... 为具体研究问题的功能分析铺平道路。 预期用途 本 FluoroSpot Path 试剂盒用于使用 FluoroSpot 检测法计数分泌人 IFN-γ、颗粒酶 B 和 IL-2 的细胞对 SARS-CoV-2 (S+NMO) 多肽的反应。仅供研究使用。不得用于诊断程序。 肽池组成 SARS-CoV-2 S 定义多肽池包含 100 个来自人类 SARS-CoV-2 病毒的多肽。这些多肽来自尖峰（S）蛋白。 SARS-CoV-2 NMO 定义肽池包含 101 个来自人类 SARS-CoV-2 ...
Mabtech
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.05 ml
... 幽门螺旋杆菌抗原是一种定性免疫测定法，用于检测粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒可与其他临床和实验室检测结果相结合，辅助诊断幽门螺旋杆菌感染。该免疫测定设计用于人工专业体外诊断。 诊断相关性 幽门螺杆菌（H. pylori）是一种革兰氏阴性螺旋形微嗜水性细菌，可在人体胃部定植，是导致消化性溃疡的常见细菌。幽门螺杆菌可从粪便样本中有效检测出来。细菌酶尿素酶在保护胃中的幽门螺杆菌免受胃酸致命影响方面发挥着关键作用：这种保护是通过融入胃粘膜并将尿素分解为二氧化碳和氨来实现的；后者可使病菌周围的胃酸失效。幽门螺杆菌筛查对胃病诊断至关重要，因为细菌感染与胃酸分泌增多的胃病有关，如 ...
MEDIPAN GmbH
... 第三代 AutoPlex 酶联免疫吸附和 CLIA 分析仪 - 两板 IL-6 AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 毒素 IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 Toxo IgM AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 风疹 IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 风疹 IgM AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 CMV IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 CMV IgM AccuBind ...
结果显示时间: 45 min
转异性: 98, 92 %
敏感度: 97, 91 %
... 每年有 3000 多万人因使用皮质类固醇、化疗或其他免疫抑制剂而面临感染侵袭性曲霉菌病的风险，每年有 30 多万患者发病。1 及时诊断和开始治疗对疗效有很大影响。IMMY 的侧流检测法可在一小时内检测出曲霉菌生物标记物。 临床相关性2,3 曲霉菌侧流检测法发表的研究结果 IMMY sona 曲霉菌侧流检测法在采用 EORTC/MSG 标准分类为确诊/可能/慢性 IA/IFD 病例（32 人）和无 IFD 证据的对照组患者（100 人）血清样本中的临床表现。 2) Lewis W., et ...
... 猴痘病毒被列为 ACDP 危险类别 3 的病原体。猴痘病毒可通过与受感染的人或动物密切接触，或接触受病毒污染的物品传播给人类。猴痘病毒是一种有包膜的双链 OMA 病毒，属于痘科正痘病毒属。 聚合酶链反应（PCR）具有准确性和灵敏度高的特点，是首选的实验室检测方法。我们提供基于实时 PCR 的猴痘病毒 (D2361YH) 检测解决方案。 技术规格 检测通道 集成电路 Ct 值 认证 检出限 存储 运输 有效性 样本 规格 组件 交叉反应 FAM VIC 36 CE.DOC.MSDS lOOO份/毫升 -20°C ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... 产品名称。Epstein-Barr病毒检测试剂盒（荧光PCR）。 样品类型。全血、血清或血浆 检测目标。EBV核酸 分析灵敏度（LoD）：1000拷贝/毫升 规格。48个检测项目/套件 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 可用于人体尿液或血液中巨细胞病毒（CMV）核酸的定量检测。 ...
Zhejiang Orient Gene
转异性: 99.3, 96.9, 98.9 %
... 为了区分MTB和NTM，采用了实时荧光PCR和TaqMan探针技术。该试剂盒是唯一经CFDA批准的用于快速区分MTB病例和其他分枝杆菌引起的病例的PCR检测方法。 霉菌核酸检测的特点 在3小时内通过所有的检测 只需一个样本和检测就可同时检测MTB和NTM MTB的LoD是10个细菌/反应，而NTM的LoD是100个细菌/反应 特异性为98.9%，细菌阳性和阴性肺结核的检测率分别为97%和24.4%。 霉菌核酸检测的适用设备 ABI 7700实时PCR系统 ABI 7500实时PCR系统 FQD-96A ...
