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结果显示时间: 65 min
... STI qPCR 分析法是一种高度先进的诊断工具，专为应对检测 STI 病原体的挑战而开发。性传播感染对全世界的性健康和生殖健康有着深远的影响，世界卫生组织（WHO）称，每天有超过 100 万人感染可治愈的性传播感染。据估计，每年新发现的衣原体、淋病、梅毒和滴虫病感染者达 3.74 亿人，这凸显了快速检测和治疗性传播感染以防止其进一步传播的重要性。STI qPCR 检测试剂盒分为四种，提供了更大的灵活性，便于灵敏地检测 9 种病原体。每种 STI-X 检测试剂盒都使用相同的 PCR 循环条件，可在同一台仪器上同时运行多个检测试剂盒。STI ...
结果显示时间: 70 min
... 简介
本高危HPV DNA（基因型）诊断试剂盒（PCR荧光探针法）为体外核酸扩增检测，用于检测来自女性宫颈的脱落细胞中存在的高危HPV（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68型）。检测结果可用于HPV基因型的鉴定，适用于临床及实验室使用。
参数
产品特性： 参数
样本类型： 女性宫颈脱落细胞
技术平台： 一管快速释放技术；先进磁珠技术
检测类型： 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68
内控： ...
Sansure Biotech
转异性: 93.6 % - 100 %
敏感度: 98.7 % - 100 %
... Mycoplasma hominis (MH)、Ureaplasma urealyticum (UU) 和 Ureaplasma parvum (UP) 是参与泌尿生殖道感染的细菌，与严重的健康并发症有关。如果未被检测到，它们可能导致骨盆炎性疾病、早产和不孕症等疾病。 通过分子检测方法同时检测这些细菌对于确保适当的治疗至关重要。 UroGen ELITe MGB® 试剂盒是一种多重 PCR 检测，用于检测和区分 MH、UU 和 UP 的 DNA。它已通过 CE-IVD 验证，可与完全自动化的 ELITe ...
转异性: 98.2 %
敏感度: 96.4 %
... 用于诊断性传播感染的体外诊断医疗器械 careGENETM STD-12 检测试剂盒是一种实时 PCR 多路复用检测试剂盒，用于同时定性检测阴道拭子和尿液标本中与性传播感染有关的 12-病原体核酸，例如医疗服务提供者从疑似性传播感染者身上采集的标本。 主要特点和优点 √ 检测限：0.5 ~ 5 拷贝/脯 √ 使用内源性内部对照验证样本提取和扩增效率 √ 采用 TaqMan 探针技术的高灵敏度诊断试剂 √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
... 在医生办公室一步到位，快速检测人型支原体和解脲支原体。AMA Venera 二合一试纸条具有专利的多层结构，可在 30 分钟内检测新鲜样本中的酶活性。 生物样本放置在检测条的反应元件上会引发尿素/精氨酸分解，碱性物质会增加指示剂层的 pH 值，使其颜色从黄色变为粉红色、红色或品红色。无需使用缓冲溶液。结果很容易目测，无需其他设备。 测试组件 AMA Venera（订货号 0502） 1）二合一测试信封，4 个/二合一测试信封，8 个 2) 使用说明 储存温度范围：+17 °С 至 +35 ...
结果显示时间: 2 h
转异性: 100 %
敏感度: 98.6 % - 100 %
... NeoPlex™ STI-14 检测试剂盒采用专有的 C-Tag™ 技术，在单管多重实时 PCR 中同时检测 14 种导致性传播疾病的病原体。 产品规格 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（Bio-Rad） 荧光团 FAM / HEX / Cal Red 610 / Quasar 670 / Quasar 705 易用性 技术 单管多重实时 PCR (C-Tag™) UDG 系统 是 内部对照 内源性 临床表现 再现性 100% ...
Genematrix Inc.