样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
... 作为辅助检测、 防止漏检。 检测冠状病毒的 IgM 和 IgG 抗体，并配合核酸检测，提高患者检出率。 样本采集简便，普通实验室即可检测。 胶体金法 通常 15 分钟，最快 150 秒出结果。 可检测 IgM 和 IgG，提高检测率。 支持血清和血浆样本类型 优化 N 和 S 蛋白片段，有效提高检测率。 ...
... COVID KAVACH Anti-SARS CoV-2 Human IgG ELISA Kit用于定性检测临床症状与SARS CoV-2感染一致的患者血清/血浆中的IgG抗体。本试剂盒为急性感染的筛查、血清监测研究和后续治疗提供了高灵敏度。 ...
Trivitron Healthcare
结果显示时间: 8 min
样本容量: 0.005, 0.0085 ml
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体快速检测试剂盒（免疫荧光法）用于定性检测医护人员对疑似COVID-19感染患者的血清、血浆或全血样本中的2019-novel Coronavirus IgM和IgG抗体。 关于2019-nCoV 新型冠状病毒属于β属。COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 适用仪器： 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪（IFP-3000）、免疫荧光分析仪（IFP-2000）。 广州科信生物技术有限公司生产的免疫荧光分析仪（AFS-1000）。 内容： 1）测试卡：它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...
结果显示时间: 5 min - 10 min
... 内容物：缓冲液、釆血滴头、铡试卡、釆血针、酒精棉片、一次性滴管 第一步：取出铡试卡平置于桌面。用酒精棉片擦拭指尖以消毒。 第二步：取下釆血针盖，将釆血针头臉指尖。将釆血针推向指尖后釆 血针刺破指尖。 第三步：用釆血滴头收馳液滴，然后血液滴放入铡试卡的样本孔中。 第四步：迅速用一次性滴管向釆梢L滴入2至鏑编中液。 第五步：5到10^钟后获得铡雖果。不合格检铡：在质控区（C区）没 有红阳，臨果：在«I试区（T区）有俩条红色线并且在质控 区（C区）有红色线。阴性结果：仅在质控区（C区）红色线。 快速检验：5到10分钟即可知结果 操作简易，自主采样 20微升血样即可进行检测 高准确度，高灵敏性 CE准入 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml
... 主要产品特点） 易于使用。 储存（2-30℃）。 定性。 结果解释 阳性*：02条粉红色线条出现在对照线区域©和IgG和/或IgM线区域。 1) M（IgM）和 G（IgG）阳性：阳性和可见线，表明最近感染SRAS-COV-2的结果为阳性。 2) M（IgM）阳性：可见的IgM线表示目前或近期感染SRAS-COV-2的阳性结果。 3) G（IgG）阳性：在lgG区域有一条可见的线表示过去感染SRAS-COV-2的阳性结果。 阴性：01粉红色线只出现在对照线©，显示缺少SRAS-COV-2的抗体。 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 98 % - 100 %
敏感度: 89 % - 94 %
... MF-61 SARS-CoV-2 IgG和IgM抗体联合检测试剂盒（胶体金色谱免疫分析法） ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 93, 98.9 %
... 血清学试验检测血液中存在的抗体（针对核衣壳蛋白的IgG和/或IgM），这些抗体是人体对感染（如SARS-CoV-2）的反应。 阅读更多 这个测试是为谁准备的？ COVID-19血清试验适用于任何想验证以前接触病毒后的抗体反应的人。 技术规格 COVID-19 SEROLOGICAL TEST是一种快速免疫层析设备，用于定性检测血液样本中针对SARS-CoV-2核苷酸蛋白的IgG和IgM抗体。该试验表明机体已接触到该病毒，因为针对该病毒的特异性抗体已被确定。 内容 1个检测盒 1个含有稀释液的滴管小瓶 2个无菌针头 1支用于取血的吸管 1块清洁纱布 使用说明 使用程序 使用提供的无菌注射器抽取血样。 使用提供的毛细管移液器收集黑线所示的样本。 将收集到的样本放入测试盒上的样本孔（S）中。 加入2滴稀释液，等待10分钟后读取结果。 ...
PRIMA Lab
结果显示时间: 5 min - 10 min
转异性: 94.7 %
敏感度: 97.8 %
... 快速的医疗点测试--病人在几分钟内就能得到结果 密封的测试盒 - 打开后即可使用，易于丢弃 包括内部控制--由于确认了试纸的功能完整性，对结果有信心 室温储存 - 无需冷藏或等待试剂升温的时间。可以根据需要立即进行测试。 规格 试剂盒储存条件 - 室温（4℃至30℃/39℉至86℉）。 内部控制 - 包括 准确度 - 97.8 保质期 - 自生产日期起18个月 Instant-view® 侧面流动技术 三十年来，侧流检测提供了一个非常有用的工具。该技术的使用非常广泛，并被证明是一种在医疗点环境中进行定性和半定量筛查的廉价方法。侧流测试用于医疗诊断，检测样品基质中是否存在目标分析物，而不需要额外的专业和昂贵的医疗设备。这些测试可用于家庭测试、护理点测试或临床实验室，取决于测试的监管许可。 在我们20年的历史中，ALFA已经将我们的制造能力调整到一个水平，以确保最高质量的侧向流测试产出。所有产品都在美国生产。ALFA的Instant-view®侧流测试代表了我们的客户所依赖和信任的质量。 ...