CapitalBio Technology
... PCR 支原体检测试剂盒 II 是 PCR 支原体检测试剂盒的改进版。改进之处包括修改了支原体引物混合物，当与最佳循环协议配对时，有助于检测更多的支原体和阿科勒普拉斯菌株。它还包括一个内部 PCR 阳性对照，以区分真正的阴性结果和假阴性结果。 PCR 支原体检测试剂盒 II 能快速可靠地鉴定细胞培养物中的支原体污染。支原体感染可引起细胞变化，如染色体畸变、形态变化和细胞生长改变。该试剂盒对 300 多种支原体菌株具有很高的灵敏度，同时最大程度地降低了假阳性的风险。筛查可疑细胞培养物中的支原体以阻止更广泛的污染非常重要。MasterMix ...
样本容量: min 18.0 ml
... CellPreserv 细胞保存液基于甲醇，用于液基细胞病理学检查。室温下可保存细胞形态长达六周。除细胞病理学检查外，它还能对单个样本进行其他性传播感染分子检测。 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 二合一套件，用于两种猫科动物病毒感染的基本治疗 易于使用 只需两步即可完成简单测量。 安全 室温保存，保质期 24 个月。 名称 - thinka 猫免疫缺陷病毒抗体/抗原 猫白血病病毒抗体检测组合试剂盒 FIV/FeLV 发布日期 - 2016 年 9 月 23 日 规格 目标动物 - 猫 测量原理 - 免疫层析法 样品量 - 每个项目约 10μL 储存 - 2-30℃ 保质期 - 生产后 24 个月 包装单位 - 测试盒 x 10，稀释剂 x 1，样本管（EDTA）x ...
... MOLgen 通用提取试剂盒设计用于从血清（血浆）、白细胞血液组分、活检材料、液体、尿液、粪便、上皮细胞刮片等临床样本，以及蜱悬浮液、水样等环境材料中提取磁架上的核酸（无需使用离心机），并可采用手动和/或自动方法。 该试剂盒可从包括对照在内的 96 份样本中提取核酸（NA）。它可确保进行 4 个独立的程序，每个程序可提取包括对照样本在内的 24 份样本。 该试剂盒可与 "MOLgen "系列 RT-PCR 试剂盒一起使用，用于检测传染性和遗传性疾病的核酸。 该试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 MOLgen ...
ADALTIS
转异性: 98 %
敏感度: 96 %
... PCT是诊断败血症的最准确的生物标志物。败血症或败血症（血液中毒）是一种潜在的致命性疾病，通常与细菌感染有关。为了在败血症危及生命之前发现它，需要一种能检测准确生物标志物的敏感而快速的诊断测试。Artron快速PCT诊断测试是一种方便的胶体金免疫层析测定，旨在检测人体内的PCT浓度。此外，它还可用于评估抗生素治疗的有效性。 与降钙素无交叉反应 与卡他卡星无交叉反应 半定量检测能力 - 包括一张参考卡，描述了用于指示不同水平的PCT浓度的范围 适用于读者使用 ...
Artron Bioresearch Inc.
结果显示时间: 15 min
... HIV 1+2 检测试剂盒是一种快速色谱免疫测定法，用于定性检测全血、血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒（HIV）1 型和 2 型抗体，以帮助诊断 HIV 感染。 仅供专业人员使用。 仅供体外诊断使用。 原理 HIV 1+2 检测试剂盒（全血/血清/血浆）是一种基于膜的定性免疫测定法，用于检测全血、血清或血浆中的 HIV 1/2 抗体。膜上预先涂有重组 HIV 抗原。检测时，全血、血清或血浆样本会与检测盒中的 HIV 抗原涂层颗粒发生反应。然后，混合物通过毛细管作用在膜上向上移动，并与检测线区域膜上的重组 ...
