环，通过35次循环扩增百万倍。电泳RT-PCR产物，用ETBR染色，在紫外光下产生可以用眼睛看到的特定片段。 ...
... 分类 PPE设备 品牌 gyf 型号 COVID-19-wantai-zongtangti 认证CE FDA认证 认证 cfda 规格100件/盒 精度 95% 单价 US $ 2-5 /件 FOB港口 全国所有港口 付款条件 L/C, D/A, D/P, 西联汇款 ...
... 肺癌是诊断最常见的癌症，也是全世界癌症死亡的主要原因。 患者可能患有两种癌症类型之一：非小细胞肺癌 (NSCLC)，或较少常见的小细胞肺癌 (SCLC)。 癌症生物标志物对疾病的预后评估和监测是有效的。 MonoTotal® 是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的敏感而有效的工具。 使用 MonoTotal®，医生可以获得疾病状态的早期指示，通过肿瘤细胞活性来衡量，而不是常规的肿瘤负担测量来衡量。 MonoTotal® 为医生提供可靠的肺癌患者疾病进展和治疗的监测援助。 ...
... 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 【预期用途】 本试剂采用VDRL抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成。供在白色卡片上进行试验，以检测血清或血浆中反应素用。可作为梅毒病人的诊断和疗效之参考。 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100, 99 %
... COVID-19 IgM/IgG 抗体检测试剂盒用于定性检测人血清/血浆或全血中的 COVID-19 IgM 和 IgG 抗体。 1.样本：10μL指尖血 2.节省时间：10-15分钟即可出结果 3.高准确度：IgM敏感性：90%，特异性：100%，准确率96.7% IgG 敏感度：91%，特异性：99%，准确率：96.3% IgM/IgG 总敏感度：95%，特异性：99%，准确率：97.7% 4. 便捷：无需额外设备，一套试剂盒即可完成所有检测 ...
... 测试原则 本试剂盒基于金标免疫层析检测原理，采用捕获法检测样品中的COVID-19 IgM抗体。 当样品中含有COVID-19 IgM抗体时，它与金标抗原（COVID-19重组抗原）形成复合物。该复合物在层析作用下向前移动，在T线处与包被抗体（小鼠抗人IgM单克隆抗体）结合形成复合物并显色（T线），即为阳性结果。当样品中不含COVID-19 IgM抗体时，T线处不能形成复合物，不出现红色带，为阴性结果。 无论样品中是否含有COVID-19 IgM抗体，金标质控抗体(兔IgG抗体)都会与涂布抗体(山羊抗兔IgG抗体)在C线处结合，形成复合物而显色(C线)。 主要部件 卡带。T线包被小鼠抗人IgM单克隆抗体，金标垫固相COVID-19重组抗原，兔IgG抗体，C线包被山羊抗兔IgG抗体。 样品稀释：由20mM磷酸盐缓冲溶液（PBS）组成。 测试方法 测试前必须完全阅读说明书。测试前让测试装置控制装置平衡到室温30分钟（20℃-30℃）。在准备好之前不要打开内包装，如果打开必须在1小时内使用（湿度≤60%，温度：20℃-30℃）。湿度＞60%时请立即使用。 ...
转异性: 97.9 %
敏感度: 96.7 %
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）。 评估人类在接种2019-nCoV疫苗并从感染中恢复后的中和抗体水平。 检测试剂与中和试验进行比较，阳性判断值NT50为30，共350例，包括免疫前、免疫后和康复期血清检测。与中和滴度大于30相比，相对敏感性为96.7%（95% CI 92.0% - 92.8%），相对特异性为97.9%（95% CI 97.90% - 99.4%），总吻合率为97.4%。 1.阳性：在观察窗口的T线和C线区域有两条紫红色条带，说明样品中的2019-nCoV中和抗体为阳性。2.阴性：观察窗内C线区域有一条紫红色条带，T线区域无条带，说明样品中的2019-nCoV中和抗体为阴性。无效：C线无紫红色条带，T线有或无条带，表示检测无效。 ...
... 该检测试剂盒是一种多重侧流检测法，用于体外定性和鉴别检测犬血清和血浆样本中犬心丝虫（CHW）特异性抗原以及莱姆包虫病（LYME）、无形体病（ANA）和埃立克病（EHR）抗体。 详细信息 - 4in1 检测法可筛查 CHW Ag、LYME Ab、ANA Ab 和 EHR Ab - 有助于对感染史进行鉴别筛查 - 操作简单、安全 - 准确性高、灵敏度高、特异性强 - 设计简约 ...