结果显示时间: 3 min - 15 min
... 体外定性检测人血清、血浆、外周血或全血中的SARS-CoV-2的IgG和IgM抗体 性能和特点 02 简单 单独检测，便于携带 联合检测IgM和IgG抗体，提高检测率 03 方便快捷 无需使用解读仪器即可看到检测结果 支持各种样品类型，全血/血清/血浆/指尖血 ...
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... Mytest梅毒沾染试验（全血/血清/血浆）是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测全血、血清或血浆中的苍白球菌（TP）抗体（IgG和IgM），以帮助诊断梅毒。 规格。 一步式可视快速检测。 可检测IgG、IgM和IgA抗体。 适用于现场使用。 室温下保存。 包装信息 仅供~体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 1.Mytest Syphilis Dipstick Test包含以下项目以进行检测。 2.MyTest梅毒二联试纸条：包含的试纸条是用干燥剂单独包装的铝箔袋。 3.检测缓冲液。 4.包装内页。 ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.7, 96.6, 96.2 %
... 本产品可对血清、血浆和全血中的登革病毒NS1抗原和登革病毒特异性IgM/IgG进行定性分析。 预期用途 STANDARD Q Dengue Duo检测是一种免疫层析法，用于检测人血清、血浆和全血中的NS1抗原和登革病毒特异性IgM和IgG抗体。通过检测NS1抗原，不仅可以检测初始感染，还可以同时检测登革病毒特异性IgM和IgG。 优势 储存范围广，2~40℃（36~104℉）。 有效检测抗原（NS1蛋白）和抗体（IgM/IgG）。 适用于医疗点检测 不需要使用额外的设备 规格 储存温度2-40℃/34-104℉ ...
SD BIOSENSOR. INC
... 来自Diagnox的COVID-19抗体检测是一种FDA-EUA、C-FDA、CE-IVD和A-TGA批准的IgG和IgM抗体检测。它是一种快速检测设备，利用侧流技术对抗SARS-CoV-2 IgM（早期标志物）和IgG（晚期标志物）抗体进行定性、差异性检测。该试验适用于全血、血清或血浆。 特点 有助于患者快速做出治疗决定 检测窗口（IgM）：有症状者3-5天。无症状者为7天 不需要临床设备或设施 双波段结果，解释简单 对免疫球蛋白IgG和IgM进行多变量分析 规格 格式。卡带式 得到结果的时间。10分钟 标本。全血/血清/血浆 体积: ...
... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法，用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量，这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾）和全血（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血）中的COVID-19抗体（IgG/IgM）以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本，以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...
Amazing Biotech Co., Ltd
... 测量抗CCP抗体已成为准确诊断类风湿性关节炎的首选方法。 使用第二代CCP2肽的检测方法与类风湿因子（RF）检测一样敏感，但特异性更高。此外，抗CCP2阳性可以预测无症状者和未分化的关节炎患者未来发展为RA。也有研究表明，发病时的抗体水平与侵蚀性疾病的进展相关。 经过验证的、可靠的CCP2技术 通过了CE认证和FDA 510k认证 卓越的临床特异性为99%。 总不精确性低 线性高达300 U/mL 预期用途 Axis-Shield抗CCP检测是一种半定量/定性的酶联免疫吸附试验（ELISA），用于检测人血清（包括血清分离管）或血浆（EDTA、肝素锂或柠檬酸钠）中对环瓜氨酸肽（CCP）特异性的IgG类自身抗体。检测抗CCP抗体可作为诊断类风湿性关节炎（RA）的辅助手段，并应与其他临床资料结合使用。 ...
结果显示时间: 110 min
样本容量: 0.1 ml
... /mL 灵敏度： 0.374 U U/mL 物种样本：人类 样本采集和储存 抗人类 IgE 受体抗体测定只需 10μL 人血清或血浆，一式两份。 如果是血清，应采集全血，并在室温下凝结至少 30 分钟，然后离心分离血清（850 - 1500 x g，10 分钟）。血清应在采血后三小时内与凝块分离，并转移到干净的试管中。 如果要在 72 小时内进行检测，血清或血浆样本应储存在 2 - 8°C 的温度下。 避免反复（超过三次）冷冻和解冻样本。 检测原理 本 ELISA ...
