... 光学基因组图谱（OGM）需要标记的超高分子量（UHMW）DNA来识别结构变体。Bionano提供了一套DNA样品制备试剂盒，用于从一系列重要的样品类型中简单而有力地分离超高分子量DNA。一旦DNA被分离出来，我们的直接标记和染色（DLS）试剂盒可以用来标记DNA，以便与Saphyr系统一起使用。 实现对超高分子量DNA的强大分离和标记。 对大型基因组结构变体进行可视化的能力需要特别大的完整的DN...段。Bionano溶液相（SP）技术可以分离出长度大于1 Mbp的DN...段，并经常产生大于230 ...
... Annexin V 凋亡检测试剂盒是一种方便、易于使用和安全的凋亡检测方法。附件素是一个钙依赖性磷脂结合蛋白家族，它与磷脂酰丝氨酸（PS）结合。 凋亡细胞外质膜上磷脂酰丝氨酸残基的外化可以通过附件素V进行检测。一旦凋亡细胞与标记的附件素V结合，就可以用荧光显微镜或细胞仪进行观察。 由于膜完整性的丧失是坏死细胞死亡的一个病理特征，坏死细胞会被特定的膜渗透性核酸染料（如碘化丙啶）染色，凋亡细胞的膜完整性可以通过排除这些染料而得到证明。 优点和特点 简单且一步到位的方案：只需很少的处理步骤就能得到结果。 检测方法。流式细胞仪（Ex ...
结果显示时间: 2, 30 h
样本容量: 0.2 ml
... EPO ELISA用于定量测定人血清中的促红细胞生成素（EPO）。该检测方法用于体外诊断，作为诊断贫血和多血症的辅助手段。随着重组红细胞生成素作为增加红细胞质量的生物疗法的出现，红细胞生成素测定也可用于帮助预测和监测贫血患者对重组红细胞生成素治疗的反应。促红细胞生成素（EPO）是一种重度糖基化的蛋白质，分子量约为30,000-34,000道尔顿。 人类EPO是一个由165个氨基酸组成的多肽，含有一条O型连接和三条N型连接的碳水化合物链[1]。 重组EPO可以很好地替代本地蛋白用于免疫测定[2]。 ...
结果显示时间: 30 min
敏感度: 99 %
... A.说明 本产品是基于Taqman® RT-qPCR检测系统的多路荧光探针。特异性引物和探针分别设计用于检测SARS-CoV-2的ORF 1 ab基因和N基因的保守区。内部控制作为监控器，确认提取成功，并识别整个检测系统可能的PCR抑制，以防止假阴性检测结果。 B.预期用途 本试剂盒用于实现从疑似感染者、疑似聚集病例及其他需要诊断的患者的鼻咽拭子、口咽拭子和痰液中提取的SARS-CoV-2病毒RNA的定性检测。 C.主要参数 品牌-百特科-型号-PR2019 名称--新型冠状病毒（2019-nCoV，核酸检测试剂盒（PCR）--尺寸--60×60×65mm。 重量 ...
结果显示时间: 180 min
... cAMP ELISA 5板用于定量测定任何物种的培养上清液、血清和唾液中的cAMP。 监管状况 仅供研究使用。不用于诊断程序。 产品分布 全球供应 范围 见包装说明 敏感度 见包装内页 尺寸 5 x 96孔 ...
ALPCO
结果显示时间: 150, 90 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 97.5, 100, 98.2, 99.1, 97.2 %
... 世界卫生组织将一些引起胎儿宫内结构持续变化的先天性感染确定为一个综合体，其中包括病毒、真菌、原生动物和细菌感染，并将它们合并为ToRCH-综合体。 尽管过去几十年取得了明显的成功，产前感染仍然是现代医学的一个严重问题。能够引起这种感染的病原体在人类中广泛传播。 在胎儿感染的实验室诊断中，所有的诊断方法都得到了应用：从各种不同的显微镜和细胞培养的病原体分离，到酶免疫测试和分子生物诊断方法（PCR，nASBA等）。 但只有基于血清学标志物检测的诊断方法足够简单，对孕妇的胎儿感染预防极为重要。这些方法包括酶免疫测定法（EIA）和其他免疫学分析。只有对IgG和IgM抗体以及G类抗体热度的综合血清研究结果，我们才能确定妇女对胎儿感染的免疫状态，并预测群体和风险程度。如今，ELISA是一种独特的筛选方法，可以调查大型人群，确定胎儿感染的风险和接种疫苗后的免疫状态。 ...
