COVID-19新冠病毒快速诊断检测

抗原SARS-COV-2鼻咽

本试剂盒用于人鼻咽拭子和口咽拭子样品中COVID-2019-NP抗原的定量检测。主要用于临床参考，但不能作为COVID-2019的诊断依据。 检测原理 本试剂盒采用高特异性抗体-抗原反应原理和类金标记免疫色谱分析技术。试剂中含有COVID-2019-NP抗原单克隆抗体，预置在膜上的最小区域（m），COVID-2019-NP抗原单克隆抗体涂布在标签垫-llloidail gold mixlure上，将样品滴入样品孔中，与COVID-2019.NP抗原单克隆抗体反应，检测时与预涂的lloidal gold颗粒结合，然后将混合物向上层析，用callaly efeets进行检测。由类金颗粒标记的抗体在层析过程中首先与样品中的COVID-2019-NP抗原病毒结合，然后共轭物被膜上的COVID-2019-NP抗原单克隆抗体结合，在测试区（T）出现一条红线，fi为阴性，在测试区（T）没有红线，无论样品是否含有COVID-2019。 在质量控制区（C）出现的红线是判断是否有足够的样品和色谱过程是否正常的标准，也是试剂的内部控制标准。