SARS-CoV-2的持续传播导致了各种变体的出现,2021年11月26日在南非首次发现的B.1.1.529变体被WHO命名为Omicron,并被列为VOC(关注变体),因为其传播和严重程度已被证实为高。在现有的SARS-CoV-2 PCR检测中,根据目标检测基因区域的不同,它不能检测或区分Omicron变体。因此,需要一种能够检测和区分Omicron变体的PCR检测,以阻止该变体的传播并通过疫苗防止其感染。STANDARD M SARS-CoV-2/Variant I实时检测试剂盒是一种实时RT-PCR检测,用于体外定性检测和区分人类鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2 RNA和Omicron变体。
预期用途
多重实时RT-PCR检测,用于定性检测从疑似COVID-19患者采集的上呼吸道标本中的SARS-CoV-2/变体的核酸。
优势
野生型-Omicron变异体的检测和鉴别
内源性的内部控制
单步、单管RT-PCR检测
高分析灵敏度
污染预防系统
规格
分析灵敏度 (LoD) ORF1ab (RdRp) 基因 = 1.0 copies/爱尔,N基因 = 1.0 copies/爱尔,S_ins214 = 2.0 copies/爱尔,S_E484A = 2.0 copies/爱尔
兼容系统 CFX96
储存温度 -25~15℃ (-13~5 °F)
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