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... 2019-nCoV抗体检测试剂盒中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATRAPHY）用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体。 荧光免疫层析法是一种将荧光微球标记与免疫层析法相结合的快速分析方法。 产品特点 - 精确 - 可靠 - 高效 - 便捷 原则。 该检测试剂盒包含荧光标记的2019-nCoV穗状蛋白（RBD），测试区（T）固定了ACE2蛋白，质控区（C）固定了相应的抗体。 操作步骤。 - ...
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体检测试剂盒（ELISA）旨在测量COVID-19的中和抗体浓度。它用于检测中和抗体。 用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中对2019-nCoV的中和抗体。 产品特点 高灵敏度（98.61%）。 高特异性（99.11%）。 快速的结果 方法。 酶联免疫吸附分析法。 结果解释。 2019-nCoV中和抗体的阴性/阳性临界值由抑制率来判断。抑制率=（1-样品OD值/阴性质控OD值）×100%。 抑制率≥20%为阳性，说明检测到2019-nCoV中和抗体。 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
... 本产品用于定性检测临床样本中的2019-nCoV抗原、甲型流感病毒抗原和乙型流感病毒抗原。 2.产品特点 1个样品，3个目标 非侵入性 使用简单 方便，不需要任何设备 稳定，精确度高 4.0个操作步骤 第1步：用棉签收集样品。 第2步：在试管中加入12滴（480pL）样品处理液。 第3步：将拭子放入样品处理管，顺时针和逆时针旋转至少三个周期。 第4步：将试剂卡放在干净的水平平台上，在样品孔中加入8滴或320pL的样品混合物。 ...
... 与 Lumipulse G 系统一起用于体外诊断 (IVD)，检测和定量测定人鼻咽拭子或唾液中的 SARS-CoV-2 核壳蛋白抗原。作为确诊 SARS-CoV-2 感染的诊断工具。 该检测采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫分析）技术，35 分钟内即可得出结果。请注意，Lumipulse G 检测需要在临床实验室的 LUMIPULSE G600II 或 LUMIPULSE ...
Fujirebio
... 与 LUMIPULSE G 自动化系统配合使用的免疫测定，用于定量检测人血浆中苏氨酸 181 磷酸化的 Tau (pTau 181)。本产品不适用于诊断程序。 详细信息 产品背景 阿尔茨海默病是最常见的痴呆症，是一种神经退行性疾病，其组织学特征是细胞内神经纤维缠结和细胞外淀粉样斑块在整个大脑皮层和边缘脑区堆积。神经纤维缠结的超微结构由成对的螺旋丝组成，主要由异常高磷酸化的 Tau 蛋白（pTau）构成。淀粉样蛋白沉积物的主要成分是 ...
Fujirebio
结果显示时间: 3 h
... Borrelia Line 免疫印迹检测试剂盒用于体外诊断 (IVD)，定性检测人血清中 Borrelia (B.) burgdorferi senu lato 特异性 IgG（分别为 IgM）抗体。除了用于莱姆包虫病的血清诊断外，IgG 线性免疫印迹还适用于脑脊液中神经包虫病的诊断。 包柔氏线性免疫印迹检测法是基于条带的检测方法，采用微点涂布法将原生、高度纯化和重组 ...
Fujirebio
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... 即使在病人入院时也具有很高的预后价值，因此在实验室、急诊室、重症监护室和新生儿科都非常有用。PATHFAST™ Presepsin 可进行早期诊断，预后效果极佳，并能快速应对各种临床状况，是败血症诊断和风险预后的理想工具。此外，Presepsin 对新生儿败血症的诊断有效性已在多项临床研究中得到评估。Presepsin ...
... dPCR 系统配合使用 ✓ 全天候自动处理在线订单 ✓ 专业的产品和技术支持 ✓ 快速可靠的（重新）订购 特点 提供十种不同的经湿法实验室验证的 dPCR CGT 检测方法 可选择不同荧光基团的检测方法，实现多重检测，从一个样品中获得更多信息 简便快捷的工作流程，可与 qPCR 相媲美 产品详细信息 腺相关病毒（AAV）是基因治疗应用中广泛使用的病毒载体。然而，病毒载体的生成和纯化需要严格的质量控制，以便在临床研究或患者护理期间实现安全可靠的剂量。准确量化载体滴度和检测污染的能力对于安全有效的 ...