... AAV8 滴定 ELISA 检测试剂盒是一种竞争性酶联免疫反应，用于定量检测细胞培养上清液和纯化病毒制剂中的 AAV 血清型 8 颗粒。 产品描述 REAGEN AAV8 滴定酶联免疫试剂盒是一种竞争性酶联免疫反应，用于定量检测细胞培养上清液和纯化病毒制剂中的 AAV 血清型 8 颗粒。 腺相关病毒（AAV）是一种非致病性 ssDNA 病毒，作为基因治疗的病毒载体受到广泛研究。 这种病毒可转导各种分裂细胞和非分裂细胞，表现出长期基因表达和低细胞免疫反应。AAV 已被用于多项临床试验（如 FIX、CFTR、帕金森病、卡纳文病），结果显示没有出现与载体相关的严重不良反应。目前表征 ...
... ChromoQuant® Optima XY是一种单管QF-PCR试剂盒用于分析X和Y染色体的非整倍体包括Klinefelter和Turner X0综合征。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证并按照ISO13485生产。 该检测可用于验证以往检测的无信息结果或用于验证和诊断NIPT筛查的阳性指征。 - 单管测试--在一次PCR反应中分析所有标记物。 - Chr.X和Y共13个标记。 - 包含Taq聚合酶可随时使用 - ...
CyberGene AB
结果显示时间: 15 min
... BforCure 首创了一系列超快速 (RT-)qPCR 试剂盒，专为各种临床诊断应用中的紧急使用而设计。我们通过 CE-IVD 认证的 qPCR 试剂盒组合包括 Bfast [SARS-CoV-2] 直接 RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2]直接 RT-qPCR Bfast [VRE 小组] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR 试剂盒设计用于检测迄今已知的 SARS-CoV-2 的所有变体，在 Chronos™ Dx ...
结果显示时间: 4 h
... 卵巢癌是一种严重威胁妇女健康的恶性肿瘤。在女性生殖系统恶性肿瘤中，它的发病率仅次于宫颈癌和子宫内膜癌，位居第三位，但死亡率却是女性生殖系统恶性肿瘤中最高的。卵巢癌常被称为 "无声杀手"，因为当症状出现并就医时，约 70% 的病例已是晚期，导致 5 年生存率很低。 最常见的卵巢癌类型是上皮性卵巢癌，约占 80%。根据病理特征，上皮性卵巢癌可进一步分为浆液性癌（70-80%）、子宫内膜样癌（10%）、透明细胞癌（10%）、粘液腺癌（3%）和其他罕见类型（<5%）。研究表明，不同类型的卵巢癌携带不同的突变基因，这有助于组织病理学分类，在临床上可用于卵巢癌风险评估、优化治疗方案和支持基因筛查。 此外，有临床证据表明，卵巢癌分子亚型可与个体化治疗相关联，从而提高患者的生存率。它已成为指导卵巢癌治疗的有效方法。 检测意义 1.预后评估：卵巢癌具有高度异质性。在形态学和免疫组化的辅助下，根据不同组织亚型的分子特征对肿瘤组织进行准确分类，并对患者的预后提出建议。 ...
