结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.005 ml
转异性: 99.5 %
... 用于定性检测全血中疟原虫抗原的快速目视免疫层析试剂盒。 快速可视定性免疫测定，内置对照线 无需样品预稀释，检测程序简单 检测试纸/设备在 40°C 以下保持稳定 测试所需的所有组件和配件均包含在试剂盒中 灵敏度和特异性高 ParaHIT® f ver. 1.0（装置/量油尺） 一种抗原检测试剂盒，用于检测恶性疟原虫特异性富组氨酸蛋白 II (PfHRP II)。 ParaHIT® Total 1.0 版（设备/滴定管） 一种抗原检测试剂盒，用于检测恶性疟原虫特异性富组氨酸蛋白 II ...
Arkray
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.12 ml
... ImmuView® S. pneumoniae and L. pneumophila 是一种快速尿液抗原检测试剂盒，只需一次检测就能同时鉴定 S. pneumoniae 和退伍...人病症。 简单如 123 只需 3 个简单步骤即可快速获得结果 1.介绍样本 将样品加入试管 2.加入缓冲液 加入运行缓冲液并轻轻旋转 为什么要一次检测两种疾病？ 相似的症状--不同的治疗方法 识别患者的双重感染 检测退伍...人病症--10%的患者会因此丧命，且该病症在全球呈上升趋势 试剂盒中有多少种检测方法？ 答案是 一套试剂盒中有 ...
SSI Diagnostica
结果显示时间: 12 min - 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 97.2 %
... SARS-CoV-2 抗原检测试剂盒用于检测导致 COVID-19 的病毒蛋白质。阳性结果表明存在病毒抗原，这意味着当前存在病毒感染。与 RT-PCR 检测一样，抗原检测也是直接检测病毒，在感染 SARS-CoV-2 的早期阶段进行检测效果最佳。抗原检测的特异性很高，表明阳性结果的准确性很高。与 RT-PCR 检测相比，抗原检测更加简便、经济和快捷。 此外，抗原检测可在医疗点进行，无需高度复杂的仪器和专业知识。 特点 简便。无需特殊设备和专业知识。 快速。仅需 12 分钟等待时间。 自取鼻拭子 全新升级的缓冲管，更安全、更简便。 与 ...
Goldsite Diagnostics Inc.
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01, 0.02 ml
... 无需设备的快速检测可在不同的医疗点快速回答患者的感染状况。 增值功能 -胶体金标记技术，无需设备 -快速，可获得结果 -方便在不同的医疗点或资源有限的环境中使用 -使用方便，套件中包含所有必要组件 综合菜单 呼吸道感染 FluA/FluB*, RSV*, GAS* 即将推出，还有 30* 个项目正在开发中 添加 - 样品稀释液 80 - uL 检测结果 ...
... 滥用药物筛查的有效性取决于尿液样本的完整性。被污染或掺杂的样本可能会造成错误的结果，导致重大后果。重要的是，在进行滥用药物检测之前，要确保样本是完整的，没有掺假。 Intect® 7测试条是贴有七个试剂垫的塑料条。试剂垫经过特定试剂的化学处理，可对肌酐、亚硝酸盐、戊二醛、pH值、比重、漂白剂和氯铬酸吡啶进行半定量检测。将试纸条浸入尿液样本并等待60秒后，可将这些垫子与容器标签上的颜色图进行视觉比较，以评估尿液样本的完整性。 Intect® 7测试条是即用即弃的，一次性的。使用时不需要任何设备。每个容器内有25条测试条，并附有详细说明，以确保正确使用。 intect® ...
Tritech Forensics
... Getein猴痘病毒抗原检测试剂盒（胶体金）是一种侧流免疫分析法，用于定性检测人类病变渗出物样本中的猴痘病毒抗原。该试剂盒可作为筛查试验，用于早期诊断和管理与猴痘感染有关的病人。 特点 规格：25次/套 快速检测猴痘病毒抗原 可靠的检测结果 10-15分钟快速检测盒 操作简便 不需要任何设备 ...
