肺癌分为两种类型:非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌,前者发病率为80~85%,后者发病率为15~20%。表皮生长因子受体(EGFR)表达在表皮细胞的表面,具有酪氨酸激酶的活性。表皮生长因子受体的过量表达仅在NSCLC中发现,并可能通过引起细胞增殖、肿瘤诱导的新血管生成(新血管的形成)和过渡诱导而导致细胞内的信号转导系统。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),吉非替尼(Iressa,AstraZenca)或厄洛替尼(Tarceba,Roche),可以有效地抑制癌细胞的生长,并导致癌细胞的死亡和抑制肺癌组织的新血管。特别是EGFR基因ATP结合域的一些特定突变与EGFR-TKIs的反应率有很强的正相关关系。此外,据报道,有EGFR突变的NSCLC患者对EGFR-TKI更有效,并显示出肺癌患者的生存率延长。因此,检测EGFR突变正成为药物反应的重要预后生物标志物,有效检测EGFR突变有望在靶向治疗中对提高肺癌患者的生存率有很大帮助。
特点
即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性(25纳克野生/突变型混合DNA的LOD为1%)。
基于实时PCR的即用型试剂盒
运行时间短(3小时内)
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