结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 10 ml
... 用于快速、简单地纯化血浆/血清样本中的无细胞循环DNA 从血浆和血清样本中分离所有大小的循环DNA 可分离病毒和细菌DNA 多用途的血浆和血清输入量 将循环DNA浓缩到一个灵活的洗脱体积中 分离无抑制剂的无细胞循环DNA 与Streck无细胞DNA BCT®管兼容 纯化基于自旋柱色谱法，使用Norgen专有的树脂分离基质 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣*。 血浆/血清无细胞循环DNA纯化试剂盒 这些试剂盒为从血浆/ ...
Norgen Biotek
... Clean Card PRO用于监测清洁过程对可能存在蛋白质污染的表面的影响。Clean Card PRO帮助你确保高标准的卫生。 一般来说 表面上的蛋白质残留表明清洁不充分，可能对健康构成威胁，因为不清洁的表面可能支持病原体的生长。每个Clean Card PRO设备都包含一个试剂垫，上面浸有试剂。在湿润的表面上擦拭Clean Card PRO设备，如果有蛋白质存在，就会出现视觉上可读的颜色变化。 食品制造商和餐饮业者必须采取一切预防措施，确保食品安全和良好的食品质量。充分的清洁是食品卫生实践的一个重要部分，以防止食物中毒病原体和其他有害微生物在食物、表面和设备之间传播。 通过手部接触部位传播的医疗相关感染是医疗领域的一个重大挑战。为了防止感染的扩散，重要的是要阻止来自临床环境的传播。这可以通过关注表面卫生和清洁质量来实现。 Clean ...
Aidian Oy
结果显示时间: 20 min
... astroPanel®快速检测NT是独特的Biohit GastroPanel检查的进一步发展。GastroPanel快速检测NT可以快速诊断和筛查幽门螺旋杆菌、萎缩性胃炎及相关风险，以及有症状和无症状病人的高胃酸输出。 GastroPanel 快速检测NT加速了转诊到进一步检查的速度。 GastroPanel® ...
Biohit Oyj
... 诊断维生素B12缺乏症的传统方法是测量血清中总维生素B12的浓度。总的维生素B12浓度基本上反映了与两个载体蛋白结合的维生素B12，即holohaptocorrin（holoHC）和holotranscobalamin（holoTC）。虽然holoHC占血清中维生素B12的70％-80％。 血清中的维生素B12，但只有holoTC（活性维生素B12）可以被人体细胞利用。因此，测量总维生素B12可能会得出错误的结果，因为它测量的是循环中的维生素B12，但并不表明人体细胞可以利用的活性维生素B12。 ...
Biohit Oyj
样本容量: 0.05 ml
... 状态的最佳指标是血清浓度 25OH 维生素 D 为了正确诊断维生素 D 缺乏症，测定必须认识到两种维生素在人体中重要的维生素 D2 和 D3。 BIOHIT 总 25OH 维生素 D ELISA 试剂盒是一种定量免疫酶检测。 在检测 25OH 维生素 D2 和 D3 时，该试剂盒提供了有关维生素 D 状态的临床相关信息。 通过验证 ID-LC/ MS-MS 参考测量程序（根特方法），经维生素 ...
Biohit Oyj
... 垫具有样品吸收和预过滤功能，控制样品在层析结合垫上的分布和流动。 一批又一批的样品垫是在严密监控和严格控制的条件下制作而成，具有最高纯度、一致性和可靠性，支持我们的客户取得短期和长期的成功。 它们适用于广泛的诊断应用，如： 传染病筛查 妊娠检测 药物滥用监测 兽医学诊断 食品和饮料检测 环境安全 我们的高价值样品垫系列有广泛的厚度、吸收水平和成分可供选择，而我们的多功能过程可以通过各种不同化学方法处理不同厚度和孔隙度的滤材。
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆中克雷布斯-冯登肺素 6 的含量。该检测试剂盒可用于间质性肺炎疾病活动性的辅助诊断。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 产品详情 规格 25 次/盒 适用仪器 化学发光免疫分析仪（C5000） 保质期 18 个月 认证 CE、NMPA ...