Getein Biotech Inc.
结果显示时间: 10 min
... 该甲胎蛋白 FIA 快速检测试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆样本中的甲胎蛋白。仅供专业人士使用。 检测摘要 甲胎蛋白（AFP）是一种糖蛋白，属于白蛋白家族，主要由胎儿肝细胞和卵黄囊合成。甲胎蛋白在胎儿血液循环中浓度较高，出生后浓度会下降。出生后 2-3 个月，AFP 基本上会被白蛋白取代。在血液中很难检测到，因此在成人血清中的含量极低。AFP 具有许多重要的生理功能，包括转运功能、作为生长调节剂的双向调节功能、免疫抑制功能、诱导淋巴细胞凋亡功能等。 原理 AFP FIA 快速检测试剂盒采用微流控荧光免疫发光法，液体反应系统有助于在 ...
结果显示时间: 15 min
... GLINE-2019-nCoV Ag 检测试剂盒是一种胶体金免疫检测试剂盒，用于快速定性检测鼻拭子中 SARS-CoV-2 的核壳蛋白。 您在以下领域的检测选择 SARS-CoV-2 抗原的家庭常规检测 学校、工作场所、医疗保健中心等场所的日常自我检测 社区大规模 COVID-19 筛查 功能与特点： 提供 7 种规格（1T-25T） 完全不含电子设备 支持鼻拭子 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 人类呼吸道病毒检测试剂盒 呼吸道感染的预防和治疗 本试剂盒用于18种呼吸道病毒的定性检测，包括鼻病毒（RHV）、呼吸道合胞病毒（RSV）、人偏肺病毒（hMPV）、甲型流感病毒（IFA）、乙型流感病毒（IFB）。肠道病毒（EV）、副流感病毒1-3（PIV 1-3）、博卡病毒（BoV）、巨细胞病毒（CMV）、EB病毒（EB）、麻疹病毒（MV）、腺病毒（ADV）和冠状病毒NL63/229E/OC43和SARS都在标本中被检测到。 目前，已经证实95%的急性上呼吸道疾病和大部分下呼吸道疾病是由细菌以外的病原体引起的。各种呼吸道病毒具有感染性强、传染性高、潜伏期短、发病急等特点，可导致高死亡率。呼吸系统感染不同的病毒可引起不同的临床症状，如普通感冒、儿童中耳炎、咽喉炎、肺炎、支气管炎、气管炎、哮喘等。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... 监测细菌或真菌污染 检测肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌和真菌 Bacticount 玻片用于检测工作表面和液体是否受到细菌或真菌污染。还可以检测食品的表面污染。 Bacticount 是一种双面涂有微生物培养基的塑料载玻片，装在自己的无菌管中。载玻片采用铰链设计，使用方便。 此外，我们还提供 Cultura 培养箱，这是一种设计精良的不易破碎装置，由防酸合成材料制成，前开透明有机玻璃门。它最多可同时容纳 20 张幻灯片，温度预设为 35°C，并可在环境温度至 40°C 之间调节。 ...
... - 最发达的技术平台。 - 使用方便，无需任何设备即可处理样品或读取结果。 - 应用广泛，包括检测急性传染病、滥用药物等。 - 万孚 2019-nCoV 抗体检测试剂盒是国内首款获批上市的同类产品。 ...
结果显示时间: 5 min
... 灵敏 - 可检测浓度为 25 mlU/ml 的 hCG 舒适 - 可随时进行 准确率达 99 高效 - 检测 6 天妊娠 ...
Diagnosis
... 试剂盒采用 胶体金法 ● 基于纳米胶体金免疫色谱，采用双抗原夹层法，检测血清或血浆样品中的密螺旋体抗体 ● 操作简单，快速检测，无需特殊仪器 ● 分析结果可在 20 分钟内解读。 它适用于各种医疗单位 ● 安全性和高活性重组抗原作为捕获蛋白和蛋白质的检测，高灵敏度和特异性 ● 常温保存，便于携带，保质期 18 个月 ...
