结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.5 ml
... 特别是对高危和顺位肿瘤。 有利可图 自己测量，自己开单 产品说明 用于诊断膀胱癌的定量快速检测 对于膀胱癌高危患者，定期进行快速检测有助于早期发现。CancerCheck® UBC Rapid®可以进行定量检测。这比简单的 "是"/"否 "测试更有优势，因为量化的结果可以更好地评估风险，补充对膀胱癌患者的监测。测量值越高，风险就越大。CancerCheck® UBC Rapid可以检测尿液样本中细胞角蛋白8和18的可溶性片段。 技术细节 格式化的免疫层析体外测试 测量范围5-300微克/升 件数 ...
concile GmbH
... InfectCheck® PCT快速检测是一种体外免疫层析法，用于定量检测全血、血浆或血清中的Procalcitonin（PCT）。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 40 min
转异性: 99 %
敏感度: 86 %
... Tame-Care、SkillCell和Alcediag（Sys2Diag / CNRS）以及VOGO汇集了他们在化学、电子和数字应用方面的专业知识，开发了一个名为EasyCOV的全球唾液筛选解决方案。 这种唾液检测是 即使在变异体上也是可靠的 快速 舒适和无痛 地面 易于实施 技术规格 这个测试方案是几家公司合作的结果，他们汇集了他们的技术诀窍，开发了一个全球性的解决方案，其中包括。 一个测试包。35项随时可用的测试 一个加热装置：符合人体工程学，可移动性强 一个应用程序：免费且与IS-D兼容 可靠的 通过在蒙彼利埃大学医院进行的双盲临床研究的验证，该测试已经证明了其可靠性。 灵敏度为86%。 99%的特异性 因此，EasyCOV解决方案能够确保在疗养院、医疗机构、机场、企业等关键环境中的可靠筛查。 一个应用程序：免费且与IS-D兼容 ...
... WANTAI SARS-CoV-2 IGRA是一种酶联免疫吸附试验，用于定量检测人全血中对SARS-CoV-2尖峰蛋白体外刺激反应的干扰素γ（IFN-γ）。它用于辅助诊断疫苗接种或感染后对SARS-CoV-2穗状蛋白的特异性T细胞免疫反应。 ...
Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.
... 肿瘤标志物 - 标本 - 反应时间 - 测量范围 CEA - 血清 - 15分钟 - 1-200纳克/毫升 AFP--血清--15分钟--2-300纳克/毫升 PSA - 血清 - 15分钟 - 0.2-60 ng/mL f-PSA - 血清 - 15分钟 - 0.1-25 ng/mL Cyfra21-1 - 血清 - 15分钟 - 1-200纳克/毫升 CA125 - 血清 - 15分钟 - 1-500 U/mL CA19-9 - 血清 - 15分钟 - 5-300 ...
结果显示时间: 15 min
... 用于定性检测个人鼻咽和鼻拭子以及唾液标本中的SARS-CoV-2核苷酸蛋白抗原，有助于快速诊断疑似SARS-CoV-2感染的患者。 特点 Ø 使用方便，容易用肉眼解释结果。 临床表现 - LoD：病毒裂解液为1.5×102 TCID50，重组核衣壳蛋白抗原为10pg/ml。 - 与NAT法相比，Ct范围在30-35之间的标本就可以检测出来。 - 与呼吸道中通常存在的各种细菌、病毒和真菌无交叉反应。 - 阳性符合率（95%CI）：30/31 96.8%（83.3% ...
结果显示时间: 10 min
... 半定量检测人体全血中维生素D的快速自我检测方法 维生素D属于一组脂溶性的第二类固醇，负责增加肠道对钙、铁、镁、磷酸盐和锌的吸收。血液中的维生素D浓度被认为是衡量体内维生素D水平的最佳指标。 这个测试是为谁准备的？ 维生素D测试适用于通常有维生素D缺乏风险的人，如那些容易疲劳和倦怠的人，阳光照射不足的人，口腔摄入有限或肠道吸收受损的人。 技术规格 VITAMIN D TEST是一种基于竞争性蛋白结合原理的免疫测定法，能够显示血液中维生素D的过量、充足、不足或缺乏的水平。 内容 1个测试盒 1个带滴管的小瓶，内装稀释液 2个无菌针头 1支用于取血的吸管 1块清洁纱布 1张比较卡 使用说明 使用程序 使用提供的无菌注射器抽取血样。 使用提供的毛细管移液器收集黑线所示的样本。 将收集的样品放入盒上标明的孔（S）内。 结果解释 超标（>100 ...