SPACEGEN
... EliSpot技术被广泛用于在单细胞水平上对抗原特异性细胞免疫进行量化。 针对特定抗原的T细胞反应是细胞免疫反应的核心部分。根据与激活的T细胞数量相关的变异性，可以详细监测个体免疫力，分别是分泌的细胞因子的类型。 EliSpot检测是一种很好的标准化方法，对于不同的问题和疑问很容易实现自动化，因此被用于研究以及诊断实验室。 特征 与类似的系统如ELISA相比，灵敏度高 通过对功能性T细胞的检测，结果更有意义 通用平台，可结合不同的可用抗原和多方面的问题 ...
AID , Autoimmun Diagnostika
转异性: 90 %
敏感度: 80 %
... 曲霉菌 GM ELISA 试剂盒是一种免疫酶夹心微孔板检测法，用于检测成人和儿童血清样本以及支气管肺泡灌洗液 (BAL) 样本中的曲霉菌半乳甘露聚糖抗原。曲霉菌 GM ELISA 试剂盒是一种测试，当与其他诊断程序（如微生物培养、活检样本的组织学检查和放射学证据）结合使用时，可以作为诊断侵袭性曲霉菌病的辅助手段。 2-摘要和说明 曲霉菌感染通常始于肺部，因为吸入环境中的曲霉菌孢子后，肺部成为感染的入口。侵袭性曲霉菌在过去 10 年中呈上升趋势，是最严重的感染。它们主要发生在免疫功能低下的患者中，例如急性白血病、骨髓干细胞移植、实体器官移植和恶性肿瘤化疗。过去几十年来，随着免疫缺陷、移植或高剂量激素治疗患者数量的增加，临床 ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE EAEC是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测人体粪便样品中的肠道聚集性大肠杆菌（EAEC）。RIDA®GENE EAEC多重实时PCR技术可用于辅助诊断由肠道聚集性大肠杆菌引起的胃肠炎。 一般信息。 大肠杆菌（E. coli）是革兰氏阴性，兼性厌氧的杆状细菌，通过周身鞭毛运动，属于肠杆菌科。大肠杆菌是人类和许多农场动物的正常肠道菌群的一部分，通常不具致病性。一些大肠杆菌菌株通过获得某些毒力因子（如毒素基因）而对人类具有致病性。 六种已知的肠道致病性大肠杆菌：肠出血性大肠杆菌（EHEC）、肠致病性大肠杆菌（EPEC）、肠毒性大肠杆菌（ETEC）、肠浸润性大肠杆菌（EIEC）、肠聚集性大肠杆菌（EAEC）和扩散性大肠杆菌（DAEC）可以通过毒力因子进行区分。 肠道聚集性大肠杆菌（EAEC）于1987年首次在智利一名儿童的粪便中被确认和描述。EAEC的决定性特征是其特有的聚集性粘附（AA）表型。在黄金标准的HEp-2细胞粘附试验中，EAEC以 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测宫颈标本中的人类乳头瘤病毒（HPV）抗原。 [原理] 本试验有两条预涂线。在硝酸纤维素膜的表面有两条预涂线："C "对照线和 "T "测试线。 小鼠单克隆抗HPV抗体B涂在测试线区域，山羊抗小鼠抗体涂在对照线区域。小鼠单克隆抗HPV抗体A与彩色颗粒共轭，作为HPV抗原的检测器。在测试过程中，样品中的HPV抗原与单克隆抗HPV抗体A结合的彩色颗粒发生作用，形成抗原-抗体彩色颗粒复合物。这种复合物通过毛细管作用在膜上迁移到检测线上，在那里被小鼠单克隆抗HPV抗体B捕获。如果样品中存在HPV抗原，则在复检窗口可以看到彩色的检测线。 成分 每个测试都有一个独立的测试盒，由一个测试卡、一个检测剂、一个标本袋和一个稀释液盒组成。检测卡是由塑料扣和试剂条组成。试剂条由PVC板、样品垫、共轭垫（喷有彩色颗粒标记的小鼠抗HPV单克隆抗体A）和硝酸纤维素膜（测试线（T线）涂有小鼠抗HPV单克隆抗体B）组成。质量控制线（C线）涂有山羊抗小鼠IgG多克隆抗体和吸水纸。 注意：不同批次的人乳头瘤病毒抗原检测试剂盒（免疫层析法）弧度不能互换。 ...