Eagle Biosciences
... 产品 - 类别 - 检测试剂盒 组胺 - 过敏 - 96 次检测 人 IgG 食物过敏 - ALLERGY - 96 检测试剂盒 人类 IgG4 食物过敏 - 过敏 - 96 次检测 总人类 IgE - 过敏 - 96 次检测 总人类 IgE - 过敏 - 96 检测试剂盒 铁蛋白 - ANEMIA - 96 检测试剂盒 叶酸 - 贫血 - 96 次测试 肝淀粉样蛋白 - ANEMIA - 96 检测试剂盒 sTfR（可溶性转铁蛋白） - ANEMIA - 96 检测试剂盒 维生素 B12（可溶性转移因子） ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.02 ml
... 新的冠状病毒COVID-19 IgG ELISA检测试剂盒用于定性检测人血清样品中的新冠状病毒COVID-19 IgG。它主要用于新冠状病毒的辅助判断和动态监测，不能作为诊断新冠状病毒的基础。 产品特色 1.规格：高灵敏度和特异性。 2.样品类型：人血清。 4.仅用于专业的体外诊断。 ...
HUNAN RUNMEI GENE TECHNOLOGY CO.,LTD
幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)是一种快速的体外定性检测方法，用于检测人血清、血浆或全血中幽门螺杆菌特异性IgG抗体。本试剂用于有胃肠道疾病临床体征和症状的患者的幽门螺旋杆菌感染的诊断。该试剂是为卫生保健专业人员使用的。
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
... 分类 测试和疫苗 品牌 gyf 型号 COVID-19-抗原家用自检包 规格 50个/盒 认证ce FDA认证 认证 cfda 准确率98 储存方式 室温 单价 US $ 1.5-2 /件 FOB港口 全国所有港口 付款条件 L/C, D/A, D/P, 西联汇款 新型冠状病毒基因编码多种结构蛋白，如N蛋白、E蛋白和S蛋白。这些蛋白包括多个表位。利用抗原和抗体的特异性结合原理，通过抗体检测抗原的存在，可以直接证明样品中含有新型冠状病毒。抗原检测试剂的适用样本类型一般是来自感染部位的样本，如咽拭子。 检测的抗体主要分为两种类型。IgM和IgG。目前，对这两种类型的抗体的产生和持续时间还没有系统的研究，对新型冠状病毒的抗体也没有系统的研究。在正常情况下，IgM抗体的产生较早。一旦被感染，它们会迅速产生，维持很短的时间，并迅速消失。血液测试的阳性可以作为早期感染的指标。IgG抗体产生较晚，维持时间较长，并且消失较慢。血液中的阳性检测可作为感染和过去感染的指标。 ...
Tianjin Guyufan Biological Technology
... 结核分枝杆菌抗体（IgG）检测试剂盒 （ 酶联免疫法） 【预期用途】 本产品用于定性检测人血清或血浆中结核分枝杆菌抗体(IgG)。 ...
Shanghai Rongsheng Biotech Co., Ltd.
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100, 99 %
... COVID-19 IgM/IgG 抗体检测试剂盒用于定性检测人血清/血浆或全血中的 COVID-19 IgM 和 IgG 抗体。 1.样本：10μL指尖血 2.节省时间：10-15分钟即可出结果 3.高准确度：IgM敏感性：90%，特异性：100%，准确率96.7% IgG 敏感度：91%，特异性：99%，准确率：96.3% IgM/IgG 总敏感度：95%，特异性：99%，准确率：97.7% 4. 便捷：无需额外设备，一套试剂盒即可完成所有检测 ...
... 测试原则 本试剂盒基于金标免疫层析检测原理，采用捕获法检测样品中的COVID-19 IgM抗体。 当样品中含有COVID-19 IgM抗体时，它与金标抗原（COVID-19重组抗原）形成复合物。该复合物在层析作用下向前移动，在T线处与包被抗体（小鼠抗人IgM单克隆抗体）结合形成复合物并显色（T线），即为阳性结果。当样品中不含COVID-19 IgM抗体时，T线处不能形成复合物，不出现红色带，为阴性结果。 无论样品中是否含有COVID-19 IgM抗体，金标质控抗体(兔IgG抗体)都会与涂布抗体(山羊抗兔IgG抗体)在C线处结合，形成复合物而显色(C线)。 主要部件 卡带。T线包被小鼠抗人IgM单克隆抗体，金标垫固相COVID-19重组抗原，兔IgG抗体，C线包被山羊抗兔IgG抗体。 样品稀释：由20mM磷酸盐缓冲溶液（PBS）组成。 测试方法 测试前必须完全阅读说明书。测试前让测试装置控制装置平衡到室温30分钟（20℃-30℃）。在准备好之前不要打开内包装，如果打开必须在1小时内使用（湿度≤60%，温度：20℃-30℃）。湿度＞60%时请立即使用。 ...