结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... Alpha Pharma是Vivadiag快速检测的独家经销商。在意大利，坎帕尼亚地区已经获得了一百万的订单。我们收到了来自意大利南部各地和其他一些地区如拉齐奥、伦巴第和利古里亚的请求。 阿尔法公司分发的快速检测包含共轭垫：用胶体金标记的重组SARS-CoV-2抗原，它与FITC、FITC抗体和质量控制抗体金标记相连接。2）NC膜：涂有两条检测线（IgG线和IgM线）和一条质控线（C线）。 该单一试剂盒检测，已向卫生部通报（代码1929970），并在Farmadati注册（代码980341123）。它以25欧元的价格向公众出售，并直接分配给医疗和医院设施、公共和私人实体以及药店。 这是一个非常简单和用户友好的测试，它只需要15分钟，结果的科学准确性很高。 如何使用。盒子里有一个测试盒；一瓶缓冲液，一个一次性穿刺器，一块酒精擦拭布，一根微吸管。试剂盒必须从盒子里拿出来，并在进行测试的房间里放置至少30分钟；所提供的设备必须放在一个干净的、完全无尘的表面上；用穿刺器从指尖带出一滴血（与血糖测试时的穿刺相同），并将这滴血放入为血液保留的井中。加入两滴缓冲液（装在一个小瓶子里）。 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... Vital Care快速检测试剂盒COVID-19（IgG/IgM）是一种快速的体外诊断，用于定性检测人血清、血浆或全血中的lgG和lgM的COVID-19抗体。 试剂盒内容/成分 测试盒：25个单位。 缓冲液：3毫升。 滴管：25个单位。 柳叶刀：30个单位（可选）。 防腐净水器：25个单位（可选）。 使用说明（用户手册） 高级功能（主要产品特点） 易于使用。 储存（2-30℃）。 定性。 结果解释 IgG阳性*：出现02条线。一条应该出现在对照线区域©，另一条必须出现在lgG检测线区域。因此采样对SRAS-COV-2呈阳性，表明感染时间超过14天。 IgM阳性*：出现02条线。一条应该出现在对照线区域©，另一条必须出现在lgM测试线区域。因此，采样对IgG抗体SRAS-COV-2呈阳性，可能表明最近的感染期少于14天。 阴性：01线必须出现在对照线©，在IgG和IgM区域没有其他线。 无效结果：在对照线（C）区域没有可见的线。血液采样不足或治疗技术不准确是控制线失败的最可能原因。复习一下程序，用一个新的卡带重复这个程序。如果检测再次失败，请停止使用该检测试剂盒并与当地经销商联系。 *重要提示：IgG和/或IgM线区域的颜色强度将根据样品中抗SARS-COV-2抗体的浓度而变化。 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 99 %
敏感度: 98.6 %
... Spartacus-Biomed公司推出了COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST，用于快速检测病毒，作为COVID-19的诊断辅助工具。该设备以快速免疫层析技术为基础，用于检测鼻拭子和鼻吸液样本中的病毒。这种侧向流动装置能在10分钟内可靠地检测出新的SARS-CoV-2病毒。该检测装置由一个样品垫、一个试剂垫和一个反应膜组成。组装好的条带被固定在一个塑料盒内。试剂垫包含与抗SARS-CoV-2的单克隆抗体共轭的胶体金；反应膜包含SARS-CoV-2的二级抗体和抗小鼠球蛋白的多克隆抗体，这些抗体预先固定在膜上。2019年，在中国武汉报道了一种新的冠状病毒疾病COVID-19。 ...
Spartacus-biomed
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.08 ml
... Nano-CheckTM AMI心脏检测仪是一种快速免疫检测仪，用于定量或定性检测血浆、血清或全血中的三种关键心脏标志物，以帮助在急诊室和医生办公室早期检测急性心肌梗死（AMI）。该设备可同时或分别对关键的心脏标志物（cTnl、CK-MB和肌红蛋白）进行定量/定性测量。 技术：免疫层析法 测量范围： cTnI：0.1纳克/毫升-30纳克/毫升 CK-MB：2纳克/毫升- 200纳克/毫升 肌红蛋白：20纳克/毫升- 1,000纳克/毫升 NT-proBNP: 30 ...
