结果显示时间: 20 min
... QuickProfile™ 登革热检测试剂盒是一种快速免疫层析检测试剂盒，可同时检测人体全血、血清或血浆中的登革热病毒 IgG 和 IgM 抗体。 该检测试剂盒可用作登革热病毒感染的筛查试剂盒，也可与其他标准结合用于原发性和继发性感染的鉴别诊断。 样本：全血/血清/血浆 准确度：IgM =98.0%，IgG = 97.7 储存：4 至 30ºC 保质期：生产后 18 个月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
... Mmiso® FMDV pan 检测试剂盒设计用于扩增七种血清型：在等温条件下结合反转录技术，可扩增口蹄疫病毒的 O、A、Asia1、C、SAT1、SAT2 和 SAT3 七种血清型。 样本 囊液、瘢痕或上皮组织、喉咽液、probang 样品、血液或血清、唾液 内容 FMDV LAMP 预混合液/对照模板/对照引物/蒸馏水 特点 - 环介导等温扩增技术 - 储存条件 -25°C ~ -15°C（冷冻储存） - 有效期 6 个月（从生产日期算起） 检测结果 只需通过颜色变化即可确认检测结果（无需其他设备） ...
... 酶联免疫吸附试验是检测 COVID-19 感染的一种有效而准确的方法，非常适合实验室使用。 ...
转异性: 90 %
敏感度: 80 %
... 曲霉菌 GM ELISA 试剂盒是一种免疫酶夹心微孔板检测法，用于检测成人和儿童血清样本以及支气管肺泡灌洗液 (BAL) 样本中的曲霉菌半乳甘露聚糖抗原。曲霉菌 GM ELISA 试剂盒是一种测试，当与其他诊断程序（如微生物培养、活检样本的组织学检查和放射学证据）结合使用时，可以作为诊断侵袭性曲霉菌病的辅助手段。 2-摘要和说明 曲霉菌感染通常始于肺部，因为吸入环境中的曲霉菌孢子后，肺部成为感染的入口。侵袭性曲霉菌在过去 10 年中呈上升趋势，是最严重的感染。它们主要发生在免疫功能低下的患者中，例如急性白血病、骨髓干细胞移植、实体器官移植和恶性肿瘤化疗。过去几十年来，随着免疫缺陷、移植或高剂量激素治疗患者数量的增加，临床 ...
... 肝炎是肝组织的炎症。如果肝炎在六个月内缓解，则称为急性肝炎；如果持续时间超过六个月，则称为慢性肝炎。急性肝炎可能自行缓解，也可能发展为慢性肝炎，或（在极少数情况下）导致急性肝衰竭。慢性肝炎可能发展为肝脏瘢痕（肝硬化）、肝衰竭和肝癌。 病毒性肝炎给全球健康带来挑战，其死亡率已开始超过艾滋病毒/艾滋病。根据世界卫生组织（WHO）《2024 年全球肝炎报告》的数据，因病毒性肝炎死亡的人数已增至 130 万，其中 83% 由乙型肝炎（由乙型肝炎病毒 (HBV) 引起）引起，17% 由丙型肝炎（由丙型肝炎病毒 ...
结果显示时间: 35 min
... RADI CONCENT 96 通用 DNA/RNA 提取试剂盒是 RADI CONCENT 96 的提取试剂盒，可从各种样品中提取 DNA/RNA ...
结果显示时间: 50 min
转异性: 98.97 %
敏感度: 94.6 %
... 创伤性脑损伤（TBI）是世界范围内常见的一种由外力造成的脑损伤，分为轻度、中度和重度。 截至 2019 年，全球每年有 6900 万人遭受创伤性脑损伤。其中，非洲约有800万人，拉丁美洲约有570万人，北美（美国、加拿大）约有460万人，欧洲约有920万人，东南亚约有1800万人。 在创伤性脑损伤中，轻度创伤性脑损伤（mTBI-mild TBI）被称为 "脑震荡"，占所有创伤性脑损伤的 80%。 创伤性脑损伤大多通过 CT 扫描或核磁共振成像来诊断，但在 mTBI 中，正常情况下只有不到 10%的患者能被检测出来，而其余 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.08 ml
... 它是诊断急性心肌梗塞（AMI）和心肌损伤的辅助工具。 和心肌损伤的辅助诊断。 规格 测量范围 0.03-30 纳克/毫升 定量方法 测试/盒 10T、20T ...