Maccura Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 100 %
敏感度: 96.7 %
... 감염체 진단 면역검사시약 : 호흡기 감염이 의심되는 개인이 비강 도말 검체에서 면역크로마토그래피법으로 정성적으로 코로나19 바이러스 항원 (SARS CoV-2 antigen)을 검출하여, 코로나19 감염 진단에 도움을 주기 위해 보조적으로 사용하는 자가검사 체외진단의료기기 제품특징 국내 식약처 정식 허가 승인 (체외 제허 22-322호) 전문가용 / 비인두도말검체 & 수송배지검체 사용 / 체외진단용의료기기 국제논문에 실린 검증된 정확한 ...
OSANG Healthcare
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸诊断试剂盒（PCR-荧光探针）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19的个人的鼻咽拭子、口咽（喉）拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、鼻腔清洗液和鼻吸液中SARSCoV-2的核酸。测试仅限于根据1988年临床实验室改进修正案（CLIA）（42 U.S.C. §263a）认证的实验室，这些实验室符合进行高度复杂测试的要求。 检测结果用于鉴定SARS-CoV-2 RNA。SARS-CoV-2 RNA一般可在感染的急性期在呼吸道标本中检测到。阳性结果表明存在SARS-CoV-2 ...
Sansure Biotech
结果显示时间: 15 min
转异性: 98 %
敏感度: 100 %
... 通过 CE认证的AESKU.RAPID SARS-CoV-2快速检测仪是基于免疫层析聚合物技术，结合三明治原理，对人鼻拭子标本中的核衣壳蛋白抗原进行定性检测。标本与彩色聚合物标记的单克隆SARS-CoV-2抗体1一起置于检测设备的标本孔中，并沿硝化纤维膜色谱混合。 如果样品中存在SARS-CoV-2抗原，它们会与SARS-CoV-2抗体1结合。然后混合物与硝酸纤维素膜上固定的SARS-CoV-2抗体2结合。由此产生的抗体1、抗原和抗体2的复合物形成彩色的测试线。测试装置的对照线上涂有二级抗体，在正常的测试程序下 ...
AESKU.GROUP
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 98.8 %
... FREND™ COVID-19总抗体是一种荧光免疫测定（FIA），可用于帮助识别使用人血浆对SARS-CoV-2具有适应性免疫反应的个体。 主要特点和优点 - 美国FDA EUA批准 - 2个步骤 - 易于使用 - 微流控定性免疫测定 - LIS连接（数据管理） 微流控定性免疫测定 FREND™ COVID-19总抗体 FREND COVID-19中和抗体是一种护理点检测（POCT），可以用人血清或血浆（EDTA）检查病人是否对SARS-CoV-2产生免疫反应。FREND COVID-19中和抗体是一种使用FREND系统的荧光免疫测定（FIA），旨在对SARS-CoV-2的中和抗体进行定性检测。 FREND ...
NanoEntek
... 抗生素诊断和鉴定盘 种类繁多的分子，包括最新的分子 经EUCAST、SFM等批准的光盘 印刷质量高，可在SIRscan上自动读取符号 2种包装，适合实验室的消耗量： 1×50或5×50 使用圆盘分配器可更容易地处理圆形或方形平板 ...
结果显示时间: 5 min
... TODA DRUGDIAG 3 THC ® 是一种盒式免疫层析检测试剂盒，可检测尿液中不同浓度阈值的大麻四氢大麻酚。该检测试剂盒采用竞争法，可以识别特异性抗体。检测尿液中四氢大麻酚浓度的实用检测方法 检测尿液中四氢大麻酚浓度的实用测试 检测特点 步骤 1：用瓶子收集患者的尿液。 步骤 2：待铝箔袋恢复室温后再打开。从袋中取出检测试剂并立即使用。 步骤 3：取下测试帽。 步骤 4： 在每个孔中滴入 3 滴尿液。 . 不要考虑 10 分钟后出现的条带。 8 次独立盒式检测 8 支包装移液管 尿液容器（可选） 在给定的四氢大麻酚阈值下，如果检测结果呈阳性，则仅在对照区 ...