Neo-nostics
结果显示时间: 15 min
... 登革热NS1 Ag快速检测试剂盒（lmmunofluorescence Assay）。 预期用途 登革热NS1 Ag快速检测试剂盒用于定量检测人血清、血浆或全血中的登革热NS1抗原。它可作为登革热病毒感染早期临床评估的辅助工具。 关于登革热 登革热（DF）是世界上最普遍的蚊子传播的病毒性疾病之一，全世界大约有39亿人面临感染风险。尽管129个国家都存在感染风险[1]，但70%的实际负担是在亚洲[2]。 由于没有完全有效的疫苗来预防登革热病毒的感染，早期识别和及时的支持性治疗可以大大减少并发症和死亡的风险。 登革热的症状 头痛 肌肉疼痛 骨痛 关节疼痛 眼痛和发烧 皮疹 恶心/呕吐 ...
Getein Biotech Inc.
... 不同批号的组件不能一起使用 产品说明 本试剂盒用于体外核酸定性检测人血清、皮损渗出物样本和痂皮标本中的猴痘病毒和中非/西非支系。引物组和 FAM 标记探针用于特异性检测猴痘病毒，ROX 标记探针用于检测中非支系，CY5 标记探针用于检测西非支系。与检测样本同时提取的人类 RNase P 基因可作为内部对照，以验证核提取程序和试剂的完整性。针对人类 RNase P 基因的探针用 VIC 标记。 性能指标 1.灵敏度：200 拷贝/毫升。 2.特异性与肠道病毒（EV）、麻疹病毒（MV）、风疹病毒（RV）、水痘带状疱疹病毒（VZV）、登革热病毒（DenV）、人类副病毒 ...
... 1.整个7号染色体或整个7q长臂的缺失是MDS的一种反复出现的异常现象。它发生在大约5-10%的急性髓系白血病（M4和M6），大约15%的成人MDS，40%的儿童MDS和50%的治疗相关的急性髓系白血病/MDS。大多数的缺失区是7q内的q11-22和Q31-36。 2.它的预后很差，经常容易发生感染和白细胞转化。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
... 该设备用于体外定性检测人体肺泡灌洗液、痰液、鼻拭子、鼻咽拭子或口咽拭子中与呼吸道感染有关的 5 个项目，包括甲型流感（Flu A）、乙型流感（Flu B）、呼吸道合胞病毒（RSV）、人类腺病毒（hAdV）和 SARS-CoV-2 的抗原。它只能用于专业用途，不能用于未经培训的个人自我检测，也不能用于近距离病人检测。 摘要 流感和下呼吸道感染是导致全球发病和死亡的重要原因。据估计，全球每年因流感病毒导致的感染人数超过 10 亿，死亡人数超过 50 万，其中婴幼儿、老年人和患有慢性肺病等基础疾病的人群感染率最高。甲型和乙型流感均可导致人类流行病；然而，在大多数人类流行病中，新型菌株的出现和更大的总体疾病负担都归咎于甲型流感。 呼吸道合胞病毒是导致婴儿和儿童下呼吸道感染和住院的主要原因，大多数儿童在两岁前都感染过 ...
... 生殖系统是人体中最脆弱的系统之一。在我们的一生中，它都需要得到培育和保护。怀孕和生育是生殖健康的主要因素。YHLO 重点关注几个优先领域，如加强孕前、孕期和产后感染和慢性病的筛查、预防和治疗。目前，YHLO 提供生物标志物整体解决方案，包括 AMH、抑制素 B、生育激素、APS、TORCH、感染筛查、孕期甲状腺监测等。 孕前妇女 一般生殖健康 自身免疫性疾病筛查 多囊卵巢综合征筛查 试管婴儿中心 针对怀孕后妇女 孕妇甲状腺监测仪 感染筛查 营养状况 妊娠糖尿病 婴儿和儿童 感染 儿童性发育障碍 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min - 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 94.7 %
