结果显示时间: 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 98 %
... 巨细胞病毒是一种通过人类密切接触传播的疱疹病毒。在大多数情况下没有明显的感染症状。然而，该病毒非常危险，在免疫功能低下的病人中可能是致命的。 血清阴性的女性患者在怀孕期间被感染，可能将疾病传染给胎儿。在95%的病例中，这种情况发生时没有症状，但一些新生儿可能出现黄疸、肝脾肿大和精神运动发育迟缓。由于这个原因，确定病人的免疫状态和检查血清转换是非常重要的。抗巨细胞病毒IgG滴度的显著增加表明最近的感染或潜伏感染的再激活。有时检测IgM抗体是不够的，因为该类抗体的存在可能是由于IgM的持续存在或无症状的巨细胞病毒再感染，对胎儿没有危险。由于这个原因，检测IgG抗体的热度是有用的，因为已经证明热度在感染的急性期是低的，在一段时间内会增加。因此，低热度抗体的存在是近期或当前感染的一个标志。 方法 使用Chorus和Chorus ...
Diesse Diagnostica Senese
... 监管状态（美国）：510（k）豁免 学科:传染病 ...
Gold Standard Diagnostics
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 93 %
... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo设计用于使用FREND™系统通过荧光免疫测定（FIA）对人血清和血浆（Li-肝素化、EDTA或柠檬酸盐）中的抗冠状病毒IgG和IgM进行定性检测。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duo是一种体外诊断医疗设备，有助于识别冠状病毒病2019（COVID-19）的感染。 主要特点和优点 - 2个步骤 | 易于使用 - 93.02% & 100% | 阳性和阴性百分比一致 (从症状发生起8天后) - 微流控定性免疫分析法 - ...
NanoEntek
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... Toda Coronadiag+ 检测试剂盒是一种快速检测 SARS-CoV-2 冠状病毒抗体的血清学试剂盒。它能在短短 10 分钟内快速有效地检测出对 2019-nCoV 病毒（冠状病毒；SARS-CoV2）的免疫力。 测试功能 首次出现症状后 14 天： 解释时间： 阳性结果可在第一分钟出现。 每次检测均提供单独的即用缓冲液瓶。 每盒 25 项检测 2) 25 支一次性移液管 3) 25 支一次性使用的柳叶刀 4) 25 瓶稀释液 5) 25 个消毒垫 装有 25 次测试的盒子 IgG ...
TODA PHARMA
结果显示时间: 50 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.1 %
... ErbaLisa COVID-19：经 CE 认证的酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒，用于检测人血清中的 SARS-CoV-2 IgG 和 IgM 抗体。 Erba Mannheim 开发的 COVID-19 酶联免疫吸附试剂盒可靠、自动化程度高，可进行全面、准确的 IgG 和 IgM 抗体评估。我们的固相检测试剂盒采用成熟的技术，室温下的总孵育时间为 50 分钟，只需简单的一步血清稀释。ErbaLisa COVID-19 检测试剂盒性能卓越，结果解读可靠。 ErbaLisa COVID-19 ...
结果显示时间: 30, 15, 5 min
样本容量: 0.01 ml
... AMA-M2 ELISA是一个测试系统，用于定量测量人血清或血浆中针对线粒体M2亚型抗原的IgG类自身抗体。高度纯化的线粒体M2亚型抗原被结合到微孔中。如果稀释的病人样本中存在针对涂层抗原的抗体，则与相应的抗原结合。洗涤微孔后，去除未结合的非特异性血清和血浆成分。辣根过氧化物酶（HRP）结合的抗人类抗体免疫检测结合的病人抗体，形成一个结合物/抗体/抗原复合物。洗涤微孔后，去除未结合的结合物。酶底物在结合的共轭物存在下水解形成蓝色。加入酸后，反应停止，形成黄色的最终产物。这种黄色的强度在450纳米处进行光度测量。 储存条件 ...
DRG Instruments GmbH
... 间接免疫酶法检测人血清/血浆中的腺病毒抗体。 G/M 表型允许进行所有可能的 IgG 和 IgM 组合测定 无需样品预稀释，直接在孔中进行血清稀释和吸附剂处理（IgM 检测）。 适用于自动 ELISA 系统 一般信息 ELISA 方法基于被测样品中的抗体与吸附在聚苯乙烯表面的抗原的反应。未结合的免疫球蛋白会被洗掉。第二步，酶标记的抗人球蛋白与抗原抗体复合物结合。经过新的洗涤步骤后，结合的共轭物在底物溶液（TMB）的帮助下显影，生成蓝色的可溶性产物，在加入酸性终止液后变成黄色。 - ...