面临全球新型冠状病毒病(COVID-19)疫情，对于快速部署SARS-CoV-2感染应急检测的需求达到了前所未有的高度。现在，科学家们可以利用LC-MS的灵活性和重现性来推动关键的SARS-CoV-2研究。 Waters SARS-CoV-2 LC-MS试剂盒(RUO)是一种仅供研究使用的试剂盒，可直接检测和定量SARS-CoV-2特征性核衣壳肽(NCAP)，而无需扩增目标分析物，确保您在关键研究中获得出色的准确度、重现性和灵敏度 概述 在实验室间和实验室内获得可重现的结果 ...
结果显示时间: 10 min
... RT-PCR 检测）- 96.6 NPA（参考提取的 SARS-CoV-2 RT-PCR 检测法）- 99.3 CLIA 复杂性 - 豁免* *检测仅限于根据《1988 年临床实验室改进修正案》（CLIA）（42 U.S.C. §263a）获得认证的实验室，这些实验室必须满足进行中度、高度或豁免复杂性检测的要求。本检验项目授权在医疗点（POC）使用，即在根据 CLIA 豁免证书、符合证书或认可证书运作的病人护理机构中使用。 ...
Quidel
... 检测结果可用于鉴定受检样本中存在的猴痘病毒 DNA。猴痘病毒 DNA 通常可在急性感染期采集的口咽拭子样本、水泡或脓疱性病损液和病变组织样本中检测到。 天龙猴痘病毒核酸检测试剂盒供受过实时 PCR 技术和体外诊断程序培训的合格临床实验室专业人员使用。天龙猴痘病毒核酸检测试剂盒适用于符合相应专业组织和政府管理部门的指南和规定的合格临床实验室。 产品订购信息..： 产品名称：猴痘病毒核酸检测试剂盒猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 它可以引起泌尿生殖器感染，被认为是继衣原体之后非淋菌性尿道炎的重要病原体（50%）。 尿素体的实验室检查包括。 1）尿素体培养法。 2）免疫学方法。 3) 荧光定量聚合酶链反应。 我公司研制的试剂盒适用于尿毒症尿崩症的辅助诊断。本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不能作为诊断或排除病例的依据。 适用仪器。 ABI7500实时PCR系统、TL988-IV实时PCR系统、Gentier ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 它可以引起泌尿生殖器感染，被认为是继衣原体之后非淋菌性尿道炎的重要病原体（50%）。 尿素体的实验室检查包括。 1）尿素体培养法。 2）免疫学方法。 3) 荧光定量聚合酶链反应。 我公司研制的试剂盒适用于尿毒症尿崩症的辅助诊断。本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不能作为诊断或排除病例的依据。 适用仪器。 ABI7500实时PCR系统、TL988-IV实时PCR系统、Gentier ...
Xian Tianlong Science and Technology
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
转异性: 100 %
采用免疫层析技术原理，应用捕获法检测人血清、血浆、全血中的SARS-CoV-2新型冠状病毒IgM/IgG抗体联合检测，可较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 操作简单便捷 特异性高 结果准确 15-20分钟结果判读 操作步骤： 1. 采样：采集患者全血、血清或血浆 2. 加样：血清/血浆样本取10μL加到加样孔中，全血样本取20μL加至加样孔中，再在加样孔中加入三滴（约120μL）稀释液。
结果显示时间: 70 min
... IgG抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在， 可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 ...
结果显示时间: 70 min
... IgM抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在，可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 ...
敏感度: 100 %
... 您现在可以准确地识别一种高度流行的 STI。 生殖支原体（M. gen）是一种经常被误诊的性传播感染（STI），其临床表现与衣原体、淋病和滴虫病相似1,2。美国疾病控制与预防中心（CDC）建议对持续或反复发作的宫颈炎和尿道炎患者进行 M. gen 检测，盆腔炎患者也应考虑进行 M. gen 检测3。 避免使用过时的方法 显微镜和培养等传统检测方法使 M. gen 难以辨认。 优先考虑准确性 准确诊断需要高灵敏度的 ...