样本容量: 0.1 ml
... Ethos 小鼠 NGAL（中性粒细胞明胶相关脂质钙蛋白）ELISA 酶联免疫吸附试验设计用于以竞争形式检测尿液、血清或细胞培养上清液中的小鼠 NGAL。该产品用于研究，而非诊断用途。 产品描述 Ethos 小鼠 NGAL（中性粒细胞明胶相关脂褐素）ELISA 酶联免疫吸附试验使用重组小鼠 NGAL 作为标准品，并使用针对重组小鼠 NGAL 的抗体。 该抗体不会与小鼠白蛋白或小鼠 IgG 发生反应。小鼠尿液样本显示的剂量反应曲线与标准曲线平行，表明该试剂盒可用于测定原生小鼠 NGAL 的相对水平。检测以间接竞争模式进行，结果以 ...
... 对芬太尼进行超灵敏检测的必要性 芬太尼比海洛因强 50 倍，比吗啡强 100 倍。这支铅笔尖上的 2 毫克足以杀死一个普通美国人。 芬太尼血液浓度的临床意义 用于镇痛的推荐血清浓度为 1-2 纳克/毫升，用于麻醉的推荐血清浓度为 10-20 纳克/毫升。血药浓度约为 7 纳克/毫升或更高与涉及使用多种药物的死亡事故有关。 产品亮点 超灵敏芬太尼尿液检测，检测浓度为 1 纳克/毫升 操作简单，1-2-3 即可完成 ...
... 套件大小： - - - - - 96 次测试 储存： - - - - 2-8 标本： - - - - 血清 最低订购量： - 10 个试剂盒 说明： - 10 套 Biopanda 总 IgE 过敏原 ELISA 试剂盒是一种体外检测法，用于检测人体血清中总 IgE 抗体的浓度。 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 98.4 %
... 最快只需 15 分钟即可显示 Resuit。 同时检测 IgM 和 IgG 以提高灵敏度。 样本类型：全血/血清/血浆。 与 RT-PCR 检测结合使用可提高诊断效果。 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 铁蛋白是人体的铁储存蛋白，在铁的同源平衡中起着关键作用。不含铁的蛋白--低铁蛋白（分子量 450 kDa）由 24 个亚单位组成，分别为酸性重（H，分子量 21.0 kDa）和弱碱性轻（L，分子量 18.5 kDa）单体，形成一个外壳，以铁血黄铜的形式储存铁。碱性异铁蛋白具有长期储存铁的功能，主要可在人体肝脏、脾脏和骨髓中检测到。血清铁蛋白与体内可储存的铁有关。铁蛋白还可作为铁过载症和缺铁性贫血的标志物。 检测原理 Diazyme 铁蛋白检测试剂盒基于乳胶增强免疫比浊法。当样品中的铁蛋白与乳胶颗粒上的抗铁蛋白抗体发生抗原抗体反应时，就会产生凝集。这种凝集可通过吸光度变化（560 ...
... SARS-CoV-2 IgG ELISA 试剂盒是一种体外诊断试剂盒，用于定性检测人体血清中的 SARS-CoV-2 IgG 抗体。 该试剂盒用于辅助鉴定对 SARS-CoV-2 有适应性免疫反应的个体，表明他们最近或以前感染过 SARS-CoV-2。 目前，尚不清楚感染后抗体会持续多久，也不清楚抗体的存在是否会带来保护性免疫。 SARS-CoV-2 IgG ELISA KIT 不能用于诊断急性 SARS-CoV-2 感染。 结果用于检测 IgG SARS-CoV-2 抗体。尽管感染后抗体存在的持续时间尚不明确，但通常在初次感染几天后即可在血液中检测到 ...
... IgG 是血液/血浆中的主要免疫球蛋白，具有中和毒素、活性补体、固定病原体、诱导溶血和细胞介导的细胞毒性等功能。IgG 和 IgM 是对 SARS-CoV-2 的主要抗体反应。 内容变体 96 孔预涂 SARS-CoV-2 S1-RBD 板（E88-S1-RBD-PC），1 板 阳性对照：重组人抗 RBD IgG（即用型）（E-PC88-201）。1 瓶 -0.3 ml+V41 校准+V28r：重组人抗 RBD IgG 抗体（即用型）(ERC88-201), 1 瓶 - 0.3 ml 阴性对照：稀释的正常人血清（即用型）(E-NC88-201) ...
