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... 建议用于40岁以上的癌症风险较高的成人。 检测早期结直肠癌和癌前病变 检测结果为阳性的患者应转诊进行诊断性结肠镜检查。 检测结果为阴性的患者应与医生讨论何时需要再次进行检测。 扩大使用范围 随访和监测 预后评估 治疗性评估 推荐的筛查人群 40岁及以上的男性和女性。 有大肠癌、腺瘤、其他相关癌症病史，或有相关的家族性（遗传性）癌症综合征。 肛门直肠症状超过两个星期。 已被诊断为Ⅱ型糖尿病。 有结肠或直肠良性息肉或相关癌症的病史，如（IBD）、慢性溃疡性结肠炎（CUC）等。 ...
... 建议用于40岁以上的癌症风险较高的成年人。 乐普医疗已开发出一种用于检测肺癌的甲基化基因产品。 只需要一管血就可以进行无创诊断测试 肺癌甲基化基因诊断试剂盒的描述 肺癌甲基化基因诊断试剂盒以血液为基础，结合专有的表观基因组学ctDNA甲基化生物标志物来诊断肺癌，也被称为异常基因表观遗传学修饰。肺癌诊断试剂盒作为一种辅助筛查技术，可以缓解和避免病人在结果不确定时的焦虑，协助医生进行疾病的临床诊断，为医生提供快速、准确、可靠的癌症诊断方法。 诊断试剂盒可以通过检测ctDNA的异常甲基化水平来进行肺癌筛查 ...
结果显示时间: 35 min
... 与自动 LUMIPULSE G 系统一起用于研究，定量检测人血清或血浆中的糖醛酸化碳水化合物抗原 KL-6。 本产品不适用于诊断程序，仅供 "研究使用"。本产品仅供专业人员使用。 ...
Fujirebio
结果显示时间: 35 min
... 与 LUMIPULSE G 系统一起用于研究，定量检测血清或血浆中的甲胎蛋白（AFP）。 本产品不适用于诊断程序，仅供 "研究使用"。本产品仅供专业人员使用。 ...
Fujirebio
... 与 LUMIPULSE G 自动化系统一起用于研究，定量检测人血清或血浆（乙二胺四乙酸二钾、肝素钠、肝素锂和柠檬酸钠）中的可溶性间皮素相关肽 (SMRP)。 本产品不适用于诊断程序，仅供 "研究使用"。本产品仅供专业人员使用。 ...
Fujirebio
... 是核基质蛋白的丰富成分。 优点 核基质蛋白 22 是一种存在于所有细胞核中的常见蛋白质。膀胱癌细胞会将 NMP22 释放到尿液中。即使在疾病的早期阶段，使用 NMP22 特异性检测方法也能检测到 NMP22 水平的升高，使其成为与标准诊断程序相结合进行早期诊断和监测的标志物。 早期发现膀胱癌是提高生存率的关键。我们的检测是膀胱镜检查的辅助手段，提高了膀胱癌的综合检出率，与细胞学检查相比，灵敏度更高。 ...
... 预期用途。 天龙人B-raf基因V600E突变检测试剂盒检测人类非小细胞肺癌和结直肠癌石蜡包埋组织切片中提取的基因组DNA，用于定性检测肿瘤组织中B-raf基因V600E点突变。 B-raf基因位于7q34号染色体上，是属于Raf基因家族的一个肿瘤基因，包含18个外显子，编码一个含有783个氨基酸的B-raf蛋白。它是RAS/RAF/MEK/MRK/MAPK的EGFR途径中的一个重要转导因子，参与细胞生长、分化和细胞死亡等各种生理过程。 产品订购信息..: 产品名称。人B-raf基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号: ...
... 预期用途。 人K-ras基因突变检测试剂盒（PCR-熔解曲线法）使用从人非小细胞肺癌和结直肠癌的肿瘤石蜡包埋组织切片中提取的基因组DNA作为检测样本，用于定性检测K-ras基因第12和13号密码子的12个体细胞突变。 K-ras基因位于染色体12p12.1，是重要的致癌基因之一。它编码一个21kD的KRAS蛋白，参与细胞内信号转导，主要包括RAS/PI3K/PTEN/Akt和RAS/RAF/MEK/ERK信号转导途径。这些转导途径是目前肿瘤靶向药物研究的热点。 产品订购信息..: 产品名称：人K-ras基因突变检测试剂盒（PCR-熔融曲线法） 订货号： ...
... 人类白细胞抗原-B27（HLA-B27）被认为与强直性脊柱炎有密切关系，即强直性脊柱炎患者HLA-B27的阳性率高达90%。我们公司开发的试剂盒可以检测与AS相关的B2702、B2704和B2705亚型，但不能区分不同的基因型。本试剂盒的检测结果是用于AS的辅助诊断。检测结果不得作为患者病情评价的唯一指标。必须结合患者的临床表现和其他检测方法，对病情进行综合分析。 产品订购信息。 产品名称。人白细胞抗原B27核酸检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号：P118H 规格：32T/盒（非补液）。 标本：人类全血样本 ...