... Y染色体DNA微缺失qPCR检测Ki Y染色体微缺失是一种由基因问题导致的疾病。当Y染色体上存在无精子症时，它将影响精子的产生。然而，基因灶太小，无法用常规方法检测。 本试剂盒可用于诊断无精子症和少精子症男性的Y染色体微缺失AZFa（sY84和sY86）、AZFb（sY127和sY134）和AZFc（sY254和sY255）区的情况。 32个反应/试剂盒 适用仪器 ABI 7500实时PCR系统 样品 人EDTA抗凝全血，人柠檬酸钠抗凝全血，或人口腔脱落细胞。 病原体 检测Y染色体微缺失的检测方法 方法 多重qPCR方法，Taqman荧光探针技术 检测项目 AZFa（sY84和sY85）、AZFb（sY127和sY134）和AZFc（sY254和sY255）的Y染色体微缺失 适应症 ICSi治疗辅助诊断男性少精子症和无精子症患者 精子密度正常的男性感染性疾病 患有隐睾症和精索静脉曲张的男性不育症患者 不明原因的习惯性流产患者的妻子精子库筛选 检测方法 两种PCR反应液 结果 自动数据报告 效率 实时性 高准确度 指数 重合率:100% 变异系数:小于5 无交叉反应 ...
结果显示时间: 15 min
... 1.原包装应存放在 2~30℃ 的阴凉干燥处，有效期为 24 个月。 2.试剂卡从铝箔袋中取出后，必须在 1 小时内进行检测。样品提取液使用后应立即封盖并置于阴凉处。请在有效期内使用。 3.生产日期和有效期印在标签上 预计使用时间 通过对人类唾液、鼻咽拭子和口咽拭子进行定性检测，本品用于检测流感/Covid-19 抗原。 实验室诊断方法为病毒分离培养，细胞培养鉴定周期约为 14 小时，严重影响临床上指导患者及时用药，临床应用受到限制。与细胞培养相比，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）的灵敏度更高，但 ...
... 本试剂盒用于体外定量检测人血清中葡萄糖的含量。 临床适用症背景 用于糖尿病，低血糖，胰岛细胞疾病，慢性肝病等的辅助诊断。糖尿病、某些内分泌性疾病，如甲状腺功能亢进、肾上腺髓质肿瘤、脑垂体前叶功能亢进、肾上腺皮质机能亢进等均使血糖升高。长期营养不良或不能进食则使血糖降低。 检验原理 葡萄糖 + ATP G-6-P + ADP G-6-P + NAD+ 6-磷酸葡萄糖酸 + NAD + H+ ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... EIAgen Detect HIV 组合试剂盒是第四代固相酶联免疫吸附测定法，使用抗原和抗体混合物对人血清或血浆（EDTA、肝素和柠檬酸盐）中的 HIV-1、HIV-2 和 HIV-1 p24 抗原抗体进行体外诊断筛查。本试剂盒是 Ag/Ab 联合检测试剂盒，不能单独用于检测 HIV-1 p24 抗原。本试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不向公众出售。 简介 获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的人体免疫系统功能丧失所导致的一系列症状。艾滋病病毒感染可能会发展到以机会性感染为特征的无症状阶段，并可能导致死亡。 艾滋病的病原体艾滋病毒会攻击特定类型的 ...
ADALTIS
... 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可预测对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法的反应。ViennaLab StripAssay® 能鉴定与非小细胞肺癌 (NSCLC) TKI 疗法相关的 30 种表皮生长因子受体基因突变。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85%。在接受 TKI 治疗前，应检测患者肿瘤标本是否存在表皮生长因子受体突变。 携带被称为 "激活突变 "的表皮生长因子受体突变的患者可从第一代或第二代或第三代 TKIs 中获益。携带 "抗性突变 "表皮生长因子受体T790M的患者可从第三代TKI治疗中获益。 EGFR ...