PRIMA Lab
结果显示时间: 10 min
转异性: 96.5 %
敏感度: 95.6 %
... 腺病毒快速检测试剂盒（粪便）是一种快速视觉免疫测定，用于定性推定检测人类粪便标本中的腺病毒。本试剂盒旨在作为诊断腺病毒感染的一种辅助手段。 幼儿急性腹泻病是全世界发病的一个主要原因，也是发展中国家死亡的一个主要原因。研究表明，肠道腺病毒，主要是Ad40和Ad41，是许多这些儿童腹泻的主要原因，仅次于轮状病毒。这些病毒性病原体已在世界各地被分离出来，并且全年都能引起儿童腹泻。感染最常出现在两岁以下的儿童身上，但在所有年龄段的病人中都有发现。进一步研究表明，腺病毒与所有住院的病毒性胃肠炎病例中的4-15%有关。对腺病毒引起的胃肠炎进行快速和准确的诊断，有助于确定胃肠炎的病因和相关的病人管理。其他诊断技术，如电子显微镜（EM）和核酸杂交，都是昂贵和劳动密集型的。由于腺病毒感染的自限性，这种昂贵和劳动密集型的检查可能没有必要。 它们会引起类似感冒的症状、发烧、喉咙痛、支气管炎、肺炎、腹泻和结膜炎。 ...
Healgen Scientific
结果显示时间: 2 min
Alfa Scientific Designs
结果显示时间: 15 min
... RAPIDTECH：我们新的抗原快速检测方法，通过鼻拭子、口咽拭子（口腔内）或鼻咽拭子（鼻子）检测体内是否存在导致Covid-19的SARS-COV-2病毒，该方法在法国进行。 其他信息 重量 - 0.5公斤 尺寸 - 30 × 20 × 9 厘米 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... 目前，针对Covid-19的疫苗接种是武器库的核心，目的是实现群体免疫。感染或接种疫苗后对Covid-19的免疫力的临床研究显示出非常不同的结果。一些研究表明，抗体在感染或接种后持续6-8个月，而其他研究则表明，抗体在3-4个月后明显下降。然而，大多数研究倾向于表明，免疫力的持续时间与疾病的严重程度、年龄、性别、接种过疫苗或被感染的事实以及尚未列出的参数有关。面对这么多关于免疫力持续时间的不同因素，改变棱镜并选择逐案处理的方法似乎是明智的。 根据法国卫生部2021年8月3日公布的建议，如果完全接种后没有形成260BAU/ml的抗斯皮克抗体滴度，则认为患者是免疫抑制，不受疫苗接种保护。如果抗斯皮克抗体滴度低于30 ...
Diaorigin Biotechnology
结果显示时间: 10 min - 20 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 96.2 %
... 新型冠状病毒（SARS-Cov-2）抗原快速检测盒（拭子）用于体外定性检测新型冠状病毒的咽拭子、疑似感染新型冠状病毒的肺炎患者的痰液样本、疑似聚集性病例以及其他需要诊断或鉴别诊断的新型冠状病毒。 "疑似病例 "和 "疑似聚集病例患者 "等群体的定义参照中国疾病预防控制中心发布的《新型冠状病毒感染性肺炎诊治方案》和《新型冠状病毒感染性肺炎监测方案》等文件（现行版本）执行。 本产品仅用于2019年12月以来新型冠状病毒（SRAS-Cov-2）感染肺炎疫情期间相关病例的辅助诊断和本次疫情体外诊断的应急储备，不能作为临床常规体外诊断试剂使用。该试剂盒应符合《新型冠状病毒感染性肺炎诊疗方案》和《新型冠状病毒感染性肺炎防控方案》等文件的相关使用要求。 本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不应作为临床诊断的唯一标准。建议结合临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 【检测试剂盒的组成】 ● ...
