免疫球蛋白G快速诊断套装

结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 93 %

... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo设计用于使用FREND™系统通过荧光免疫测定（FIA）对人血清和血浆（Li-肝素化、EDTA或柠檬酸盐）中的抗冠状病毒IgG和IgM进行定性检测。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duo是一种体外诊断医疗设备，有助于识别冠状病毒病2019（COVID-19）的感染。 主要特点和优点 - 2个步骤 | 易于使用 - 93.02% & 100% | 阳性和阴性百分比一致 (从症状发生起8天后) - ...

结核分枝杆菌抗体（IgG）检测试剂盒 （ 酶联免疫法） 【预期用途】 本产品用于定性检测人血清或血浆中结核分枝杆菌抗体(IgG)。

... 第三代 AutoPlex 酶联免疫吸附和 CLIA 分析仪 - 两板 IL-6 AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 毒素 IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 Toxo IgM AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 风疹 IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 风疹 IgM AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 CMV IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 CMV ...

... COVID KAVACH Anti-SARS CoV-2 Human IgG ELISA Kit用于定性检测临床症状与SARS CoV-2感染一致的患者血清/血浆中的IgG抗体。本试剂盒为急性感染的筛查、血清监测研究和后续治疗提供了高灵敏度。 ...

结果显示时间: 8 min
样本容量: 0.005, 0.0085 ml

... 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体快速检测试剂盒（免疫荧光法）用于定性检测医护人员对疑似COVID-19感染患者的血清、血浆或全血样本中的2019-novel Coronavirus IgM和IgG抗体。 关于2019-nCoV 新型冠状病毒属于β属。COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 适用仪器： 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪（IFP-3000）、免疫荧光分析仪（IFP-2000）。 广州科信生物技术有限公司生产的免疫荧光分析仪（AFS-1000）。 内容： 1）测试卡：它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...

结果显示时间: 5 min - 10 min

内容物：缓冲液、釆血滴头、铡试卡、釆血针、酒精棉片、一次性滴管 第一步：取出铡试卡平置于桌面。用酒精棉片擦拭指尖以消毒。 第二步：取下釆血针盖，将釆血针头臉指尖。将釆血针推向指尖后釆 血针刺破指尖。 第三步：用釆血滴头收馳液滴，然后血液滴放入铡试卡的样本孔中。 第四步：迅速用一次性滴管向釆梢L滴入2至鏑编中液。 第五步：5到10^钟后获得铡雖果。不合格检铡：在质控区（C区）没 有红阳，臨果：在«I试区（T区）有俩条红色线并且在质控 区（C区）有红色线。阴性结果：仅在质控区（C区）红色线。 快速检验：5到10分钟即可知结果 操作简易，自主采样 20微升血样即可进行检测 高准确度，高灵敏性 CE准入

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml

... 主要产品特点） 易于使用。 储存（2-30℃）。 定性。 结果解释 阳性*：02条粉红色线条出现在对照线区域©和IgG和/或IgM线区域。 1) M（IgM）和G（IgG）阳性：阳性和可见线，表明最近感染SRAS-COV-2的结果为阳性。 2) M（IgM）阳性：可见的IgM线表示目前或近期感染SRAS-COV-2的阳性结果。 3) G（IgG）阳性：在lgG区域有一条可见的线表示过去感染SRAS-COV-2的阳性结果。 阴性：01粉红色线只出现在对照线©，显示缺少SRAS-COV-2的抗体。 ...

结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.5 ml
转异性: 92.3 %

... COVID-19 Ag快速检测试剂盒是一种体外免疫层析检测方法，用于从鼻拭子、咽拭子或鼻腔清洗液/aspirate标本中定性检测流感COVID-19抗原。它旨在帮助对流感SARS-CoV-2病毒感染进行快速鉴别诊断。本试验只提供初步的检测结果。因此，用COVID-19 Ag快速检测仪检测的任何反应性标本必须用其他检测方法和临床结果来证实。本试验是为专业人员和实验室使用的。 1.储存在室温下（2-30℃或35.6-86℉）的干燥地方。避免阳光直接照射。 2.保质期为12个月（生产日期至失效日期）。 第1步 ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 98 % - 100 %
敏感度: 89 % - 94 %

... MF-61 SARS-CoV-2 IgG和IgM抗体联合检测试剂盒（胶体金色谱免疫分析法） ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 100 %
敏感度: 90 %

... SARS-CoV-2 IgG/IgM抗体测试 SARS-CoV-2 IgG抗体测试 已证实的诊断标准，协助COVID-19的诊断 疑似病例筛查 协助排除非COVID-19患者 流行病学随访 ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 93, 98.9 %