Hologic/豪洛捷
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 10 ml
... cfc-DNA）提供了一种快速、可靠和方便的旋转柱方法。纯化的血浆/血清cfc-DNA与所有下游应用完全兼容，包括PCR、qPCR、甲基化敏感PCR和Southern Blot分析、微阵列和NGS。 背景介绍 血浆/血清无细胞循环DNA（cfc-DNA）有可能为某些癌症和疾病状态以及母体血液中的胎儿DNA提供生物标志物。目前，在利用cfc-DNA作为生物标志物对几种癌症类型和自身免疫性疾病进行早期诊断、预后和治疗监测方面正在取得重大进展。无细胞线粒体DNA（cfmtDNA）也在调查其临床意义。这种cfc- ...
... 就会出现视觉上可读的颜色变化。 食品制造商和餐饮业者必须采取一切预防措施，确保食品安全和良好的食品质量。充分的清洁是食品卫生实践的一个重要部分，以防止食物中毒病原体和其他有害微生物在食物、表面和设备之间传播。 通过手部接触部位传播的医疗相关感染是医疗领域的一个重大挑战。为了防止感染的扩散，重要的是要阻止来自临床环境的传播。这可以通过关注表面卫生和清洁质量来实现。 Clean ...
... Biohit活性B12测试为这一诊断悖论提供了解决方案：该测试直接测量（holoTC）--维生素B12的生化活性形式--来自人体血清。该测试非常适用于筛查疑似维生素B12缺乏症的患者。Biohit Active B12测试也可用于确认大量从总维生素B12测试中得到不确定结果的患者的维生素B12状况。 产品规格 测量细胞可利用的活性维生素B12（全价钴胺）的浓度 成熟的ELISA技术，支持自动和手动分析方法 与总B12试剂盒不同，没有内在因素阻断抗体（IFBA）干扰的问题 大量的临床研究证明了活性B12的性能优于总 ...
... 而像IBS这样的功能性疾病则不会出现这种情况。 Biohit Calprotectin ELISA还可用于监测IBD患者的粘膜愈合情况。例如，这有助于支持医生做出有关药物治疗和医疗程序（如内窥镜检查或手术）需要的知情决定。 应用 区分炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS）。 监测IBD患者的粘膜愈合情况 复发预测（临床缓解）。 取样容易 粪便的一致性不影响结果 只需要少量的样本 使用卫生的提取管易于处理=减少处理时间 分析简单明了 检测范围广，只需一次稀释，粪便中25 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫层析检测法，用于快速、定性检测人鼻腔中 2019 年新型冠状病毒的抗原。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。因此，任何与 COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果加以确认。 包装格式 1 次/盒 20 次测试/盒 简介 新型冠状病毒属于β属，COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 5 min
... 可进行或不进行标本有效性测试（S.V.T.）。本检测试剂盒仅提供初步分析检测结果。要获得确认的分析结果，必须使用更具体的替代化学方法。气相色谱/质谱法（GC/MS）是首选的确认方法。也可使用其他化学确认方法。对于任何滥用药物检测结果，尤其是使用初步阳性结果时，都应进行临床考虑和专业判断。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 96.2 %
... 本品用于定性检测人体尿液样本中的人类免疫缺陷病毒 I 型（HIV-1）抗体和 II 型（HIV-2）抗体。适用于艾滋病病毒感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。为达到诊断目的，检测结果应与临床检查、病史及其他检查结合使用。本产品可用于消费者自我检测。 [测试原理］ 艾滋病患者的尿液中含有 HIV-1/2 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 。 详细内容 检测目的犬细小病毒（CPV）属于细小病毒科细小病毒属，可引起犬的严重传染病。一般有出血性肠炎和心肌炎两种临床表现。这两种疾病都具有死亡率高、传染性强、病程短的特点，尤其是在幼犬中。犬冠状病毒（CCV）属于冠状病毒科冠状病毒属。它是一种危害性极大的犬传染病。一般临床表现为：肠胃炎症状，特别是呕吐、腹泻和厌食。CPV和CCV混合感染，因此可靠有效的检测对预防、诊断和治疗起到积极的指导作用。 ...
