由于 kemoTaq DNA 聚合酶的特性,它在 75℃以下不会被激活,可有效排除常温下发生的非特异性结合或引物二聚体引起的非特异性扩增,引物二聚体只有在 95℃下孵育 10 分钟才会被激活。它还具有稳定性,在制备 PCR 鸡尾酒时无需加冰,可在室温下操作。此外,用这种酶扩增的 PCR 产物的 3'末端会有一个 "A "碱基,可直接用于 TA 克隆。
PCR 扩增的性能
使用不同浓度的 kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymerase 在室温下配置反应。使用不同的程序扩增目标物,(A)在 95℃ 温育 10 分钟(B)不在 95℃ 温育 10 分钟
qPCR 扩增的性能(染料碱基)
使用 kemoTaq™ Hot-Start DNA 聚合酶与不同模板配制 qPCR 混合液。(A) Hela cDNA 基因 A (B) Hela cDNA 基因 B (C) 大鼠 cDNA-NFKB (D) 小麦 cDNA-RADP
qPCR 扩增的性能(探针基数)
使用 kemoTaq™ Hot-Start DNA 聚合酶制备带有不同荧光通道的 qPCR 混合液。(a) fam (b) vic (c) rox
---