... 新冠状病毒感染性肺炎是由新冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的肺部炎症，以发热、疲乏和干咳为特征。通过呼吸道飞沫传播是主要的传播途径，也可以通过接触传播。本试剂盒用于体外定性检测人类鼻/口咽拭子和唾液样品中的SARS-CoV-2抗原。 产品说明 新型冠状病毒感染性肺炎是由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的肺部炎症，以发热、乏力和干咳为特征。通过呼吸道飞沫传播是主要的传播途径，也可以通过接触传播。本试剂盒用于体外定性检测人类鼻/口咽拭子和唾液样品中的SARS-CoV-2抗原。 适用范围：本产品针对企业复工和学生返校人群。可对新型冠状病毒阳性患者进行简单、快速、方便的初筛。 检测原理及方法 本试剂盒用于人体鼻/咽拭子和唾液样品中SARS-CoV-2抗原的体外定性检测。 临床应用 本产品主要针对企业复工和学生返校人群。可对新型冠状病毒阳性患者进行简单、快速、方便的初步筛查。 产品特点 灵敏度高 准确的检测结果 使用简单，无需任何设备 取样后10-15分钟内读取结果 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.2, 100 %
敏感度: 94.3, 97.3 %
... 检测鼻拭子或唾液标本中的SARS-COV-2病毒 SARS-CoV-2抗原检测盒是一种快速色谱免疫分析方法，用于定性检测人的鼻拭子和唾液标本中的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）抗原。该试验旨在帮助对SARS-CoV-2病毒感染进行快速鉴别诊断。 该产品的特点是。 - 检测速度快，可在15分钟内得到检测结果。 - 本试验使用方便，不需要实验室设备。 - 成本效益高，可在医疗点进行。 - 允许分散检测或进入没有实验室检测的地区。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... PliNOSa® K-1600测定试剂盒是一种新型体外诊断免疫测定，用于早期识别脓毒症。 PliNOSa®试验检测血浆中微囊上的诱导型一氧化氮合成酶（iNOS），这是败血症疾病病理学的一项创新。 PliNOSa®检验能帮助医生做出更好、更明智的选择，以改善病人管理。 iNOS特别与败血症、严重败血症和败血症休克有牵连。PliNOSa® K-1600检测试剂盒通过化学发光夹心EIA准确测量血浆样品中的循环iNOS浓度。每个试剂盒可用于96次测试。 包装尺寸。套装 典型的交货时间：从收到订单起约10个工作日。如果您有任何疑问，请联系我们的客户服务团队。 ...
样本容量: 0.02 ml
... Norgen 的 HPV Low Risk (6/11) TaqMan PCR 试剂盒采用 TaqMan 技术，通过实时 PCR 检测 HPV Low Risk (6/11) 特异性 DNA。该试剂盒仅供研究使用，不能用于诊断程序。HPV 低危型（6/11）特异性 DNA 的检测是基于 TaqMan PCR 技术，为检测 HPV 低危型（6/11）感染提供简单、可靠和快速的结果。Norgen 的 HPV 低危型 (6/11) TaqMan PCR 检测试剂盒包括一个 PCR 对照，用于监测 PCR ...
Norgen Biotek
... EliGene® Norovirus LC 用于检测和定量诺如病毒 GI 和 GII RNA。 方法原理 该诊断试剂盒基于反转录-定量 PCR 方法。试剂盒中使用引物和标记探针（FAM 和 HEX）来检测诺如病毒 RNA 和内部对照。 试剂盒简介 诺罗病毒是 Caliciviridae 科中一组基因多样的单链 RNA 非包膜病毒。这些病毒通过被粪便污染的食物或水、人与人之间的接触、病毒的气溶胶和随后的表面污染传播。诺如病毒是导致人类病毒性肠胃炎的最常见原因。诺如病毒对所有年龄段的人都有影响。诺如病毒感染的爆发通常发生在封闭或半封闭的社区，如长期护理机构、过夜营地、医院、监狱、宿舍和游轮，在这些地方，诺如病毒通过人与人之间的传播或被污染的食物迅速传播。诺如病毒可通过充分加热或含氯消毒剂迅速灭活，但由于没有脂质包膜，对酒精和清洁剂的敏感性较低。 主要样本的采集、处理和储存 粪便、水 ...