Poclight
结果显示时间: 10 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆中的心肌肌钙蛋白 T。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 15 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆中的雌二醇。该检测试剂盒可用于卵巢疾病的辅助评估。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
... 供体外诊断使用。RIDA®GENE STI支原体检测试剂盒是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测人类生殖器拭子和尿液中的支原体、生殖器支原体和尿解支原体/副支原体。 RIDA®GENE STI支原体检测试剂盒的多重实时PCR检测可用于辅助诊断由人类支原体、生殖器支原体和尿解支原体/副支原体引起的尿路感染或生殖器部位的感染。 一般信息。 支原体种类可能作为呼吸系统或生殖器部位的正常人类菌群的一部分而持续存在。在生殖器部位的七个已知支原体种类中，迄今只有四个被描述为致病性的。人类支原体、生殖器支原体 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 110 min
... 用于体外诊断。本试验是在硝酸纤维素膜上进行的酶免疫测定（免疫印迹），用于定量检测人血清和血浆（柠檬酸盐）中的过敏原特异性IgE抗体。 一般信息。 免疫系统的任务是保护机体免受致病细菌、病毒和其他微生物的侵害。防御反应在第一次接触病原体时保护机体，但也为反复接触提供免疫。所有的过敏反应之前都有一个无症状的第一次接触，其中已经形成了特定的E类抗体（IgE抗体）。在反复接触诱发过敏原时，这些IgE抗体与过敏原发生反应，并导致介质（通常来自肥大细胞）的释放，如组胺、白三烯、前列腺素等，从而导致过敏症状 ...
R-Biopharm AG
... RIDA qLine® QC-Kit是用于R-Biopharm验证的三维彩色平板扫描仪的质量控制。 ...
R-Biopharm AG
样本容量: 0.2 ml - 0.4 ml
... ，防止污染。 免提处理提高了工作效率。 应用范围 MagCore® 病毒核酸提取试剂盒可在同一次运行中自动处理多种类型的样品。 样品类型包括 无细胞体液 血浆和血清 脑脊液 尿液 内容 预装试剂盒（36 件） 移液管吸头和吸头座套装 ( 36 套 ) 样品管 ( 36 个 ) 洗脱管 ( 36 个 ) 蛋白酶 K ( 11 mg/tube x 1 pcs ) PK 储存缓冲液 ( 1.25 毫升/管 ...
RBC Bioscience
... 在医生办公室一步到位，快速检测人型支原体和解脲支原体。AMA Venera 二合一试纸条具有专利的多层结构，可在 30 分钟内检测新鲜样本中的酶活性。 生物样本放置在检测条的反应元件上会引发尿素/精氨酸分解，碱性物质会增加指示剂层的 pH 值，使其颜色从黄色变为粉红色、红色或品红色。无需使用缓冲溶液。结果很容易目测，无需其他设备。 测试组件 AMA Venera（订货号 0502） 1）二合一测试信封，4 ...
结果显示时间: 3 min
... 人绒毛膜促性腺激素（hCG）妊娠检测试剂盒是一种快速、一步式侧流免疫分析法，用于定性检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素（hCG），帮助检测是否妊娠。该检测试剂盒利用包括单克隆 hCG 抗体在内的多种抗体组合，选择性地检测尿液中升高的 hCG 水平，以帮助早期检测妊娠，进行自我检测。它从彩色线条中得出结果。 [注意事项］ 进行测试前，请阅读本使用说明中的所有信息。 -请勿在铝箔袋上印有的有效期后使用。 -请存放在 4-30°C ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫层析检测法，用于快速、定性检测人鼻腔中 2019 年新型冠状病毒的抗原。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。因此，任何与 COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果加以确认。 包装格式 1 次/盒 20 次测试/盒 简介 新型冠状病毒属于β属，COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 5 min
... 苯丙胺（AMP 300）、苯丙胺（AMP 500）、苯丙胺（AMP）、巴比妥类药物（BAR）、苯并二氮杂卓（BZO100）、苯并二氮杂卓（BZO200）、苯并二氮杂卓（BZO）、丁丙诺啡（BUP5）、丁丙诺啡（BUP）、可卡因（COC150）、可卡因（COC）、可替宁（COT）、可替宁（COT 300）、可替宁（COT 600）、美沙酮代谢物（EDDP）、芬太尼（FYL）、合成大麻（K2 50）、合成大麻（K2）、氯胺酮（KET）、氯胺酮（KET 500）、美沙酮（MTD），甲基苯丙胺（MET300），甲基苯丙胺（MET500），甲基苯丙胺（MET），亚甲二氧基甲基苯丙胺（...），亚甲二氧基甲基苯丙胺（... ...