... 1.在非小细胞肺癌中，inv（2）（P21；P23）形成了融合基因EML4-ALK的分子亚单位，该基因是靶向药物克唑替尼的目标。 2.2010年非小细胞肺癌临床指南中增加了一个新的EML4-ALK评价项目，用于预测ALK抑制剂的疗效。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... C-反应蛋白（CRP）是由肝细胞在IL-6，IL-2，TNF刺激下合成，炎症局部巨噬细胞也可少量产生。是一种急性时相（期）蛋白，能结合肺炎球菌细胞壁糖蛋白。 CRP在健康人血清中含量极低，在感染，炎症，组织损伤，恶性肿瘤等刺激下，2h开始升高，24-48h达到高峰，升高可达千倍，升高幅度与感染的程度成正相关。远早于体温，白细胞计数等改变。一旦感染被控制，其浓度可迅速回落，一周内可恢复正常。 产品介绍 C-反应蛋白（CRP）是由肝细胞在IL-6，IL-2，TNF刺激下合成，炎症局部巨噬细胞也可少量产生。是一种急性时相（期）蛋白，能结合肺炎球菌细胞壁糖蛋白。 ...
样本容量: 0.005 ml
转异性: 98.2, 98.7 %
敏感度: 96.1, 97.5 %
... Bioperfectus Technologies的甲型和乙型流感病毒实时PCR试剂盒是一种基于实时PCR技术的体外诊断试验，用于检测甲型和乙型流感病毒的RNA。样品可从咽拭子、鼻腔和咽部分泌物以及细胞培养上清液中获得。 特点 多重实时PCR检测A型流感和B型流感的不同特异性目标 内部控制确保整个过程的可靠性 更好的性能使结果更准确 效率更高：109分钟内完成96次测试（在一台仪器上）。 适用于更多主流仪器 参数 目标区域：甲型流感和乙型流感特异性RNA 检测限：2.0TCID50/mL 样品类型：临床标本中的RNA，包括咽拭子、鼻腔和咽部分泌物以及细胞培养上清液 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... HER-2/neu 基因又称 c-erbB-2，是表皮生长因子受体家族的成员，是一种原癌基因。HER2 参与细胞生长，经常与某些类型的癌症有关，包括乳腺癌和胃癌。 人类 HER2 基因拷贝数变异检测试剂盒可准确评估人类 DNA 样本中 HER2 基因的扩增或缺失情况。这一信息对于指导 HER2 阳性癌症患者的治疗决策和预后至关重要。 ...
RainSure Scientific
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 用于筛查镰状细胞贫血的血红蛋白 S 溶解度试验 包装规格 20 次检测 ...
... Igenity Canine Wellness是为兽医提供的基于DNA的健康筛查测试，可以帮助识别常见的、可操作的疾病的潜在遗传倾向。对遗传风险的认识使兽医专业人员能够在饮食、诊断检查和生活方式方面提出更明智的建议，使宠物和它们的家人生活得更长久、更快乐。 Igenity犬类健康套装包括2个带软尼龙刷的细胞学棉签，用于收集颊部（脸颊）细胞样本，以及一个预付运费的退货箱。 返回Neogen的样本将在Igenity Canine Wellness测试平台上进行处理，在产生结果并发送给提交的兽医后，基因分型将计入医院的账户。 规格 提交信息 ...