... 一种新型的、低成本的、高度可靠的婴儿黄疸筛查工具 bili-ruler™由小麻雀科技公司与Anne CC Lee博士和布莱根妇女医院的全球新生儿健康实验室合作开发。 © 2014 BWH全球新生儿健康实验室。拯救出生时的生命4项目 bili-ruler™是一种经过验证的新生儿黄疸筛查工具，它是利用先进的数字图像处理和以人为本的设计开发的。精确的色彩匹配和最先进的印刷技术保证了卓越的色彩保真度。它成本低，无创，且易于使用。 bili-ruler™是一个 "黄疸仪"，或一系列强度增加的黄色斑块，与血清胆红素水平的范围相关，有助于确定黄疸的严重程度。 使用与婴儿鼻尖皮肤颜色最接近的bili-ruler™颜色，用户可以估算出婴儿的胆红素水平，并确定是否需要进一步诊断测试和治疗黄疸。Bili-ruler™已在近800个多血型婴儿身上得到验证，证明与医院里花费数千美元的设备具有同等效力。 bili-ruler™明显改进了原来的Gosset ...
... PANAMutyper™ ROS1筛查试剂盒是定性诊断检测试剂盒，能够在实时PCR系统中使用肽核酸（PNA）探针检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者的福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织、新鲜组织和活检组织的20种不同的ROS1融合基因。 PANAMutyper™ ROS1筛查试剂盒旨在帮助筛查ROS1融合阳性的NSCLC患者，这些患者对接受ROS1抑制剂治疗（如克唑替尼、洛拉替尼等）很敏感。 PANAMutyper™ ROS1筛查试剂盒是一种体外诊断设备，用于检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者的福尔马林固定的石蜡包埋（FFPE）组织的新鲜、组织和活检组织的20种不同的ROS1融合基因。 特点 一步式RT-PCR技术 在两管反应中检测20个ROS1融合基因变体 灵敏度高，特异性强，可重复性好 运行时间短 工作流程简单 通过自动分析程序轻松读取结果 ...
Panagene Inc.
结果显示时间: 5 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 98.2 %
... 本产品通过检测A组链球菌抗原进行定性分析。 预期用途 STANDARD Q Strep A Ag通过使用免疫层析技术检测A组链球菌抗原来进行定性分析。通过一个简单的测试方法，可以鉴别是否有感染。 优势 易于使用，易于阅读和解释 支持 室温储存 规格 储存温度2-40℃/36-104℉ ...
SD BIOSENSOR. INC
结果显示时间: 80 min
... 适用的仪器。带有FAM、HEX（VIC/JOE）、ROX和Cy5通道的实时荧光定量PCR仪器（如ABI 7500、Bio-RadCFX96和LightCycler480）。 一步式实时聚合酶链反应 内源性内标检测系统 目标基因。S、N和ORF，高灵敏度和高特异性。 样品类型。咽喉拭子和痰液 组合物。缓冲液、混合酶、阳性和阴性对照 检测限度：200拷贝/毫升 精度。CV≤5%。 阴性和阳性参考产品重合率。100%. 规格：48、96T/盒 储存：-20 ± 5 ℃。 保质期：12个月 ...
Genrui Biotech Inc.
结果显示时间: 15 min
... Ø 简单的COVID-19快速检测 Ø 室温保存（2-30℃）。 Ø 非侵入性采样 产品名称 COVID-19抗原快速检测 包装 2T/KIT 样品类型 鼻拭子 储存条件 2-30℃ 保质期 18个月 内容 u 测试盒（独立包装） u 渗出管（内有渗出缓冲液） u 鼻拭子 u 使用说明 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
... 胶体金免疫层析法 - 方便且易于理解 - 简单而安全的标本采集程序 - 快速而准确的测试结果 幽门螺旋杆菌是一种生活在胃和十二指肠各部位的革兰氏阴性嗜微菌。它可以引起胃粘膜的轻度慢性炎症，甚至是胃和十二指肠溃疡和胃癌。超过80%的原始人不会出现症状。世界上50%以上的人口的上消化道有幽门螺杆菌。感染在发展中国家更常见。 罗塔-阿德诺 轮状病毒和腺病毒是造成婴幼儿传染性胃肠炎的主要原因，在成人中也有观察。它们通过粪便-口腔接触传播。病毒性肠胃炎的主要症状是水样腹泻和呕吐。一般来说，在感染引起胃肠炎的病毒后1至2天开始出现症状，可能持续1至10天，取决于哪种病毒引起的疾病（轮状病毒3天，腺病毒5至8天）。 伤寒症 伤寒是一种细菌性疾病，由伤寒沙门氏菌引起。它通过摄入被感染者的粪便或尿液污染的食物或饮料传播。症状通常在接触后1～3周出现，可能是轻微的，也可能是严重的。它们包括高烧、不适、头痛、便秘或腹泻、胸部有玫瑰色的斑点、脾脏和肝脏肿大。 ...