Hangzhou Singclean Medical Products
转异性: 98.2 %
敏感度: 96.4 %
... 用于诊断性传播感染的体外诊断医疗器械 careGENETM STD-12 检测试剂盒是一种实时 PCR 多路复用检测试剂盒，用于同时定性检测阴道拭子和尿液标本中与性传播感染有关的 12-病原体核酸，例如医疗服务提供者从疑似性传播感染者身上采集的标本。 主要特点和优点 √ 检测限：0.5 ~ 5 拷贝/脯 √ 使用内源性内部对照验证样本提取和扩增效率 √ 采用 TaqMan 探针技术的高灵敏度诊断试剂 ...
WELLS BIO
转异性: 98.2 %
敏感度: 96.4 %
... 预期用途 用于诊断性传播感染的体外诊断医疗设备 CareGENETM STD-4 A 套装是一种实时 PCR 多路复用检测试剂盒，用于同时定性检测阴道拭子和尿液标本（如医疗保健提供者从疑似性传播感染者身上采集的标本）核酸中与性传播感染相关的 4-病原体。 主要特点和优点 √ 检测限：0.5 ~ 5 拷贝/脯 √ 使用内源性内部对照验证样本提取和扩增效率 ...
WELLS BIO
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.3 %
... 预期用途 体外诊断医疗设备，用于筛查人类乳头瘤病毒 (HPV)。 CareGENETM HPV 筛查试剂盒是用于筛查人类乳头瘤病毒（HPV）的检测试剂。它与 qPCR 联用，可从宫颈刮片粗片中识别高危 HPV 基因型 16 和 18，并可共同检测其他 12 种高危 HPV 基因型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66 和 68）。 主要特点和优势 √ 检测限 ≥ 10 个拷贝/rxn ...
WELLS BIO
结果显示时间: 30 min
... BQC DMPD 抗氧化能力检测试剂盒是一种简便快捷的检测方法，可用于检测饮料、食品样品和植物提取物中的 TAC。 该 TAC 检测试剂盒基于 N,N-二甲基-ρ-苯二胺（DMPD）法。在该方法中，DMPD 自由基 (DMPD-+) 是一种紫色（λmax = 533 nm）稳定阳离子自由基，会被供氢抗氧化剂还原成无色的 DMPD 还原型。 其他信息 规格：100、200 和 400 次测试 有效期：1 年 储存：-20ºC、4ºC 和室温 试剂试剂 A、试剂 ...
Bioquochem
结果显示时间: 20 min
... BQC ABTS 检测试剂盒可直接生成蓝色/绿色 ABTS-+ 发色团，其最大吸收波长为 734 纳米。之后，样品中的抗氧化剂化合物会还原 ABTS，使溶液脱色，脱色程度与抗氧化剂活性和抗氧化剂浓度成正比。 该反应速度快，终点稳定，可用于衡量抗氧化效率。 本试剂盒推荐用于检测纯净物质、水性混合物和饮料溶液的总抗氧化活性。 在本检测中，可使用三环氧化物或维生素 C 来标准化样品中相对于三环氧化物的总抗氧化能力（三环氧化物当量抗氧化能力，TEAC）或维生素 C（维生素 ...
Bioquochem
结果显示时间: 30 min
... 该检测法测量血浆的铁还原能力（FRAP）。在低 pH 值条件下，当铁复合物被还原成亚铁形式（Fe2+）时，会产生强烈的蓝色，在 593 纳米波长处有最大吸收。这种反应是非特异性的，在反应条件下，任何氧化还原电位较低的半反应都会推动 Fe3+ 复合物还原。酸性条件有利于络合物还原，从而显色，表明存在抗氧化剂。 建议使用 FRAP 检测试剂盒检测水溶液中单一抗氧化剂的总抗氧化活性，并将其加入血浆中。 其他信息 规格：100、200 和 400 次测试 有效期：1 ...