JZ Biotech
... a 结合形成夹层结构，在激发光照射下，纳米材料发出荧光信号，信号的强弱与样品中 CCV 的浓度成正相关。 详细内容 检测目的】.犬冠状病毒（CCV）属于冠状病毒科冠状病毒属。它是一种危害性极大的犬传染病。一般临床表现为：胃肠炎症状，特别是呕吐、腹泻和厌食。可靠有效的检测对预防、诊断和治疗起到积极的指导作用。 ...
JZ Biotech
结果显示时间: 10 min
... 纳米材料发出荧光信号，信号的强弱与样品中 CDV 的浓度成正相关。 详细内容 检测目的犬瘟热病毒（CDV）属于副黏液病毒科麻疹病毒属，可引起犬传染病（犬瘟热）的传播，导致犬出现结膜炎、肺炎、肠胃炎等临床症状。死亡率高、传染性强、病程短，尤其是幼犬感染率和死亡率较高。因此，可靠有效的检测对预防和诊断治疗具有积极的指导作用。 ...
JZ Biotech
结果显示时间: 40 s
样本容量: 0.005 ml
... 使用環境：周圍溫度: 20~30 ℃；相對濕度: 30~88 % 脂蛋白元 B - ApoB評估數值被認為是輔助診斷罹患心血管疾病的風險的特徵之一，可作為評估冠狀動脈心臟病危險性的指標。目前研究結果顯示 ApoA1 與冠狀動脈心臟病呈負相關，ApoB 與冠狀動脈心臟病呈正相關，冠狀動脈心臟病患者一般具有比較低量的 ApoA1 和比較高量的 ApoB。通過篩檢診斷，有助於提醒高風險的個體儘早消除或控制其他高風險等因素。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，於表面聲波 ...
... 相关的嗜异性抗体。 与 IM 相关。 半定量检测：IM 嗜异性抗体的滴度是呈阳性反应的最高稀释度的倒数。 的倒数。嗜异性 IM 凝集滴度的增加在疾病的早期阶段可能具有临床意义，并可帮助诊断 IM。 有助于 IM 的诊断。 程序的局限性： 在没有患者病史、血液学或其他临床证据支持的情况下，不应根据阳性检测结果做出 IM 诊断。 患者病史、血液学或其他临床证据的支持。同样 同样，阴性检测结果也不能完全排除 ...
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人体血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸。该检测试剂盒用于辅助诊断甲状腺疾病。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
结果显示时间: 15 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人体血清和血浆中的活性 B12。该检测试剂盒可用于维生素 B12 缺乏症的辅助评估。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 产品详情 规格 25 次/盒 适用仪器 化学发光免疫分析仪（C5000） 保质期 18 个月 认证 CE ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.01 ml
... ToRCH IgM 抗体组合检测试剂盒是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测血清或血浆中的弓形虫（Toxo）、风疹病毒（Rubella）、巨细胞病毒（CMV）和单纯疱疹病毒 1/2（HSV 1/2）的 IgM 抗体，以帮助诊断 ToRCH。 方法 - 胶体金免疫层析检测法 准确度 - 约 98 认证 - ISO9001/ ISO13485 保质期 - 24 个月 包装 - 25 次测试/盒 ToRCH ...
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY大便病毒检测试剂盒II是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征者未经处理的大便样品中的轮状病毒RNA、天疱疮病毒RNA和腺病毒40/41 DNA。 RIDA®UNITY病毒性粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠炎症状的患者的病毒性感染（轮状病毒、腺病毒40/41和星状病毒）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除感染轮状病毒、腺病毒40/41或天疱疮病毒的可能性，也不应作为诊断的唯一依据 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。在RIDA® UNITY平台上进行的RIDA®UNITY寄生虫粪便检测试剂盒II是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测有胃肠道感染症状和体征的人的未经处理的粪便样品中的蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶组织恩塔米巴虫DNA。 RIDA®UNITY寄生虫粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠道感染症状的患者的寄生虫感染（蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶血性 Entamoeba）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除寄生虫感染（蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶血性 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY诺如病毒I和II检测是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征的人的未经处理的粪便样品中的诺如病毒基因组I（GI）和II（GII）的RNA。 RIDA®UNITY诺如病毒I&II检测是为了支持对有胃肠炎症状的患者的诺如病毒基因组I（GI）和II（GII）感染的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除诺如病毒感染，不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.001 ml
转异性: 99.6 %
... 的尖峰蛋白多域IgG抗体。 MDGen AB96-COVID-19 SP RBD IgG采用了从SARS-CoV-2的Spike(S)蛋白中提取的合成肽，用于检测人血清或血浆中的SARS-CoV-2的IgG抗体。 本试剂盒仅用于体外诊断，旨在帮助有临床症状的患者诊断SARS-CoV-2感染，并可用于检测接受COVID-19疫苗的患者是否产生IgG抗体。 产品特点 ⊙ ...