... 血清学试验检测血液中存在的抗体（针对核衣壳蛋白的IgG和/或IgM），这些抗体是人体对感染（如SARS-CoV-2）的反应。 阅读更多 这个测试是为谁准备的？ COVID-19血清试验适用于任何想验证以前接触病毒后的抗体反应的人。 技术规格 COVID-19 SEROLOGICAL TEST是一种快速免疫层析设备，用于定性检测血液样本中针对SARS-CoV-2核苷酸蛋白的IgG和IgM抗体。该试验表明机体已接触到该病毒，因为针对该病毒的特异性抗体已被确定。 内容 1个检测盒 1个含有稀释液的滴管小瓶 2个无菌针头 1支用于取血的吸管 1块清洁纱布 使用说明 使用程序 使用提供的无菌注射器抽取血样。 使用提供的毛细管移液器收集黑线所示的样本。 将收集到的样本放入测试盒上的样本孔（S）中。 加入2滴稀释液，等待10分钟后读取结果。 ...

结果显示时间: 5 min - 10 min
转异性: 94.7 %
敏感度: 97.8 %

... 快速的医疗点测试--病人在几分钟内就能得到结果 密封的测试盒 - 打开后即可使用，易于丢弃 包括内部控制--由于确认了试纸的功能完整性，对结果有信心 室温储存 - 无需冷藏或等待试剂升温的时间。可以根据需要立即进行测试。 规格 试剂盒储存条件 - 室温（4℃至30℃/39℉至86℉）。 内部控制 - 包括 准确度 - 97.8 保质期 - 自生产日期起18个月 Instant-view® 侧面流动技术 三十年来，侧流检测提供了一个非常有用的工具。该技术的使用非常广泛，并被证明是一种在医疗点环境中进行定性和半定量筛查的廉价方法。侧流测试用于医疗诊断，检测样品基质中是否存在目标分析物，而不需要额外的专业和昂贵的医疗设备。这些测试可用于家庭测试、护理点测试或临床实验室，取决于测试的监管许可。 在我们20年的历史中，ALFA已经将我们的制造能力调整到一个水平，以确保最高质量的侧向流测试产出。所有产品都在美国生产。ALFA的Instant-view®侧流测试代表了我们的客户所依赖和信任的质量。 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 100 %

... 经卫生部批准 在污染期间和污染之后都能得到结果 对IgG和IgM抗体具有100%的特异性 其他信息 重量 - 0.450公斤 尺寸 - 30 × 15 × 9 厘米 ...

结果显示时间: 3 min - 15 min

... 体外定性检测人血清、血浆、外周血或全血中的SARS-CoV-2的IgG和IgM抗体 性能和特点 02 简单 单独检测，便于携带 联合检测IgM和IgG抗体，提高检测率 03 方便快捷 无需使用解读仪器即可看到检测结果 支持各种样品类型，全血/血清/血浆/指尖血 ...

转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... Mytest梅毒沾染试验（全血/血清/血浆）是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测全血、血清或血浆中的苍白球菌（TP）抗体（IgG和IgM），以帮助诊断梅毒。 规格。 一步式可视快速检测。 可检测IgG、IgM和IgA抗体。 适用于现场使用。 室温下保存。 包装信息 仅供~体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 1.Mytest Syphilis Dipstick Test包含以下项目以进行检测。 2.MyTest梅毒二联试纸条：包含的试纸条是用干燥剂单独包装的铝箔袋。 3.检测缓冲液。 4.包装内页。 ...

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.7, 96.6, 96.2 %

... 本产品可对血清、血浆和全血中的登革病毒NS1抗原和登革病毒特异性IgM/IgG进行定性分析。 预期用途 STANDARD Q Dengue Duo检测是一种免疫层析法，用于检测人血清、血浆和全血中的NS1抗原和登革病毒特异性IgM和IgG抗体。通过检测NS1抗原，不仅可以检测初始感染，还可以同时检测登革病毒特异性IgM和IgG。 优势 储存范围广，2~40℃（36~104℉）。 有效检测抗原（NS1蛋白）和抗体（IgM/IgG）。 适用于医疗点检测 不需要使用额外的设备 规格 储存温度2-40℃/34-104℉ ...