Bioquochem
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.005 ml
C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體 ...
结果显示时间: 40 s
样本容量: 0.005 ml
... 使用環境：周圍溫度: 20~30 ℃；相對濕度: 30~88 % 脂蛋白元 B - ApoB評估數值被認為是輔助診斷罹患心血管疾病的風險的特徵之一，可作為評估冠狀動脈心臟病危險性的指標。目前研究結果顯示 ApoA1 與冠狀動脈心臟病呈負相關，ApoB 與冠狀動脈心臟病呈正相關，冠狀動脈心臟病患者一般具有比較低量的 ApoA1 和比較高量的 ApoB。通過篩檢診斷，有助於提醒高風險的個體儘早消除或控制其他高風險等因素。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，於表面聲波 ...
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.005 ml
C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體 ...
结果显示时间: 180 min
样本容量: 0.025 ml
... 本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量 ELISA 板已预先包被小鼠 IL-12 p40 的特异性抗体。将样品（或标准品）加入微量酶联免疫板孔中，与小鼠 IL-12 p40 的特异性抗体和生物素化检测抗体结合。然后在每个微孔板孔中依次加入阿维丁-辣根过氧化物酶（HRP）共轭物并孵育。洗去游离成分。在每个孔中加入底物溶液。只有含有小鼠 IL-12 p40、生物素化检测抗体和阿维丁-HRP 结合物的孔才会呈现蓝色。加入终止液后，酶-底物反应终止，颜色变为黄色。光密度（OD）在 ...
ReedBiotech
结果显示时间: 210 min
样本容量: 0.1 ml
... 本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量 ELISA 板已预先包被了人 IL-8 的特异性抗体。将标准品或样品加入微量酶联免疫板孔中，与特异性抗体结合。然后在每个微孔板孔中依次加入人 IL-8 的特异性生物素化检测抗体和阿维丁-辣根过氧化物酶（HRP）共轭物并孵育。洗去游离成分。在每个孔中加入底物溶液。只有含有人 IL-8、生物素化检测抗体和阿维丁-HRP 结合物的孔才会呈现蓝色。加入终止液后，酶-底物反应终止，颜色变为黄色。光密度（OD）在 ...
ReedBiotech
结果显示时间: 180 min
样本容量: 0.025 ml
... 本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量 ELISA 板已预先包被小鼠 IL-18 的特异性抗体。将样品（或标准品）加入微量酶联免疫板孔中，与小鼠 IL-18 的特异性抗体和生物素化检测抗体结合。然后在每个微孔板孔中依次加入阿维丁-辣根过氧化物酶（HRP）共轭物并孵育。洗去游离成分。在每个孔中加入底物溶液。只有含有小鼠 IL-18、生物素化检测抗体和阿维丁-HRP 结合物的孔才会呈现蓝色。加入终止液后，酶-底物反应终止，颜色变为黄色。光密度（OD）在 ...
ReedBiotech
... C 反应蛋白（CRP）乳胶载玻片检测试剂盒用于定性和半定量检测人体血清中的 C 反应蛋白（CRP）。 检测次数： 100 次检测 测试程序 手动 灵敏度 >0.8 毫克/分升 线性度 25 毫克/分升 预期值 健康人 0.02-1.35 毫克/分升 成人平均值 0.047 毫克/分升 程序限制： 反应时间至关重要。如果反应时间超过三分钟，反应混合物的干燥 如果反应时间超过三分钟，反应混合物的干燥可能会导致假阳性结果。 冷冻 ...
... 相关的嗜异性抗体。 与 IM 相关。 半定量检测：IM 嗜异性抗体的滴度是呈阳性反应的最高稀释度的倒数。 的倒数。嗜异性 IM 凝集滴度的增加在疾病的早期阶段可能具有临床意义，并可帮助诊断 IM。 有助于 IM 的诊断。 程序的局限性： 在没有患者病史、血液学或其他临床证据支持的情况下，不应根据阳性检测结果做出 IM 诊断。 患者病史、血液学或其他临床证据的支持。同样 同样，阴性检测结果也不能完全排除 ...