Nano-Ditech Corporation
... IgE抗体在过敏反应中是一个非常重要的因素：它们与嗜碱性白细胞的表面结合，并通过其Fab片段与过敏原发生反应。这种结合过程会刺激嗜碱者释放一些血管活性物质，从而导致过敏症状的出现。 在过敏性疾病的研究中，过敏原特异性IgE的检测和定量对于诊断和治疗都相当重要。特异性IgE的定量测定方法--捕获-ELISA在特异性IgE试剂盒中实现。该试剂盒的一个好处是应用液体生物素化的过敏原与固定在孔内表面的人类IgE的单克隆抗体结合。这种技术避免了抗IgE抗体与免疫球蛋白A、G、M和D的交叉反应。 ...
DIA LAB Services Srl
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于检测疑似甲型流感病毒和乙型流感病毒感染者的鼻拭子样品中的甲型流感病毒抗原和乙型流感病毒抗原。抗原检测一般用于急性感染期，即在疑似人群出现症状的7天内进行样本检测。 简要描述： 规格：10次/套；20次/套；50次/套 CV<15%。 仪器：无 ...
Pro-med (Beijing) Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.03 ml
转异性: 100 %
... VitaPCR™ SARS-CoV-2 Gen 2 检测试剂盒采用专有的 RT-PCR 技术，与其他实验室检测方法相比，检测速度明显更快，准确性也高于传统的快速检测方法。只需不到一分钟的操作时间，就能在 20 分钟内检测出 SARS-CoV-2 从样本到结果的全过程。此外，全面的结果信息，包括 Ct 值和荧光曲线，可以帮助医疗服务提供者做出准确的决定，并及时提供适当的治疗。 可用性 - 只需少量培训 - 无需额外设备 - 室温存储 性能 - 精度高 - 周转时间短 - ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.5 ml
... 特别是对高危和顺位肿瘤。 有利可图 自己测量，自己开单 产品说明 用于诊断膀胱癌的定量快速检测 对于膀胱癌高危患者，定期进行快速检测有助于早期发现。CancerCheck® UBC Rapid®可以进行定量检测。这比简单的 "是"/"否 "测试更有优势，因为量化的结果可以更好地评估风险，补充对膀胱癌患者的监测。测量值越高，风险就越大。CancerCheck® UBC Rapid可以检测尿液样本中细胞角蛋白8和18的可溶性片段。 技术细节 格式化的免疫层析体外测试 测量范围5-300微克/升 件数 ...
concile GmbH
... InfectCheck® PCT快速检测是一种体外免疫层析法，用于定量检测全血、血浆或血清中的Procalcitonin（PCT）。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
... WANTAI SARS-CoV-2 IGRA是一种酶联免疫吸附试验，用于定量检测人全血中对SARS-CoV-2尖峰蛋白体外刺激反应的干扰素γ（IFN-γ）。它用于辅助诊断疫苗接种或感染后对SARS-CoV-2穗状蛋白的特异性T细胞免疫反应。 ...
Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.
... 肿瘤标志物 - 标本 - 反应时间 - 测量范围 CEA - 血清 - 15分钟 - 1-200纳克/毫升 AFP--血清--15分钟--2-300纳克/毫升 PSA - 血清 - 15分钟 - 0.2-60 ng/mL f-PSA - 血清 - 15分钟 - 0.1-25 ng/mL Cyfra21-1 - 血清 - 15分钟 - 1-200纳克/毫升 CA125 - 血清 - 15分钟 - 1-500 U/mL CA19-9 - 血清 - 15分钟 - 5-300 ...
结果显示时间: 15 min
... 用于定性检测个人鼻咽和鼻拭子以及唾液标本中的SARS-CoV-2核苷酸蛋白抗原，有助于快速诊断疑似SARS-CoV-2感染的患者。 特点 Ø 使用方便，容易用肉眼解释结果。 临床表现 - LoD：病毒裂解液为1.5×102 TCID50，重组核衣壳蛋白抗原为10pg/ml。 - 与NAT法相比，Ct范围在30-35之间的标本就可以检测出来。 - 与呼吸道中通常存在的各种细菌、病毒和真菌无交叉反应。 - 阳性符合率（95%CI）：30/31 96.8%（83.3% ...
