抗生素敏感性测试快速诊断套装 MYCOFAST® Screening RevolutioN

支原体解脲支原体尿液

MYCOFAST® Screening RevolutioN 试剂盒及其补充试剂 MYCOFAST® RevolutioN 2 可通过两个步骤对各种临床标本中的泌尿生殖支原体进行全面诊断。这是一种准确、易用的比色检测方法，专门用于检测、计数、鉴定和确定泌尿生殖系统标本中的解脲支原体（Urea...sma urealyticum，U.u.）和人型支原体（Myco...sma hominis，M.h.）对抗生素的敏感性。与直接法（MYCOFAST® RevolutioN 2）相比，MYCOFAST® 筛选法可在 24/48 小时内提供相同的结果。有时出于经济原因，或为了减少阴性标本的操作时间，可以选择这种方法。筛选步骤（MYCOFAST® Screening RevolutioN）可在培养 24/48 小时后检测和区分 U.u. 和 M.h.。如果结果呈阳性，第二步（补体 MYCOFAST® RevolutioN 2）将提供进一步的信息。 通过两步法进行全面诊断 24 小时内完成经济高效的筛查 与液体-Amies 采集和运输介质兼容 优化合并感染管理 抗生素符合全球建议 为每种标本类型检测正确的病理阈值 目测比色读数 MYCOFAST® Screening RevolutioN 及其互补试剂盒 MYCOFAST® RevolutioN 2 采用即用试剂和 "全液体 "方法，可通过灵活的两步法对 U.u. 和 M.h. 进行全面诊断。此外，该试剂盒还能计数 U.u. > 103 CCU/mL，符合精子和尿液样本的病理阈值。