Elisabeth Pharmacon spol
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.2 % - 100 %
敏感度: 86.6 % - 97.3 %
... 本检测试剂盒用于体外定性检测鼻腔拭子样品中的SARS-CoV-2抗原。本检测试剂盒用于对15岁或以上的疑似COVID-19的个人自行采集的前鼻腔（鼻腔）拭子样品或15岁以下的疑似COVID-19的成人采集的鼻腔拭子样品进行非处方的家庭使用的自我检测。 流行病学 2019年冠状病毒病（COVID-19），是由一种名为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）的新型冠状病毒感染引起的肺炎。SARS-CoV-2是一种β属的新型冠状病毒，包膜粒子呈圆形或椭圆形，直径为60纳米至140纳米。人类对SARS-CoV-2一般是易感的。主要的感染源是确诊的COVID-19患者和无症状的SARSCoV-2携带者。 技术参数 储存温度 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 3 min
转异性: 98, 92 %
敏感度: 93, 96 %
... 在mLabs® ImmunoMeter或智能分析仪上进行微流控免疫荧光检测 特点 微点mLabs®霍乱检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，用于快速定性检测人类粪便样品中的霍乱弧菌O1、O139、O1/O139。 霍乱是一种急性腹泻性疾病，由肠道感染毒性霍乱弧菌O1或O139引起。得了霍乱的人通常有轻微的症状或没有症状，但霍乱可能很严重。约有1/10的霍乱患者会出现严重症状，如水样腹泻、呕吐和腿部痉挛。在这些人中，体液的迅速流失导致脱水和休克。如果不进行治疗，几小时内就会死亡。识别霍乱是至关重要的，因为它威胁到生命，并有可能大范围爆发。 微点mLabs®霍乱检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，用于快速定性检测人类粪便样本中的霍乱弧菌O1, ...
Micropoint BioScience Inc.
... AESKUBLOTS®测试系列代表了各种不同的免疫印迹，用于对自身免疫性疾病和感染性疾病进行有效的样本测试。 AESKUBLOTS®在一个试纸条上涂有大量的特定抗原，在一次测试中就能提供完整的诊断概况，适用于自身免疫性疾病的筛查，也适用于成本效益高的鉴别诊断。 预期用途： AESKUBLOTS ANA-17 Pro可用于系统性风湿病的鉴别诊断。在AESKUBLOTS中检测自身抗体与相应的特异性抗原，可以更容易、更可靠地对特定的ANA（抗核抗体）进行区分。 ANAs发生在活动性和非活动性系统性红斑狼疮（SLE）、混合性结缔组织病（MCTD）、硬皮病、Sjogren综合征、原发性胆汁性肝硬化（PBC）和多发性肌炎。 ANA-17 ...
AESKU.GROUP
结果显示时间: 15 min
... PCT可以有效地诊断和鉴别临床患者的早期感染程度，从而提高临床诊断率，为重症监护、放化疗、器官移植等患者提供重要诊断依据。 说明 PCT可以有效地诊断和鉴别临床患者的早期感染程度，从而提高临床诊断率，为重症监护、放化疗、器官移植等患者提供重要的诊断依据。 临床意义 ✔疑似细菌感染的诊断 ✔ 指导细菌感染患者的抗生素使用 ✔ 诊断全身性细菌感染并监测抗生素的治疗效果 ✔ 对不明发热患者的细菌感染进行鉴别诊断 ✔ 对全身性细菌感染的高危患者进行持续监测 应用部门 ICU、急诊科、呼吸科、儿科、血液科、手术科等 产品规格 20项测试/套；25项测试/套 试剂性能 检测范围 0.02-400ng/mL 精度 CV ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 98 %
... 巨细胞病毒是一种通过人类密切接触传播的疱疹病毒。在大多数情况下没有明显的感染症状。然而，该病毒非常危险，在免疫功能低下的病人中可能是致命的。 血清阴性的女性患者在怀孕期间被感染，可能将疾病传染给胎儿。在95%的病例中，这种情况发生时没有症状，但一些新生儿可能出现黄疸、肝脾肿大和精神运动发育迟缓。由于这个原因，确定病人的免疫状态和检查血清转换是非常重要的。抗巨细胞病毒IgG滴度的显著增加表明最近的感染或潜伏感染的再激活。有时检测IgM抗体是不够的，因为该类抗体的存在可能是由于IgM的持续存在或无症状的巨细胞病毒再感染，对胎儿没有危险。由于这个原因，检测IgG抗体的热度是有用的，因为已经证明热度在感染的急性期是低的，在一段时间内会增加。因此，低热度抗体的存在是近期或当前感染的一个标志。 方法 使用Chorus和Chorus ...
Diesse Diagnostica Senese
... 监管状态（美国）：510（k）认证 学科:传染病 ...