结果显示时间: 10 min
... 半定量检测人体全血中维生素D的快速自我检测方法 维生素D属于一组脂溶性的第二类固醇，负责增加肠道对钙、铁、镁、磷酸盐和锌的吸收。血液中的维生素D浓度被认为是衡量体内维生素D水平的最佳指标。 这个测试是为谁准备的？ 维生素D测试适用于通常有维生素D缺乏风险的人，如那些容易疲劳和倦怠的人，阳光照射不足的人，口腔摄入有限或肠道吸收受损的人。 技术规格 VITAMIN D TEST是一种基于竞争性蛋白结合原理的免疫测定法，能够显示血液中维生素D的过量、充足、不足或缺乏的水平。 内容 1个测试盒 1个带滴管的小瓶，内装稀释液 2个无菌针头 1支用于取血的吸管 1块清洁纱布 1张比较卡 使用说明 使用程序 使用提供的无菌注射器抽取血样。 使用提供的毛细管移液器收集黑线所示的样本。 将收集的样品放入盒上标明的孔（S）内。 结果解释 超标（>100 ...
PRIMA Lab
结果显示时间: 2 min
... 我们的新型尿液 DOA 简易杯采用 ALFA 的专利 Driven Flow® 技术，结果更快，准确率更高。该检测试剂盒由 1-13 条待测药物试纸任意组合而成。筛选测试是基于竞争性结合原理的一步式 Driven Flow® 色谱免疫测定。 在美国开发和生产 获准用于专业/CLIA/OTC 市场 特点与优势 特点 - 优点 一步式测试 - 使用方便，减少程序错误的可能性 密封测试袋 - 易于使用和丢弃 套件包括所有必要组件 - 即用即检，无需额外设备 包括内部控制 ...
Alfa Scientific Designs
结果显示时间: 15 min
... RAPIDTECH：我们新的抗原快速检测方法，通过鼻拭子、口咽拭子（口腔内）或鼻咽拭子（鼻子）检测体内是否存在导致Covid-19的SARS-COV-2病毒，该方法在法国进行。 其他信息 重量 - 0.5公斤 尺寸 - 30 × 20 × 9 厘米 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... 目前，针对Covid-19的疫苗接种是武器库的核心，目的是实现群体免疫。感染或接种疫苗后对Covid-19的免疫力的临床研究显示出非常不同的结果。一些研究表明，抗体在感染或接种后持续6-8个月，而其他研究则表明，抗体在3-4个月后明显下降。然而，大多数研究倾向于表明，免疫力的持续时间与疾病的严重程度、年龄、性别、接种过疫苗或被感染的事实以及尚未列出的参数有关。面对这么多关于免疫力持续时间的不同因素，改变棱镜并选择逐案处理的方法似乎是明智的。 根据法国卫生部2021年8月3日公布的建议，如果完全接种后没有形成260BAU/ml的抗斯皮克抗体滴度，则认为患者是免疫抑制，不受疫苗接种保护。如果抗斯皮克抗体滴度低于30 ...
Diaorigin Biotechnology
... 一种新型的、低成本的、高度可靠的婴儿黄疸筛查工具 bili-ruler™由小麻雀科技公司与Anne CC Lee博士和布莱根妇女医院的全球新生儿健康实验室合作开发。 © 2014 BWH全球新生儿健康实验室。拯救出生时的生命4项目 bili-ruler™是一种经过验证的新生儿黄疸筛查工具，它是利用先进的数字图像处理和以人为本的设计开发的。精确的色彩匹配和最先进的印刷技术保证了卓越的色彩保真度。它成本低，无创，且易于使用。 bili-ruler™是一个 "黄疸仪"，或一系列强度增加的黄色斑块，与血清胆红素水平的范围相关，有助于确定黄疸的严重程度。 使用与婴儿鼻尖皮肤颜色最接近的bili-ruler™颜色，用户可以估算出婴儿的胆红素水平，并确定是否需要进一步诊断测试和治疗黄疸。Bili-ruler™已在近800个多血型婴儿身上得到验证，证明与医院里花费数千美元的设备具有同等效力。 bili-ruler™明显改进了原来的Gosset ...