... 类风湿因子试剂 (RF) 用于定性和半定量检测人体血清中的类风湿因子 (RF)。 检测次数： 100 次检测 格式 液体 使用方法 凝集反应 测试程序： 手册 存储温度 2-8°C 灵敏度 >8 IU/mL 定性结果 阳性：反应混合物中有任何可观察到的凝集现象 阴性无凝集的均匀乳白色悬浮液 半定量结果： 血清滴度是出现阳性反应的最高稀释度的倒数。 反应。 程序限制： 应在玻片上混合试剂两（2）分钟后读取结果。 ...
... 主机通信 通过 RS232 连接电脑 语言 英语 环境条件 0-40°C，相对湿度< 85 电源 交流 220 伏（±15%），50-60 赫兹 电源 ≤60W 纸箱尺寸（长/宽/高） 580×300×300 毫米 产品原理 快速反应药物滥用检测装置通过目测内部条带的显...况来检测药物滥用。药物共轭物固定在膜的测试区域。在检测过程中，样本会与预先涂在样本垫上的彩色颗粒上的抗体发生反应。然后，混合物通过毛细作用穿过膜，并与膜上的试剂发生作用。 ...
HWTAi
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 5 ml
... IgG/IgM 复合快速检测试剂盒是一种横向流动免疫测定法，用于同时检测和区分人血清、血浆或全血中的抗淋巴丝虫（班克罗夫蒂丝虫和马来丝虫）IgG 和 IgM。该检测用于筛查和辅助诊断淋巴丝虫感染。任何与丝虫 IgG/IgM 复合快速检测试剂盒反应的标本都必须用其它检测方法进行确证。 方法 - 胶体金免疫层析检测法 准确度 - 约 98 认证 - ISO9001/ ...
HWTAi
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 5 ml
... HIV HCV HbsAg 组合检测装置（全血、血清和血浆）是一种快速色谱免疫分析法，用于定量检测全血、血清和血浆中的 HIV、HCV 和 HbsAg 抗体。 用途 HIV HCV HbsAg 检测试剂盒（全血、血清和血浆）是一种快速色谱免疫分析仪，用于定量检测全血、血清和血浆中的 HIV、HCV、HbsAg 抗体。 操作步骤 检测前，让检测设备、标本、缓冲液和/或对照品平衡至室温（15-30°C）。 1. ...
HWTAi
... CK-MB 诊断试剂盒通过检测人体全血、血清或血浆中的肌酸激酶 MB (CK-MB)，诊断肌酸激酶 MB (CK-MB)。 获得 CE 认证 用于专业体外诊断 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围： 0. 2 ̴75ng/mL, R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 CK-MB 检测盒（全血/血清/血浆）是一种色谱免疫分析法，用于定量检测人体全血、血清或血浆中的人 ...
MP Biomedicals
结果显示时间: 3 min
... C 反应蛋白（免疫荧光测定法）诊断试剂盒用于体外定量检测人体全血、血清或血浆中的 C 反应蛋白 (CRP)，以帮助评估感染、组织损伤和炎症性疾病，同时测定高灵敏度 CRP (hs-CRP)，以评估急性冠状动脉综合征 (ACS)。 CE 认证 用于专业体外诊断 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围：5 -100毫克/升，R≥0.990 ...
MP Biomedicals
... 心肌肌钙蛋白 I 诊断试剂盒用于体外定量检测全血、血清或血浆中的人心肌肌钙蛋白 I (cTnI)。 通过 CE 认证 用于专业体外诊断 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围：1 ̴40 纳克/毫升，R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 用于辅助诊断心肌梗塞（MI） 产品描述 心肌肌钙蛋白 ...
MP Biomedicals
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.001 ml
转异性: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgG是MicroDigital的诊断试剂盒，用于通过间接ELISA方法对导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒的抗体进行推定定性测试。 通过这个试剂盒，用户可以确定病人或标本是否产生了针对COVID-19的抗体，从而确定病人是否感染了SARS-CoV-2，以及病人是否对该病毒产生了免疫力。 产品特点 ⊙MDGen AB96-COVID-19 IgG是用于定性推定检测SARS-CoV-2的特异性核衣壳蛋白IgG的测试。 ⊙MDGen ...