... EGFR（表皮生长因子受体），属于原癌基因，位于人类7号染色体的短臂上，含有28个外显子。与TKI药物反应性相关的EGFR突变集中在18-21号外显子。有29种常见的突变类型，外显子19缺失突变和外显子21 L858R点突变率最高。大约45%的747-750个氨基酸从19号外显子中缺失，delE746-A其中750个（2235-2249 del和2236-2250 del）最常见。21号外显子上的858个氨基酸替换突变约占40-45%；18号外显子点突变（G719S或G719C）约占5%。第20外显子上的插入突变约占总数的1%。而一些突变与TKI耐药有关，突变T790M外显子20导致约50%的患者出现TKI耐药。 [预期用途]。 本试剂盒用于检测恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者癌症组织中的表皮生长因子受体（EGFR）基因。19号外显子、21号外显子、18号外显子和20号外显子中的29个突变。高特异性和敏感性，共涵盖了29个突变位点，包括药物敏感性和药物耐药性。 [产品优势］ 可用于协助临床医生筛查可从易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）、凯美纳（埃科替尼）等靶向药物中获益的非小细胞肺癌患者。 ...
... KRAS/NRAS突变检测试剂盒提供了进行6项检测的试剂 技术资料 检测19个KRAS突变（外显子2、3和4）和13个NRAS突变（外显子2、3和4）。 RAS蛋白是一种GTP酶，是表皮生长因子受体（EGFR）下游信号传导途径的关键分子之一。这些途径控制着细胞的增殖、分化和凋亡。结直肠癌中KRAS和NRAS突变的频率分别为36~40%和1~6%。最常见的突变是在外显子2、3和4。 RAS突变可预测结直肠癌（CRC）患者对西妥昔单抗（Erbitux®）和帕尼单抗（Vectibix®）治疗的反应非常差。[1] ...
LCM Genect srl
... SGT SARS-CoV-2体外中和抗体检测（IVnAT）是检测人血清和血浆中抑制SARS-CoV-2病毒糖蛋白S1 RBD与细胞表面ACE2受体结合的抗SARS-CoV-2中和抗体的ELISA试剂盒。 综述 SGT SARS-CoV-2体外中和抗体检测（IVnAT）是一种模仿病毒中和过程的酶联免疫（ELISA）产品。 微孔板上涂有人ACE2重组抗原。与样品反应后，测量吸光度，吸光度。 用该值计算出抑制率，以检查样品中是否存在中和抗体。 ...
结果显示时间: 3 min
... 38%的妇女不知道自己的排卵期，即在这段时间内受孕的几率最高。用排卵期自测法快速而容易地确定你的2个最易受孕日。 检测LH峰值以确定最有利于受孕的2天 灵敏度高，40 mIU/ml 99%可靠 Biosynex排卵期自我检测有助于识别LH的峰值，从而确定你月经周期中最容易受孕的两天。在这两天，精子细胞有机会使卵细胞受精。 排卵期自我测试，准确度为99%，包含10项测试。它适用于月经周期不规律或排卵日难以确定的妇女。 试剂盒的内容： 10支测试笔 1张说明书 我可以使用排卵期自我测试来避免怀孕吗？ 不能，该测试不能作为避孕手段。 排卵期自我测试的可靠性如何？ 一项针对300份尿液样本的临床研究显示，特异性高于99%，敏感性高于99%，总体准确性高于99%。 排卵期自我检测的灵敏度如何？ 排卵期自我检测可以检测出40 ...
... 目标病原体：HPV 16，HPV 18，HPV 45 检测限（LoD）：800拷贝/毫升 周转时间（TAT）：35分钟 保质期：室温下9个月 样品类型：子宫颈拭子或阴道拭子 ...
Pluslife Biotech Co., Ltd.