... 虽然伽马逆转录病毒在动物中具有很好的致癌作用，但它们还没有被证明能引起人类癌症。然而，XMRV最近在人类前列腺癌中被发现，是第一个已知的感染人类的伽马逆转录病毒。除前列腺癌外，还报道了与慢性疲劳综合征的可能联系，然而，XMRV是否是这种疾病的一个原因，尚未确定。 XMRV在癌症中的因果作用尚未确定，该病毒似乎不能直接转化细胞。在前列腺癌中，XMRV蛋白在肿瘤相关但非恶性的基质细胞中被发现，但不在实际的前列腺癌细胞中。这提出了一种可能性，即该病毒可能支持肿瘤的发生。在其他研究中，XMRV的蛋白质和核酸在恶性细胞中被发现 ...
... PSA Ultra 前列腺特异性抗原快速检测装置（全血/血清/血浆）是一种快速色谱免疫测定法，用于定性检测全血、血清或血浆中的前列腺特异性抗原。 成分 独立包装的检测装置、一次性移液管、缓冲液、包装插页 截止值 3ng/ml 准确度 >99 储存温度 2-30℃ 有效期 24 个月 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml
转异性: 99.1 %
... 甲胎蛋白快速检测试剂盒（血清/血浆）是一种快速肉眼免疫测定法，用于定性推定检测人血清或血浆标本中的人甲胎蛋白（AFP）。该试剂盒用于辅助诊断各种癌症。 操作步骤 使用前将检测试剂、标本、缓冲液和/或对照品置于室温（15-30°C）。 1.将测试从密封袋中取出，放在干净、平整的表面上。在装置上贴上患者或对照组的标识。为获得最佳结果，检测应在一小时内进行。 2.用试剂盒中提供的一次性移液管将 ...
... 可随羊水进入母体血液循环，孕妇体液中的 AFP 水平均有不同程度的增强。正常情况下，非妊娠妇女血清中甲胎蛋白的浓度较低。 肝癌是导致甲胎蛋白异常升高的常见原因之一。70%~95%的成年肝癌患者血清甲胎蛋白浓度都会升高。甲胎蛋白对肝癌的诊断具有相对特异性，人血清甲胎蛋白浓度测定可作为肝癌诊断的辅助手段，并与其他标志物检测和影像学检查相结合。血清甲胎蛋白升高到异常高值也发生在一些恶性疾病中，包括胚胎性肿瘤和消化道肿瘤。 [检测原理］ 本检测试剂盒采用酶联免疫吸附夹心法（ELISA）。将标准品、样品和抗 ...
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.3 %
... 预期用途 体外诊断医疗设备，用于筛查人类乳头瘤病毒 (HPV)。 CareGENETM HPV 筛查试剂盒是用于筛查人类乳头瘤病毒（HPV）的检测试剂。它与 qPCR 联用，可从宫颈刮片粗片中识别高危 HPV 基因型 16 和 18，并可共同检测其他 12 种高危 HPV 基因型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66 和 68）。 主要特点和优势 √ 检测限 ≥ 10 个拷贝/rxn ...
转异性: 98.1 %
敏感度: 90 %
... 预期用途 体外诊断医疗设备，用于筛查人类乳头瘤病毒 (HPV)。 CareGENETM HPV 检测试剂盒-M 可检测 25 种类型的人类乳头瘤病毒 (HPV)。结合 qPCR，它可以对 4 种高风险 HPV（16、18、31 和 59）和 3 种低风险 HPV（6、53 和 61）进行基因分型。它还能从粗略的宫颈刮片（液基细胞学）中检测出 10 种其他高危 HPV（HPV 33、35、39、45、51、52、56、58、66 ...
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆中克雷布斯-冯登肺素 6 的含量。该检测试剂盒可用于间质性肺炎疾病活动性的辅助诊断。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 产品详情 规格 25 次/盒 适用仪器 化学发光免疫分析仪（C5000） 保质期 18 个月 认证 CE、NMPA ...
Poclight
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆中的游离前列腺特异性抗原。该试剂盒用于辅助诊断前列腺癌（PCA）患者。 仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 5 min
... 该检测试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆中的总前列腺特异性抗原。该检测试剂盒用于辅助诊断和治疗前列腺癌患者。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
... AFP 检测试剂盒（CLIA） 癌胚抗原检测试剂盒（CLIA） 叶绿素检测试剂盒（CLIA） CA125 检测试剂盒（CLIA） CA15-3 检测试剂盒（CLIA） CA19-9 检测试剂盒 （CLIA） CA50 检测试剂盒（CLIA） t-PSA 检测试剂盒（CLIA） f-PSA 检测试剂盒（CLIA） SCC 检测试剂盒（CLIA） NSE检测试剂盒（CLIA） CYFRA21-1 检测试剂盒（CLIA） CA72-4 检测试剂盒（CLIA） PGI ...