MicroDigital Co., Ltd.
... 非传染性疾病是一种多因素的复杂疾病，遗传在其发病过程中起着至关重要的作用。 如何及早发现和精确诊断这些疾病是一项日益紧迫的挑战。传统的诊断方法往往是侵入性的，如脑脊液（CSF）采样，或者是昂贵的，如 PET 扫描。 因此，人们非常需要一种侵入性较小的、以血液为基础的检测方法，这种方法可以早期准确诊断 NDs，帮助药物开发，并为治疗选择提供依据。 特点和优势 一流的检测 用于检测外周血和血浆中的 ...
FIRALIS GROUP
... LncRNAs 是最具组织特异性的 RNAs 家族，为 NDs 领域的诊断和治疗应用开辟了新天地。NeuroLINCs 的 lncRNAs 是通过对不同阶段的阿尔茨海默氏症患者、其他类型痴呆症患者、认知功能完好的健康对照组和死后大脑的人体血液进行深度测序鉴定的。 通过比较表达水平，筛选出在血液中差异表达的脑富集 lncRNAs。 共鉴定出7494个lncRNAs，其中包括1816个以前从未描述过的新型lncRNAs，那些与阿尔茨海默氏症大脑病理（CSF ...
FIRALIS GROUP
... 菲拉里斯提供比色夹心 ELISA 试剂盒，这些试剂盒是为血液基质样品中的生物标记物测量而开发和验证的。我们的验证过程符合 ISO 17025 标准最严格的要求（符合 GLPC 标准），确保客户使用最合适、最可靠的工具进行分析。 钙蛋白-1（CNN-1） 特性：钙调蛋白-1（或 CNN-1）是心肌中肌钙蛋白的平滑肌对应蛋白。钙调蛋白-1 有三种异构体，基本的钙调蛋白异构体对平滑肌具有高度特异性。 据推测，通过与肌动蛋白、钙调素、肌钙蛋白 C 和肌球蛋白结合，钙蛋白-1 ...
FIRALIS GROUP
... TSH 定量检测试剂盒（CLIA） TT3 定量检测试剂盒（CLIA） TT4 定量检测试剂盒（CLIA） FT3 定量检测试剂盒（CLIA） FT4 定量检测试剂盒（CLIA） TGAb 定量检测试剂盒（CLIA） TPOAb 定量检测试剂盒（CLIA） TRAb 检测试剂盒（CLIA） TG 检测试剂盒（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... E2 检测试剂盒（CLIA） P 检测试剂盒（CLIA） T 检测试剂盒（CLIA） 总 hCGβ 检测试剂盒（CLIA） F-hCGβ 检测试剂盒（CLIA） PRL 检测试剂盒（CLIA） FSH 检测试剂盒（CLIA） LH 检测试剂盒（CLIA） AMH 检测试剂盒（CLIA） fE3 检测试剂盒（CLIA） SHGB 检测试剂盒（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... AFP 检测试剂盒（CLIA） 癌胚抗原检测试剂盒（CLIA） 叶绿素检测试剂盒（CLIA） CA125 检测试剂盒（CLIA） CA15-3 检测试剂盒（CLIA） CA19-9 检测试剂盒 （CLIA） CA50 检测试剂盒（CLIA） t-PSA 检测试剂盒（CLIA） f-PSA 检测试剂盒（CLIA） SCC 检测试剂盒（CLIA） NSE检测试剂盒（CLIA） CYFRA21-1 检测试剂盒（CLIA） CA72-4 检测试剂盒（CLIA） PGI ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
样本容量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2核酸检测试剂盒用于定性检测鼻/咽拭子样品中的SARS-CoV-2的RNA。适用于疑似病例、疑似集群病例或其他需要对SARS-CoV-2感染进行诊断和鉴别诊断的病例，有助于对SARS-CoV-2感染的临床诊断。 - 参数 - 样品类型： 鼻腔/咽喉拭子。 产品包装： 32次/套；96次/套 完整的诊断方案 方案1：高通量核酸分离系统+PCR系统 ...
zybio Inc.