... 该试剂盒可对 14 种人类乳头瘤病毒（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）核酸进行体外定性分型检测。 流行病学 宫颈癌是女性生殖道最常见的恶性肿瘤之一。研究表明，人类乳头瘤病毒的持续感染和多次感染是导致宫颈癌的重要原因之一。目前，人类乳头瘤病毒仍缺乏公认有效的治疗方法。因此，宫颈 HPV 的早期发现和早期预防是阻断癌变的关键。建立一种简便、特异、快速的病原学诊断方法，对宫颈癌的临床诊断具有重要意义。 技术参数 贮藏 - ≤-18℃ 黑暗中 保质期 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 欢迎购买我们的专业制造商和供应商提供的高质量和卫生的96孔人IL-6 ELISA试剂盒。我们可以向您保证我们的ELISA试剂盒的高质量和有竞争力的价格，用于程序。 本检测方法采用夹心酶免疫定量技术对人β-NGF进行定量检测。人β-NGF ELISA仅用于研究用途。不用于诊断或治疗程序。 CFD是胰岛素的前体，在胰岛的特殊区域兰格汉斯的β细胞中制造。在人类中，原胰岛素是由INS基因编码的。它经翻译后被裂解成两条链（肽A和肽B），通过两个二硫键和一个C肽分子共价连接。胰岛素的大部分结构在哺乳动物中都有保存。CFD与胰岛素受体A异构体（IR-A）结合的亲和力很高，导致细胞增殖和迁移。它对胰岛素受体B异构体（IR-B）和胰岛素样生长因子I受体（IGF ...
MULTI SCIENCES(LIANKE) BIOTECH, CO.,LTD.
结果显示时间: 30, 20, 15 min
... 许多研究证明，SARS-CoV-2通过利用其RBD与细胞表面受体ACE2结合进入目标细胞。中和抗体可以与病毒的RBD结合并阻止其与ACE2结合。 - 高通量 - 安全和稳定 - 节省时间 产品介绍 许多研究证明，SARS-CoV-2通过其RBD与细胞表面受体ACE2结合进入目标细胞。中和抗体可以与病毒的RBD结合，阻止其与ACE2结合，从而起到保护作用。抗SARS-CoV-2中和抗体ELISA试剂盒可以帮助检查是否存在保护性中和抗体。 工作流程 用样品稀释液稀释样品/对照品，然后在提供的96孔稀释板中与稀释的HRP-RBD混合。 ↓ ...
... 这个简单的2小时45分钟的ELISA测试是为了检测人血清中的胰岛细胞抗原的循环性自身抗体。Isletest(r)-ICA试剂盒对于早期识别可能发展为胰岛素依赖性糖尿病（IDDM）或1型糖尿病的高风险人群特别有用。 IDDM是一个世界性的健康问题，影响到1-2%的人口，在发病率和死亡率方面付出了高昂的代价，最常发生在40岁以下的病人身上。 ...
BIOMERICA
转异性: 100 %
... 1型血浆蛋白原激活剂抑制剂（PAI-1），也被称为内皮血浆蛋白原激活剂抑制剂或丝氨酸E1，是一种由SERPINE1基因编码的蛋白质。PAI-1升高是血栓形成和动脉硬化的一个风险因素。 产品详细信息： 本试剂盒包含体外PCR检测，用于定性测定血清、血浆、细胞培养物、组织提取物和CSF等人类样本中的血浆蛋白原激活剂1型（PAI-1）。它以水解探针检测为基础，是一种高灵敏度的一步式qPCR试剂盒。 质量： 所有AMD试剂盒均采用高质量的标准方法和独特的精度生产，可与其他领先的商业PAI-1诊断试剂盒媲美。 敏感度： 当使用我们的验证方法和设备进行测试时，AMD的1型血浆蛋白酶抑制剂（PAI-1）试剂盒是一个非常敏感的试剂盒。 ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... Muse® H2A.X活化双检测试剂盒是一系列产品的一部分，包括一对与同一蛋白结合的抗体；一个抗体检测总蛋白的表达，另一个检测同一目标的磷酸化形式。 双参数分析可具体检测磷酸化，消除假阳性，提高信噪比。Muse H2A.X激活双检测试剂盒包括两种直接共轭的抗体--磷酸化特异性抗磷酸化组蛋白H2A.X（Ser139）-Alexa Fluor® 555和抗组蛋白H2A.X-PECy5共轭抗体--测量组蛋白H2A.X的总水平。这种双色试剂盒旨在通过测量H2A.X磷酸化相对于任何特定细胞群中H2A.X的总表达来检测组蛋白H2A.X途径的激活。通过这样做，可以在同一细胞中同时测量总蛋白和磷酸化蛋白的水平，从而对刺激后的H2A.X激活进行标准化和准确的测量。 所有Muse激活双检测试剂盒都是为在Guava® ...