Gold Standard Diagnostics
... AccuPower® HCV定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR定量检测人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的丙肝病毒（HCV）RNA。 产品介绍 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一种肝脏疾病。HCV感染在急性期一般没有症状，约85%的人成为慢性感染者。然而，大多数急性感染的情况在临床上是检测不到的。在极少数情况下，急性肝炎伴有黄疸、萎靡不振、虚弱和厌食。由于HCV不能在临床实验室中生长，因此需要更敏感的分子测试来确认病毒的存在，如定量实时PCR。 特点和优点 HCV基因型检测：HCV基因型1、2、3、4、5和6可被高灵敏度检测。 签名方便：单步RT-PCR预混合型。检测的所有成分都包含在一个试管中。 增强敏感性和特异性：Bioneer专有的Dual ...
Bioneer Corporation
结果显示时间: 20 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 93.9 %
... Covdiag Saliva 是一种快速检测唾液中 SARS-CoV-2 冠状病毒抗原的检测试剂盒。 该检测试剂盒可在 20 分钟内快速有效地检测出是否感染了冠状病毒及其变种。 在病毒大流行的背景下，Covdiag 唾液检测试剂盒可使医护人员直接诊断 Covid-19（SARS-CoV-2）。 测试特点 从第一分钟开始就可出现阳性结果。 每次检测均随附单独的即用缓冲液瓶 注意事项Covdiag 唾液检测试剂盒不适用于所有 VTM 设备或冷冻样本。检测仪的使用温度不得低于 15°C。 盒装套件包括 ...
TODA PHARMA
... Bosphore HCV 定量试剂盒是一种基于实时 PCR 技术的体外诊断医疗器械，根据 98/79/EC 指令获得 IVD CE 认证。 Bosphore HCV 定量试剂盒可检测和定量人血清和血浆中的丙型肝炎病毒 RNA，包括所有 HCV 基因型。扩增 5'UTR 内的一个区域，并使用 FAM 过滤器进行荧光检测。 试剂盒中还有一个内部对照，用于检测 PCR 抑制和提取。内部对照的扩增数据通过 HEX 滤光片检测。内部对照可在 RNA 提取或 PCR 步骤中添加。 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... HUBI PCT是基于免疫层析法的一步法体外诊断测试。它必须与HUBI QUAN pro一起使用，设计用于定量测定人体血清或血浆或全血中的丙种球蛋白（PCT）。 Procalcitonin(PCT)由116个氨基酸组成，是降钙素激素的多肽前体，由甲状腺滤泡旁细胞（C细胞）以及肺和肠道的神经内分泌细胞产生。在健康人中，血浆中的PCT浓度低于0.01纳克/毫升，但在全身性细菌感染和败血症时，PCT可增加。 当血浆PCT值低于0.5纳克/毫升时，细菌性败血症就不可能发生。在疑似败血症的病人中，血浆PCT水平在0.5至2纳克/毫升之间轻微升高。败血症患者的PCT浓度一般大于1~2纳克/毫升，经常达到10纳克/毫升的数值。PCT水平高于2纳克/毫升表明存在细菌性败血症的可能性增加，除非已知有其他诱发条件。PCT值在2到10纳克/毫升之间意味着患者的状态是严重的系统性炎症反应，很可能是由于细菌感染。当PCT值超过10纳克/毫升时，几乎完全是由于严重的细菌性败血症或败血性休克引起的重要的系统性炎症反应。 因此，体外测定PCT不仅可以有效地用于诊断细菌感染，还可以监测临床相关的细菌感染和脓毒症的过程和预后，并控制治疗干预。 ...
Humasis
结果显示时间: 5, 10 min
样本容量: 0.01 ml
... DRG血吸虫IgG酶联免疫试剂盒是利用酶联免疫技术对人类血清或血浆中的抗体（主要是IgG）进行定性检测。 在第一次孵化中，患者血清中的抗体与测试孔中的抗原结合。 接下来的孵化允许酶复合物与抗原-抗体复合物结合。 经过几次洗涤以去除未结合的酶，加入底物，底物在酶复合物和过氧化物的作用下会呈现蓝色。终止液结束反应，使蓝色检测颜色变成黄色。 FDA IVD CE Y # 测试次数 96孔 定性范围 储存条件 2° C - 8° C ...