结果显示时间: 15 min
... 泌乳素的诊断试剂盒（荧光免疫层析法 - 适用于血清、血浆和全血等多种样品类型 - 单一试剂的快速检测（15分钟 - 室温下方便储存和运输。 预期的用途。 本试剂用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血样本中的降钙素（PCT）含量，临床上主要用于细菌性传染病的辅助诊断。 临床意义。 协助鉴别诊断严重的细菌感染、败血症和多器官衰竭 评价感染程度和预后 指导合理使用抗生素和监测疗效。 适用科室。 检验科、急诊科、儿科/新生儿科、感染科、呼吸科、神经科、外科、心脏科、消化科、肿瘤科、ICU、CCU等。 样品类型：血清、血浆、全血 报告时间：15分钟 参考范围。PCT ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 10 min
... Vigilant Biosciences® BeVigilant™ RAPID测试基于专利技术，可评估多种生物标志物，帮助临床医生早期检测口腔癌。这个简单的程序易于操作，对病人来说没有创伤性。 通过BeVigilant™ RAPID平台，临床医生可以得到一个简单而准确的评估，以帮助早期检测口腔癌，可能在病变出现之前就能发现。BeVigilant RAPID平台在医疗点提供定性结果，报告口腔癌生物标志物的低、中或高的水平。 BeVigilant™ RAPID测试是一种易于使用、准确、†的定性工具，可供一线医疗保健临床医生评估潜在的口腔癌风险患者。 利用BeVigilant™ ...
结果显示时间: 15 min
... Boditech QuickTM COVID-19 Ag Nasal可以帮助随时随地快速、准确地确定是否存在SARS-CoV-2抗原。它作为SARS-CoV-2病毒感染（COVID-19）的筛查试验非常有用。 关于使用试剂 检测范围 定性 在您的医疗领域 不可否认的是，在世界范围内被用作COVID-19确诊试验的PCR不能像COVID-19 Ag快速检测试剂盒那样快速得到检测结果。医学专家可以随时随地快速筛查感染病例。而且这也有助于对COVID-19采取预防措施。 ...
结果显示时间: 20 min
转异性: 99.6 %
敏感度: 98 %
... AbC-19™是一种侧向流测试，在通过智能手机应用程序创建抗体证书之前检测SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体。 这种灵活、简便的解决方案对在感染COVID-19或接种疫苗后产生IgG中和抗体的人显示确认。中和抗体是确定一个人的免疫状态的重要因素。 医疗保健专业人员、实验室专业人员或经过培训的非专业人员可以使用这种可靠而准确的快速测试（灵敏度：98.03%，特异性：99.56%），然后将抗体证书发给某人，让其储存在智能手机上。 这种COVID-19抗体证书服务可能是帮助确定某人是否适合飞行或安全参加大型活动的关键。要了解我们的AbC-19™解决方案如何成为开放您的企业或社区的战略的一部分，请联系Abingdon ...
Abingdon Health plc
结果显示时间: 5 min - 20 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 93.2 %
... 形状为 "K"，Ksmarts允许进行侧向流动测试。 自动阅读 - 嵌入的数据矩阵使测试的可追溯性无忧。 - 可靠的、不依赖操作员的读数。 提高产量 - 在线报告的连接。 采集和放置样品。 一旦收集并在需要时与稀释剂相关联，生物样本必须在插入Ksmart®前落入Ksmart®的落区。 第二步。 将Ksmart插入插入槽中。 根据设置中的Ksmart®测试配置，Ksmart®必须在丢弃样品后等待2分钟或在特定时间延迟后插入。 第3步。 非接触式Ksmart弹出。 要丢弃Ksmart，请拿起您的LabPad®，将其朝下转到生物垃圾箱或任何其他适当的生物样品接收装置上方的地板上，然后按下侧面的黑色按钮。 上述初始临床验证研究是在中国进行的。在法国进行的一项随机前瞻性研究中，其性能得到了确认，该研究是在实际生活条件下进行的。 ...
Avalun
... SARS-CoV-2抗原快速检测卡是一种基于免疫层析法的一步体外检测。它设计用于快速定性检测症状出现后头七天内疑似COVID-19患者的前鼻拭子中的SARS-CoV-2病毒抗原。SARS-CoV-2抗原快速检测卡不得作为诊断或排除SARS-CoV-2感染的唯一依据。14岁以下的儿童应在成人的协助下进行。 ...
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