Cytek® Biosciences Inc.
... Champion™ 大肠杆菌转化试剂盒提供了一种简便的方法，可从新鲜培养物、过夜培养物甚至直接从平板上的细菌菌落中快速制备出转化效率高的化学合格细胞。这种合格细胞制备方法无需浪费时间的清洗步骤。此外，从过夜培养物或直接从细菌菌落制备合格细胞为克隆实验提供了灵活性。制备出的合格细胞可立即使用或在 -70°C 下保存一年。该试剂盒包括专用的 SMO-Broth™ 培养基和独特的 Champion™ CC 缓冲液，用于高效培养和制备合格细胞。按照简单快速的从新鲜培养物中制备合格细胞的方案，转化效率通常在 ...
样本容量: 0.02 ml
... MicroVue YKL-40是一种测量血清和人类细胞培养物中YKL-40（又称人类软骨39（HC gp-39））的测试。尽管目前YKL-40的作用尚不清楚，但其表达模式和观察到的与各种疾病活动的关联表明它在组织重塑中起作用。 YKL-40-也被称为人类软骨糖蛋白39（HC gp-39），是一种40KD的糖蛋白，首次在非哺乳期奶牛的乳清分泌物中被描述。随后，它由软骨细胞、滑膜细胞、活化的巨噬细胞、中性粒细胞和骨肉瘤细胞（MG-63）产生，并有报道。它有肝素和甲壳素结合域，似乎是类风湿性关节炎的一种自身抗原。 早期的研究表明，YKL-40对研究工作是有帮助的： 类风湿性关节炎 早期多关节炎 骨关节炎 巨型细胞动脉炎 肝脏纤维化 乳腺癌 结直肠癌 产品规格 检测项目/试剂盒 96孔/板 性能特点 LOD*： ...
结果显示时间: 8 min - 15 min
样本容量: 0.0085, 0.005 ml
... Diacegene SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（免疫荧光法）是用来帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，它不应该用来诊断急性SARS-CoV-2感染。 关于SARS-CoV-2中和抗体 感染SARS-CoV-2或用SARS-CoV-2疫苗免疫会诱发免疫反应，如在血液中产生抗体。这些抗体可以特异性地与病毒受体结合域（RBD）结合，阻断RBD与人体细胞表面的ACE2的结合，从而阻止病毒或其遗传物质进入人体细胞和病毒感染。这些抗体被称为中和抗体。 SARS-CoV-2中和抗体是人体接种新型冠状病毒疫苗或感染新型冠状病毒后产生的保护性抗体。本试剂盒用于监测接种新型冠状病毒疫苗的受试者或感染新型冠状病毒的人体内是否存在中和抗体，可用于评价接种疫苗后的免疫效果或感染新型冠状病毒后人体是否产生中和抗体，不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。 适用仪器： 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪（IFP-3000）、免疫荧光分析仪（IFP-2000）。 ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
... 10次测试/套装 注册号：CE 产品成分： 测试装置（10个测试）。 裂解液(12ml) 提取管 (10) 无菌鼻拭子(10个) 预期用途 B型流感定性快速检测试剂盒是一种体外免疫层析法，用于定性检测鼻拭子、咽拭子或鼻腔清洗液/吸液标本中的B型流感病毒抗原。它旨在帮助对B型流感病毒感染进行快速的鉴别诊断。阴性的检测结果应通过细胞培养来确认，因为阴性结果并不能排除流感病毒的感染，而且不应作为治疗或其他管理决策的唯一依据。本试验供专业人员和实验室使用。 ...
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