DRG Instruments GmbH
... 间接免疫酶法检测人血清/血浆中的腺病毒抗体。 G/M 表型允许进行所有可能的 IgG 和 IgM 组合测定 无需样品预稀释，直接在孔中进行血清稀释和吸附剂处理（IgM 检测）。 适用于自动 ELISA 系统 一般信息 ELISA 方法基于被测样品中的抗体与吸附在聚苯乙烯表面的抗原的反应。未结合的免疫球蛋白会被洗掉。第二步，酶标记的抗人球蛋白与抗原抗体复合物结合。经过新的洗涤步骤后，结合的共轭物在底物溶液（TMB）的帮助下显影，生成蓝色的可溶性产物，在加入酸性终止液后变成黄色。 - 必要时可使用冻干结合物，性能优越，稳定性有保障。 - ...
结果显示时间: 12 min
... 败血症的诊断在所有医院的重症监护室（ICU）中都是常规进行的。败血症的早期检测对确定适当的治疗非常重要，因为众所周知，通过败血症的各种治疗策略可以提高病人的生存率。ichroma™ & AFIAS PCT测试有助于检测细菌性败血症和评估发生脓毒性休克的风险。 关于使用试剂 检测范围 (0.1 - 100 ng/ml) (0.1 - 100 ng/ml) 适应症 局部感染、系统性感染（败血症）、败血症休克、细菌感染 在您的医疗领域 通过定量测量血液（包括指尖血）中的PCT，它可以方便地用于急诊室，因为可以快速检查是否存在脓毒症和脓毒症的程度。 ...
Boditech Med Inc.
结果显示时间: 60 min
敏感度: 99 %
... 产品优势。 1.冠状病毒通用（N）基因检测+关键突变位点同步检测，可同时实现新冠状病毒感染筛选和突变体鉴定。 2.检测灵敏度高，最高可达500copies/mL；对于复合感染者，可检测到低至0.1%～0.01%的变异株。 3.特异性强，无交叉反应，如不同变异株之间的非特异性扩增。 4.与百特快速核酸提取技术、无核酸提取技术和快速荧光定量PCR仪兼容，45分钟内可得到检测结果。 新型冠状病毒2019-nCoV+S突变体核酸检测试剂盒 模型-检测突变位点-突变体 MPR2019-D01 ...
Bioteke Corporation
... 败血症是人体对感染的系统性炎症反应，可发展为严重的败血症、败血性休克，最终导致多器官衰竭和死亡。对严重败血症的早期诊断和适当治疗对于提高病人的生存机会至关重要。 肝素结合蛋白（HBP），也被称为37kDa阳离子抗菌蛋白（CAP37）和唑啉，是一种在中性粒细胞中合成的37kDa糖蛋白。 HBP在与内皮细胞接触时从激活的中性粒细胞的分泌囊中释放。一旦释放，它诱导内皮细胞细胞骨架的钙依赖性重排，导致细胞收缩和内皮细胞的通透性增加。它还被内皮细胞内化以保护它们不被凋亡。当M-蛋白/纤维蛋白原复合物（当M-蛋白从细菌细胞表面释放时形成）与中性粒细胞表面的ί2-整合素相互作用时，HBP也会从分泌囊中释放。在感染部位，HBP也在吞噬过程中从嗜氮细胞颗粒中分泌出来，在那里它表现出抗菌活性，并负责招募和激活单核细胞和其他炎症介质。它还被单核细胞内化，以延长生存期并增强细胞因子的产生。 因此，HBP直接导致了炎症的维持和发展，并且在一些重要的出版物中已经证明，HBP的测量对于识别入急诊科的有可能发生循环衰竭的败血症的病人是很有用的。 ...
结果显示时间: 120 min
... 免疫酶联免疫测定用于使用普通人群人血清或血浆中的 IgA 抗体诊断 RSV 感染。半定量手动检测法专为实验室专业人员设计。 说明 原生抗原与微孔板的孔表面结合。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次检测，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 总检测时间约为 2 小时。 检测灵敏度和特异性高。 ...
TestLine Clinical Diagnostics
样本容量: 0.2 ml
... Invitek分子公司努力生产用于传染病的最高质量的核酸提取产品，从研究到诊断。 普遍使用 同时分离病毒DNA & RNA、细菌DNA和基因组DNA 一个方案就能从不同的起始材料中高效提取核酸 在不同的平台上进行从手工到全自动的纯化操作 即用即制的使用方法 操作简单稳健--可节省约60％的移液步骤 在预先填充的提取管中使用简单的一步式溶解法 使用固体裂解缓冲液，在室温下储存 ...