... 通过扩增第 5、7 和 10 号外显子，可进行 96 次检测，灵敏度达 100%。 由妇科医生和助产士开具处方，由经认证的实验室进行，政府或私人保险公司可将其作为公共卫生政策的一部分予以报销。 16 年来，该旗舰产品一直是欧洲的黄金标准。 我们的试剂盒基于早在妊娠 7 周时就存在于母体血液中的游离循环胎儿 DNA（"cff DNA"），可对 Rh 阳性孕妇的胎儿恒河猴进行早期诊断（妊娠 11 周）。 这种检测方法只需抽取母体血液样本，避免了不必要的抗 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 99.9 %
... Safecare COVID-19 抗原快速检测是一种侧向流动免疫测定法，旨在在症状出现的前 7 天内，对医疗保健提供者怀疑 COVID-19 的个人的直接鼻拭子或鼻咽拭子样本中的核衣壳蛋白抗原进行定性检测。 如果样品中的抗原水平低于测试的检测限，则可能会出现阴性测试结果。如果检测结果为阴性但临床症状持续存在，建议使用其他临床方法进行额外检测。与所有诊断测试一样，只有在评估了所有临床和实验室检查结果后，医生才能做出确诊诊断。 COVID-19 ...
Safecare
结果显示时间: 10 min - 15 min
... Sensonics的气味识别测试™是宾夕法尼亚大学气味识别测试（UPSIT）的商业版本，是一个包含40个项目、一次性使用的气味测试。 嗅觉识别测试™[UPSIT]是我们全面的40项测试。它是目前最可靠（测试-复验r=0.94）和最准确的嗅觉测试。是嗅觉测试的全球标准。 提供嗅觉丧失的绝对指标（无嗅症；轻度、中度或重度微嗅症），以及基于年龄和性别相关百分比的相对指标。还提供了一个检测装病的指数。包括来自近4000名男性和女性的规范，涵盖了整个年龄段。 有30多种语言版本。 对于第一次购买的人，我们推荐使用SIT™管理手册，其中包括封面内侧的评分键。请与我们联系，了解有关这一额外产品的详情。 自我管理的 基于数千名受试者的百分位数规范性数据 在10-15分钟内完成评估 非侵入性的 高度的测试-复验可靠性 在数百项同行评审的研究中得到验证 有34种语言版本 有数百篇同行评议的论文支持 ...
... ChromoQuant Optima STaR和SuperSTaR QF-PCR试剂盒。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试验 检测非整倍体 十三、十八、二十一、X、Y染色体 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 IVD试剂盒用于快速、准确地诊断 唐氏综合症 爱德华综合征，18三体综合征 帕陶综合征，13三体综合征 克林费尔特综合征 特纳综合症(X0) 性别鉴定 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 用户的高度灵活性 许多X标记与特纳 ...
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... Optima PLUS QF-PCR 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 本产品将诊断与15、16、22号染色体三体相关的失孕（流产）原因。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 本品可与ChromoQuant STaR Optima结合使用，以平行诊断13、18、21和XY染色体的非整倍体。 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 包含Taq聚合酶，可随时使用 检测母体污染，消除误诊风险。 诊断程序是基于人类基因组DNA的。结果是 在 ...
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... 包括Klinefelter和Turner X0综合征。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 该检测可用于验证以往检测的无信息结果，或用于验证和诊断NIPT筛查的阳性指征。 - 单管测试--在一次PCR反应中分析所有标记物。 - Chr.X和Y共13个标记。 - 包含Taq聚合酶，可随时使用 - ...
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样本容量: 0.001 ml - 0.02 ml
DeNovix 荧光检测试剂盒 提供当今最高的灵敏度和最宽的动态范围。 DeNovix 提供高度特异性的 dsDNA 和 RNA 检测试剂盒。 DeNovix 试剂盒可在存在常见污染物（例如其他核酸或蛋白质）的情况下选择性且准确地进行定量。将荧光特异性与 DS-11 FX 或 DS-11 FX+ 上的吸光度纯度测量相结合，以实现最佳的样品 QC 程序。 最宽的动态范围：dsDNA 0.5 pg/μL - 4000 ng/μL 和 RNA 250 pg/μL ...
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