【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）N蛋白 IgG抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。 【主要组成成分】 试剂盒由测试卡、样本稀释液组成。

结果显示时间: 10 min - 15 min

... 2019-novel CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA快速检测包 生物易专注于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 更简单：通过指尖血液快速采样。 准确:分别以IgG和IgM的结果。 应用：适用于有症状、轻度症状、甚至无症状的可疑患者，也适用于与感染者有密切接触的人和无症状的人。 症状的可疑患者，也可用于检测与感染者有密切接触的人和被隔离控制的人。 也可用于检测与感染者有密切接触的人和受检疫控制的人。 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊治方案（第七版 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊断与治疗方案（第七版）》，血清学检测可作为 可作为COVID-19感染的一种诊断方法。 通过区分IgM和IgG的检测结果是非常重要的，可以帮助医生识别它的早期感染。 鉴别是早期感染，还是中期/晚期感染，以便医生可以对这些病人采取 对这些病人采取不同的治疗方法。 ...

结果显示时间: 15 min

新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒

... 来自Diagnox的COVID-19抗体检测是一种FDA-EUA、C-FDA、CE-IVD和A-TGA批准的IgG和IgM抗体检测。它是一种快速检测设备，利用侧流技术对抗SARS-CoV-2 IgM（早期标志物）和IgG（晚期标志物）抗体进行定性、差异性检测。该试验适用于全血、血清或血浆。 特点 有助于患者快速做出治疗决定 检测窗口（IgM）：有症状者3-5天。无症状者为7天 不需要临床设备或设施 双波段结果，解释简单 对免疫球蛋白IgG和IgM进行多变量分析 规格 格式。卡带式 得到结果的时间。10分钟 标本。全血/血清/血浆 体积: ...

... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法，用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量，这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾）和全血（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血）中的COVID-19抗体（IgG/IgM）以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本，以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...

... Redcell血型鉴定系统是柱状凝胶凝集试验，旨在方便使用，同时提供最高的准确性和预知性。各种凝胶卡的选择为每一个需求提供了合适的作用。Redcell生物技术公司还提供用于手动和全自动系统的设备、细胞筛选和用于血型鉴定的标准化细胞。 新生儿 能够确定新生儿ABO、Rh D、DVI血型。 包括库姆斯测试 包装：48张新生儿卡 ...

结果显示时间: 90 min
转异性: 99.7 %
敏感度: 100 %

... OPTI医疗系统公司的OPTI SARS-CoV-2总抗体测试获得了CE认证，用于检测SARS-CoV-2的总抗体。 OPTI SARS-CoV-2总抗体检测是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），可检测人血清和血浆样品中针对SARS-CoV-2尖峰（S）蛋白受体结合域（RBD）的总抗体（IgG、IgM和IgA）。鉴于目前的疫苗已经被开发出来以激发针对尖峰蛋白受体结合域的抗体，该测试是评估疫苗激发的抗体摄取的一个很好的工具。 一个完整的基于血清学的检测方案 检测总的抗体，具有广泛的敏感性。 适用于评估疫苗激发的抗体摄取。 由于有广泛的验证数据报告，限制了验证的需要。 由经验丰富的技术团队支持。 当ELISA读数器和清洗器被用于完整的测试方案时，使实验室设置变得简单。 性能表现 一项内部研究表明，OPTI ...

结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.005 ml

... 本试剂盒是一种胶体金免疫层析检测产品，用于定性测定人血清、血浆、全血或指尖血中针对新型冠状病毒（COVID-19）的IgM和IgG抗体。本检测中采用了抗体-抗原夹心一步法。对于检测线（M线和G线），用胶体金共轭的COVID-19抗原作为检测器，涂在共轭垫上，用小鼠抗人IgM抗体和小鼠抗人IgG抗体作为两个捕获物，分别涂在硝酸纤维素膜上。对于质量控制线（C线），胶体金共轭的兔IgG被用作检测器并涂在共轭垫上，山羊抗兔IgG抗体被用作捕获并涂在硝酸纤维素膜上。当样品加载到共轭垫上时，样品中针对病毒抗原的 ...

... AID免疫印迹是以Westernblot方法为基础，用电泳分离的蛋白质混合物进行工作。与使用重组蛋白的线阵图不同，AID免疫印迹是用细菌或病毒的全细胞裂解液制作的。这种经典方法的好处是存在完整的病原体表位集，用于检测特异性抗体。 对于自身抗体的检测也使用全细胞裂解液，提供广泛的表位。 免疫印迹不仅适用于确认检测，还可以通过检测相关的抗体模式来监测疾病的进展。 免疫印迹可以手工或通过AID免疫印迹/基因印迹扫描系统快速而简便地进行评估。 ...