TODA PHARMA
... 20项测试。 GOAL系统用于快速定性检测粪便中的人类隐血。 手动应用。 方法 免疫层析法。 技术信息 储存：2-30 °C。 灵敏度：0,04 µL/mL。 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 100, 97.8 %
敏感度: 100, 94.9 %
... 百日咳是一种传染性很强的幼畜急性肠胃炎，也是一种比较常见的病因。最初的临床症状可能没有特异性，随后发展为呕吐和出血性小肠腹泻。贾第虫是一种人类和动物肠道传染病，由微小的原生动物贾第虫寄生虫引起。 特征 trüRapid：卫生的检测程序 trüRapid：检测解释简便 trüRapid：保质期长 trüRapid：室温保存 trüRapid：快速出结果 优点 无需接触试剂盒 只能看到控制线和测试线 产品保质期长，可随时使用，同时保持功效不变。 储存温度为 + 15 / +30 0，减少了冰箱储存空间的需求。 ...
Scil Animal Care
... INSTI HIV-1/HIV-2抗体检测是一种一次性使用的、快速的、目视读取的、流动的免疫测定，使用一滴人的指尖血检测人类免疫缺陷病毒（HIV）1型和2型的抗体。其他可以检测的样本类型有静脉全血、血浆和血清。 快速HIV检测是为医疗机构、临床实验室、紧急护理场所和医生办公室的训练有素的人员使用的，作为一种筛查方法，能够在短短60秒内提供检测结果。该测定以试剂盒形式包装，包含INSTI®膜单位、样品稀释剂、显色剂和澄清液，并有护理点包装。 优点 灵活 其快速的结果使其易于纳入各种工作流程模式中 兼容 INSTI适用于大多数测试算法 灵敏度高 检测IgM和IgG抗体 特点 独特的免疫过滤 ...
bioLytical
结果显示时间: 30 min
转异性: 99.5 %
敏感度: 94.7 %
... 血清/血浆样本中针对棘球蚴的总抗体。 操作简便 试剂盒中包含所有必要试剂 每个装置上都有产品控制线 基于特异性和高度纯化的抗原（共轭物和管路） 一般信息 超声波扫描或 X 光片等成像技术是诊断包虫病的常用工具。不过，水包虫囊肿的症状必须始终通过血清检测来确认，因为它可能与其他疾病（包括肿瘤）混淆。囊肿可以通过化疗来治疗，但治疗效果并不总是很好。有时需要进行手术。 目前还没有特定的标准化高灵敏度血清检测方法；因此，在临床实践中，血清检测结果取决于很多因素，如抗原的质量、采用的技术、受影响的器官、包虫囊肿的数量以及免疫反应的变化。由于不同检测方法的灵敏度不同，许多实验室通常至少采用两种不同的技术进行常规诊断。目前，血清学确认是通过几种技术的组合来进行的。最常用的检测方法是酶联免疫吸附试验（IgG-ELISA）、间接血凝试验（IHA）和乳胶凝集试验（LAT）。 VIRapid® ...
结果显示时间: 20 min
... OraQuick® HCV检测被FDA批准用于检测指尖和静脉穿刺全血中的HCV抗体。我们的简单平台使医疗服务提供者能够在20分钟内提供准确的诊断。 准确性 经临床验证，OraQuick® HCV的准确性高于98%。 适合在以下情况下进行检测。 - 公共卫生机构 - 医生办公室 - 社区卫生诊所 - 实验室 - 急诊室 实验室的准确性 - 准确率超过98%。 - 测试多种HCV基因型 易于使用 - 手指棒和静脉穿刺采集全血 - CLIA豁免 ...
Orasure Technologies