本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量 ELISA 板已预先包被了人 IL-8 的特异性抗体。将标准品或样品加入微量酶联免疫板孔中,与特异性抗体结合。然后在每个微孔板孔中依次加入人 IL-8 的特异性生物素化检测抗体和阿维丁-辣根过氧化物酶(HRP)共轭物并孵育。洗去游离成分。在每个孔中加入底物溶液。只有含有人 IL-8、生物素化检测抗体和阿维丁-HRP 结合物的孔才会呈现蓝色。加入终止液后,酶-底物反应终止,颜色变为黄色。光密度(OD)在 450 nm ± 2 nm 波长处用分光光度法测量。OD 值与人 IL-8 的浓度成正比。将样品的 OD 值与标准曲线进行比较,即可计算出样品中人 IL-8 的浓度。
技术数据
由于标准曲线的 OD 值可能会因实际检测条件(如操作人员、移液技术、洗涤技术或温度影响)的不同而有所变化,因此操作人员应为每次检测建立标准曲线。以下是典型的标准曲线和数据,仅供参考。
替代名称
3-10C, AMCF-I, C-X-C motif chemokine 8, CXCL8, CXCL8SCYB8, Emoctakin, GCP1, GCP-1TSG-1, IL8, IL-8, interleukin 8, K60, LAI, LECT, LUCT, LYNAP, MDNCF、MDNCFb-ENAP,成员 8,MONAP,MONAPGCP1,NAF,NAP1,NAP-1NAP1,NCF,中性粒细胞活化蛋白 1,蛋白 3-10C,T 细胞趋化因子、
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