样本容量: 0.025, 0.05 ml
... 最常见的是宫颈癌）[1]。癌抗原 125（CA125）水平的估计和经阴道超声检查是诊断卵巢癌的最佳方法，也是最常推荐的方法[2,3,4]。对于 CA125 水平较高的妇女，HE4 和 CA72-4 的测定是确认卵巢子宫内膜瘤良性性质的最佳方法。[5] 临床意义 许多研究者评估了 CA125 与其他肿瘤标志物（如 CA19.9 或 CEA）一起测定时作为分期、疾病状态、预后甚至卵巢癌筛查标志物的实用性。[6] HE4 是区别诊断 ...
Autobio Diagnostics
均质法 灵敏度高、线性范围宽 可靠，重复性好 简单、非放射性葡萄糖摄取检测 Glucose Uptake-Glo™ Assay是一种非放射性的、 基于培养板的、均相生物发光检测系统， 用于检测哺乳动物细胞的葡萄糖摄取。试剂盒基于对2-脱氧葡萄糖-6-磷酸(2DG6P)的检测。 传统放射性葡萄糖摄取方法和Glucose Uptake-Glo™ Assay 的比较 向细胞加入 2- 脱氧葡萄糖 (2DG) 后， 2DG 被转运进入细胞并迅速发生磷酸化 ...
敏感度: 95 %
... 高灵敏度，低至 0.06% 突变等位基因组分 以 95% 的置信度定量检测 6 个或更多突变分子 两天的快速周转时间 通过 IVD 认证软件进行便捷的数据分析和报告 ...sma-SeqSensei™ (PSS)测定利用新一代测序技术，可对乳腺癌患者血浆中循环肿瘤DNA (ctDNA)的突变进行高灵敏度的定量检测。PSS 的工作流程短且标准化，两天内即可出结果，包括使用笔记本电脑兼容的 ...sma-SeqSensei™ ...
样本容量: min 18.0 ml
... CellPreserv 细胞保存液基于甲醇，用于液基细胞病理学检查。室温下可保存细胞形态长达六周。除细胞病理学检查外，它还能对单个样本进行其他性传播感染分子检测。 ...
... 1.AURKA基因在维持细胞平衡方面起着重要作用。 2.AURKA基因扩增可发生于各种肿瘤，如乳腺癌/卵巢癌/结直肠癌/前列腺癌/宫颈癌/神经母细胞瘤。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 的脱氧核糖核酸（DNA），并确定HPV为16、18 ,31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、26、53、66、73、82、6、11、42、43、44或81基因型。它用于辅助诊断HPV感染。 为什么我们要检测HPV？ 宫颈癌是妇女死亡的主要原因之一。2020年，全世界估计有604 000名妇女被诊断为宫颈癌，约342 000名妇女死于该疾病。在新的世卫组织预防宫颈癌前病变的筛查和治疗指南中，世卫组织建议在30岁的普通女性人群中，每5至10年筛查一次HPV。 储存条件 本试剂盒在-( ...
Jiangsu Mole Bioscience
... HPV是一种导致癌症的病毒，可以进一步细分为高危型和低危型。宫颈癌只能由高危型HPV的持续感染导致。宫颈癌是唯一一种可以预防和治愈的癌症，如果在早期阶段由于已知和可治疗的原因而被发现。当涉及到减少与宫颈癌相关的发病率和死亡率时，HPV筛查是预防、检测、诊断和治疗的最有效和最直接的方法。 人乳头瘤病毒（HPV）基因分型检测的特点 检测12种高危HPV类型、7种中危HPV类型和3种低危HPV类型 在4.5小时内完成所有的测试 可随时追踪检测结果 临床试验 对来自北京大学第一医院、山西省肿瘤医院和其他医院的 ...