... PANAMutyper™ ROS1筛查试剂盒是定性诊断检测试剂盒，能够在实时PCR系统中使用肽核酸（PNA）探针检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者的福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织、新鲜组织和活检组织的20种不同的ROS1融合基因。 PANAMutyper™ ROS1筛查试剂盒旨在帮助筛查ROS1融合阳性的NSCLC患者，这些患者对接受ROS1抑制剂治疗（如克唑替尼、洛拉替尼等）很敏感。 PANAMutyper™ ROS1筛查试剂盒是一种体外诊断设备，用于检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者的福尔马林固定的石蜡包埋（FFPE）组织的新鲜、组织和活检组织的20种不同的ROS1融合基因。 特点 一步式RT-PCR技术 在两管反应中检测20个ROS1融合基因变体 灵敏度高，特异性强，可重复性好 运行时间短 工作流程简单 通过自动分析程序轻松读取结果 ...
Panagene Inc.
结果显示时间: 5 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 98.2 %
... 本产品通过检测A组链球菌抗原进行定性分析。 预期用途 STANDARD Q Strep A Ag通过使用免疫层析技术检测A组链球菌抗原来进行定性分析。通过一个简单的测试方法，可以鉴别是否有感染。 优势 易于使用，易于阅读和解释 支持 室温储存 规格 储存温度2-40℃/36-104℉ ...
SD BIOSENSOR. INC
结果显示时间: 80 min
... 适用的仪器。带有FAM、HEX（VIC/JOE）、ROX和Cy5通道的实时荧光定量PCR仪器（如ABI 7500、Bio-RadCFX96和LightCycler480）。 一步式实时聚合酶链反应 内源性内标检测系统 目标基因。S、N和ORF，高灵敏度和高特异性。 样品类型。咽喉拭子和痰液 组合物。缓冲液、混合酶、阳性和阴性对照 检测限度：200拷贝/毫升 精度。CV≤5%。 阴性和阳性参考产品重合率。100%. 规格：48、96T/盒 储存：-20 ± 5 ℃。 保质期：12个月 ...
Genrui Biotech Inc.
结果显示时间: 15 min
... Ø 简单的COVID-19快速检测 Ø 室温保存（2-30℃）。 Ø 非侵入性采样 产品名称 COVID-19抗原快速检测 包装 2T/KIT 样品类型 鼻拭子 储存条件 2-30℃ 保质期 18个月 内容 u 测试盒（独立包装） u 渗出管（内有渗出缓冲液） u 鼻拭子 u 使用说明 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
结果显示时间: 10 min
... Vigilant Biosciences® BeVigilant™ RAPID测试基于专利技术，可评估多种生物标志物，帮助临床医生早期检测口腔癌。这个简单的程序易于操作，对病人来说没有创伤性。 通过BeVigilant™ RAPID平台，临床医生可以得到一个简单而准确的评估，以帮助早期检测口腔癌，可能在病变出现之前就能发现。BeVigilant RAPID平台在医疗点提供定性结果，报告口腔癌生物标志物的低、中或高的水平。 BeVigilant™ RAPID测试是一种易于使用、准确、†的定性工具，可供一线医疗保健临床医生评估潜在的口腔癌风险患者。 利用BeVigilant™ ...
结果显示时间: 15 min
... Boditech QuickTM COVID-19 Ag Nasal可以帮助随时随地快速、准确地确定是否存在SARS-CoV-2抗原。它作为SARS-CoV-2病毒感染（COVID-19）的筛查试验非常有用。 关于使用试剂 检测范围 定性 在您的医疗领域 不可否认的是，在世界范围内被用作COVID-19确诊试验的PCR不能像COVID-19 Ag快速检测试剂盒那样快速得到检测结果。医学专家可以随时随地快速筛查感染病例。而且这也有助于对COVID-19采取预防措施。 ...
... SARS-CoV-2抗原快速检测卡是一种基于免疫层析法的一步体外检测。它设计用于快速定性检测症状出现后头七天内疑似COVID-19患者的前鼻拭子中的SARS-CoV-2病毒抗原。SARS-CoV-2抗原快速检测卡不得作为诊断或排除SARS-CoV-2感染的唯一依据。14岁以下的儿童应在成人的协助下进行。 ...
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