... TSH 定量检测试剂盒（CLIA） TT3 定量检测试剂盒（CLIA） TT4 定量检测试剂盒（CLIA） FT3 定量检测试剂盒（CLIA） FT4 定量检测试剂盒（CLIA） TGAb 定量检测试剂盒（CLIA） TPOAb 定量检测试剂盒（CLIA） TRAb 检测试剂盒（CLIA） TG 检测试剂盒（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... hs-cTnI 检测试剂盒（CLIA） MYO 检测试剂盒（CLIA） CK-MB 检测试剂盒（CLIA） NT-pro-BNP 检测试剂盒（CLIA） D-二聚体检测试剂盒（CLIA） BNP 检测试剂盒（CLIA） HFABP 检测试剂盒（CLIA） HCY 检测试剂盒（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... PIIINP 检测试剂盒（CLIA） CIV 检测试剂盒（CLIA） LN 检测试剂盒（CLIA） HA 检测试剂盒（CLIA） CG 检测试剂盒（CLIA） CHI3L1 检测试剂盒 （CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
样本容量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2核酸检测试剂盒用于定性检测鼻/咽拭子样品中的SARS-CoV-2的RNA。适用于疑似病例、疑似集群病例或其他需要对SARS-CoV-2感染进行诊断和鉴别诊断的病例，有助于对SARS-CoV-2感染的临床诊断。 - 参数 - 样品类型： 鼻腔/咽喉拭子。 产品包装： 32次/套；96次/套 完整的诊断方案 方案1：高通量核酸分离系统+PCR系统 ...
zybio Inc.
结果显示时间: 9, 7 min
... ® 系统的 N Latex aTNFα 检测试剂盒1 设计用于定量检测人血清中的阿达木单抗、英夫利昔单抗和依那西普。它是一种自动化、经济高效的检测方法，可帮助医生做出优化抗炎治疗方案有效性的决策。 功能与优点 灵活的检测方法。步骤少。结果快速 西门子医疗集团的 N Latex aTNFα 检测试剂盒1 具有以下优点 统一的随机接入检测和简化的工作流程 使用单个定标对三种 TNF-α 抑制剂进行定量检测 全自动检测，改进工作流程 通过为每种应用提供单独的检测方案，从不同样品中单独或平行测定阿达木单抗 ...
... 临床药敏试验的主要目的是预测感染者使用所选抗菌药物的治疗效果。结果必须及时得出，并具有高度的准确性和可重复性。抗菌药物药敏试验（AST）通常是为了确定哪种抗菌药物对治疗体内细菌感染最有效。临床实验室可选择多种方法确定细菌的药敏性，主要包括盘式扩散法、稀释法（肉汤微量稀释法、肉汤微量稀释法和琼脂稀释法）、连续稀释法（E-test）和最小抑菌浓度（MIC）测定法1,2，这些方法可手动或自动进行。 临床应用 生物体的 ...
Autobio Diagnostics
... 本试剂盒用于使用 6000 DELFIA® Xpress 临床随机接入筛查平台定量检测母体血清（妊娠头三个月和后三个月）和羊水（妊娠后三个月）中的人甲胎蛋白 (hAFP)。 概述 在未受影响的妊娠中，母体血清中的 hAFP 水平会随着妊娠期的延长而迅速升高，而羊水中的 hAFP 水平则会降低。胎儿开放性神经壁缺损会导致羊水水平显著升高，而母体血清中的平均水平会有较小但可观的升高，尤其是在 16-18 周时。母体血清中的 hAFP ...
revvity
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