... 确定抗性、反应和复发的来源 Tapestri单细胞DNA板和蛋白质板是高度敏感和可定制的板块，能够在Tapestri平台上进行真正的多组学分析。无论是识别亚克隆中的共变模式和子代性，还是识别细胞身份和微妙的细胞状态，Tapestri单细胞DNA板和蛋白质板都可以应用于广泛的发现和转化研究应用中。 唯一全面的单细胞DNA平台 从数以千计的单个细胞的DNA中识别SNVs、indels、CNVs、LOH和tranocations 唯一的单细胞DNA和蛋白质平台 结合蛋白质面板和简单的细胞染色协议，在单细胞中同时分析基因型和表型 灵活应对各种分析物和应用 专注于你感兴趣的区域，有针对性的内容，使实验设计和预算具有灵活性 选择适合您需求的板块类型 Tapestri单细胞DNA检测板有现成的或按订单生产的形式。从Tapestri单细胞DNA目录板中选择预先设计并经过湿式实验室测试的板块，使您的实验室以最少的时间和精力开始运行。有了新的Tapestri单细胞DNA目录板，血液学恶性肿瘤的研究人员现在可以轻松地开始使用由领先的研究人员设计的单细胞DNA目录板，并通过同行评议出版物验证其性能。 ...
... 在澳大利亚，每 8 名妇女中就有 1 人在一生中罹患乳腺癌1 ，而大多数人都没有明显的家族病史。2,3 因此，"乳腺癌基因疗法 "不局限于家族病史。 了解您的风险，了解更多降低风险的选择。 个性化风险评分。个性化健康计划。 GeneType for Breast Cancer 可以帮助您和您的医疗服务提供者制定专属于您的降低风险健康计划。 根据您的风险，您的医疗服务提供者可能会考虑 管理您可以改变的风险因素 额外的乳房筛查，可能包括乳房 X 光检查、超声波检查和/或核磁共振成像检查 降低风险的药物（如合适） 专家咨询 是否属于乳腺癌基因类型 适合您吗？ 如果您的年龄在 ...
结果显示时间: 4 h
样本容量: 0.025 ml
... 1 (5-Plex) 是一种基于平板的完全定量多重酶联免疫吸附试验，用于检测与炎症相关的细胞因子。 炎症细胞因子的正常产生可保护宿主免受病原体、疼痛、伤口愈合和生长信号的影响。然而，过量或长期产生炎性细胞因子会损害宿主组织，并与某些自身免疫性疾病和癌症有关。 处理 所有 Quansys Q-Plex™ Multiplex 和 Singleplex 检测都需要使用 Q-View™ 软件来读取和解释检测结果。该软件的全功能免费试用版可供下载、安装和用于分析您的第一个试剂盒。试用期结束后，需要购买许可证才能继续使用 ...
Quansys Biosciences
... GeneNav™ HPV One qPCR 试剂盒设计用于快速初步筛查个人是否携带全部 14 种高危人乳头瘤病毒 (HPV) 亚型，以便医生识别宫颈癌高危人群。该体外诊断试剂盒可特异性检测和区分 HPV 16、HPV 18，并对其他 12 种高风险 HPV 亚型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV 58、HPV 59、HPV ...
GenomeMe Labs Inc
... 用于宫颈病变和宫颈癌筛查； 分流无明确诊断意义的非典型鳞状细胞（ASCUS）患者； 预测宫颈病变恶化或术后复发的风险； 指导 HPV 疫苗的研究和使用。 预期用途 人乳头瘤病毒 23 型基因分型试剂盒（PCR-反向点印迹）用于体外诊断检测。该试剂盒可定性和基因分型检测宫颈标本中 23 种 HPV 类型的 DNA，包括 17 种高风险 (HR) HPV 和 6 种低风险 (LR) HPV。 High ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... FiCA™ AFP 是一种荧光免疫分析法（FIA），用于定量检测人血清、血浆和全血样本中的人类甲胎蛋白（AFP）。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 检测原理 本试剂盒采用双抗体夹心法和荧光免疫层析技术，定量检测人体血清、血浆和全血样本中甲胎蛋白的浓度。 检测范围：5ng/mL～400ng/m 适用仪器 只能使用 FiCA™ 分析仪进行 FiCA™ 测试。 储存 试剂盒应贮存在 2°C~30°C 的阴凉、避光、干燥处，有效期为 ...
Medlere Limited
... 同时检测和识别 28 种 HPV 类型（19 种高风险类型和 9 种低风险类型） Anyplex™Ⅱ HPV28 检测试剂盒可同时检测、区分和量化导致宫颈癌和/或性传播感染的 28 种不同 HPV 基因型（19 种高风险型和 9 种低风险型）。基于 Seegene 专有的 DPO™ 和 TOCE™ 技术，该多重检测法可在实时 PCR 仪器上进行，并在单次反应中提供受感染的 28 种 HPV 类型的高灵敏度和特异性基因分型信息。 主要特点和优势 多重实时 PCR 一次反应即可检测和鉴定 ...
Seegene
... CA125, AFP, CA19-9, CA72-4, PG I, PG II, G-17 - 可靠的结果，CLIA，高灵敏度 - 成本效益高，没有不必要的浪费，一次性使用的试剂盒 - 全面的解决方案，多测试参数 - 使用方便，全血检测只需3步操作 - 快速，13.5分钟即可得到第一个结果 ...
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