结果显示时间: 110 min
... 用于体外诊断。本试验是在硝酸纤维素膜上进行的酶免疫测定（免疫印迹），用于定量检测人血清和血浆（柠檬酸盐）中的过敏原特异性IgE抗体。 一般信息。 免疫系统的任务是保护机体免受致病细菌、病毒和其他微生物的侵害。防御反应在第一次接触病原体时保护机体，但也为反复接触提供免疫。所有的过敏反应之前都有一个无症状的第一次接触，其中已经形成了特定的E类抗体（IgE抗体）。在反复接触诱发过敏原时，这些IgE抗体与过敏原发生反应，并导致介质（通常来自肥大细胞）的释放，如组胺、白三烯、前列腺素等，从而导致过敏症状。通过检测血清中的特异性IgE抗体，可以确定触发过敏原，如果有过敏反应。但在这里也可以检测到已经存在的没有症状的致敏现象。 优点。 经济性：含有多达20种过敏原的过敏原检测板可进行有效筛选 定量：每条检测条上都有真实的标准曲线（根据国际参考制剂 ...
R-Biopharm AG
... 诊断 176 种过敏原，包括总 IgE、118 种天然过敏原、58 种成分过敏原（包括 10 种药物和化学过敏原）。 规格 多重筛查 176 种过敏原，包括 118 种天然过敏原、58 种成分过敏原（包括 10 种药物和化学过敏原 唯一可筛查 10 种药物和化学过敏原的过敏原样本 提供重组过敏原检测 订购信息 储存条件2~8℃ 包装单位：20 次/包 多功能过敏诊断试剂盒 多重检测可同时筛查多达 176 种过敏原，包括 118 种天然过敏原、58 种成分过敏原（包括 10 种药物和化学过敏原 唯一一款可筛查 ...
结果显示时间: 15 min
... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后，人体内会产生中和抗体，并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...
... Redcell血型鉴定系统是柱状凝胶凝集试验，旨在方便使用，同时提供最高的准确性和预知性。各种凝胶卡的选择为每一个需求提供了合适的作用。Redcell生物技术公司还提供用于手动和全自动系统的设备、细胞筛选和用于血型鉴定的标准化细胞。 复合/交叉匹配 在一张卡上具有正向分组和交叉匹配功能。 用于献血者红细胞的病人血清或病人红细胞的献血者血清的抗体测定。 包装：48张复合/交叉匹配卡 ...
... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 2019-novel CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA快速检测包 生物易专注于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 更简单：通过指尖血液快速采样。 准确:分别以IgG和IgM的结果。 应用：适用于有症状、轻度症状、甚至无症状的可疑患者，也适用于与感染者有密切接触的人和无症状的人。 症状的可疑患者，也可用于检测与感染者有密切接触的人和被隔离控制的人。 也可用于检测与感染者有密切接触的人和受检疫控制的人。 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊治方案（第七版 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊断与治疗方案（第七版）》，血清学检测可作为 可作为COVID-19感染的一种诊断方法。 通过区分IgM和IgG的检测结果是非常重要的，可以帮助医生识别它的早期感染。 鉴别是早期感染，还是中期/晚期感染，以便医生可以对这些病人采取 对这些病人采取不同的治疗方法。 ...
Bioeasy USA Inc.
... GenoAMP® 实时 RT-PCR 登革热试剂盒是用于筛选和分化临床样本中提取的登革热病毒血清型（DEN-1、DEN-2、DEN-3 和 DEN-4）的实时分子诊断试验。 产品代码：2006 年级 检测： DE N-1 DE N-2 DE N-4 标本： 血浆血清试 剂盒含量： 反应混合 引物-探针混合 内控 PCR 级水 阳性控制 兼容仪器： Bio-Rad (CFX96) 每套测试：100 快速：2.5 小时起样本到结果。 灵活：包括内部控制（IC），用于监测潜在的 PCR 抑制。 ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 15 min
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）N蛋白 IgG抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。 【主要组成成分】 试剂盒由测试卡、样本稀释液组成。 ...
hecin-scientific