结果显示时间: 120 min
... 免疫酶联免疫测定法是利用普通人群血清或血浆中的 IgG 抗体来诊断副病毒 B19 感染。半定量手动检测法专为实验室专业人员设计。 说明 抗原为 VP2 重组蛋白。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次检测，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 总检测时间约为 2 小时。 检测灵敏度和特异性高。 ...
TestLine Clinical Diagnostics
... IgE的检测和定量对于诊断和治疗都相当重要。特异性IgE的定量测定方法--捕获-ELISA在特异性IgE试剂盒中实现。该试剂盒的一个好处是应用液体生物素化的过敏原与固定在孔内表面的人类IgE的单克隆抗体结合。这种技术避免了抗IgE抗体与免疫球蛋白A、 G、M和D的交叉反应。 ...
DIA LAB Services Srl
... AAV8 滴定 ELISA 检测试剂盒是一种竞争性酶联免疫反应，用于定量检测细胞培养上清液和纯化病毒制剂中的 AAV 血清型 8 颗粒。 产品描述 REAGEN AAV8 滴定酶联免疫试剂盒是一种竞争性酶联免疫反应，用于定量检测细胞培养上清液和纯化病毒制剂中的 AAV 血清型 8 颗粒。 腺相关病毒（AAV）是一种非致病性 ssDNA 病毒，作为基因治疗的病毒载体受到广泛研究。 这种病毒可转导各种分裂细胞和非分裂细胞，表现出长期基因表达和低细胞免疫反应。AAV 已被用于多项临床试验（如 FIX、CFTR、帕金森病、卡纳文病），结果显示没有出现与载体相关的严重不良反应。目前表征 ...
... AID免疫印迹是以Westernblot方法为基础，用电泳分离的蛋白质混合物进行工作。与使用重组蛋白的线阵图不同，AID免疫印迹是用细菌或病毒的全细胞裂解液制作的。这种经典方法的好处是存在完整的病原体表位集，用于检测特异性抗体。 对于自身抗体的检测也使用全细胞裂解液，提供广泛的表位。 免疫印迹不仅适用于确认检测，还可以通过检测相关的抗体模式来监测疾病的进展。 免疫印迹可以手工或通过AID免疫印迹/基因印迹扫描系统快速而简便地进行评估。 ...
... 第三代 AutoPlex 酶联免疫吸附和 CLIA 分析仪 - 两板 IL-6 AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 毒素 IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 Toxo IgM AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 风疹 IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 风疹 IgM AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 CMV IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 CMV IgM AccuBind ...
... 类风湿因子试剂 (RF) 用于定性和半定量检测人体血清中的类风湿因子 (RF)。 检测次数： 100 次检测 格式 液体 使用方法 凝集反应 测试程序： 手册 存储温度 2-8°C 灵敏度 >8 IU/mL 定性结果 阳性：反应混合物中有任何可观察到的凝集现象 阴性无凝集的均匀乳白色悬浮液 半定量结果： 血清滴度是出现阳性反应的最高稀释度的倒数。 反应。 程序限制： 应在玻片上混合试剂两（2）分钟后读取结果。 除类风湿性关节炎外，某些疾病也会导致射频水平升高。 如传染性单核细胞增多症、肉芽肿病、红斑狼疮、Sjogren ...
结果显示时间: 20 min
... QuickProfile™ 登革热检测试剂盒是一种快速免疫层析检测试剂盒，可同时检测人体全血、血清或血浆中的登革热病毒 IgG 和 IgM 抗体。 该检测试剂盒可用作登革热病毒感染的筛查试剂盒，也可与其他标准结合用于原发性和继发性感染的鉴别诊断。 样本：全血/血清/血浆 准确度：IgM =98.0%，IgG = 97.7 储存：4 至 30ºC 保质期：生产后 18 个月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
... SARS-CoV-2 中和抗体（nAbs）是一种特殊抗体，其功能是阻止 SARS CoV-2 与人体细胞的 ACE2 受体结合。高水平的 nAbs 表明对 COVID-19 具有免疫力。普遍使用的标准 IgG/IgM 抗体检测不能检测 nAbs，只能间接显示免疫力。 规格 订购信息 工作范围 30-100 参考范围 <30% 阴性 / ≥30% 阳性 CV - <10 储存条件 血盒：2-30 °C / 检测缓冲液：2-8 °C 保质期 24 个月 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 98.4 %
... 最快只需 15 分钟即可显示 Resuit。 同时检测 IgM 和 IgG 以提高灵敏度。 样本类型：全血/血清/血浆。 与 RT-PCR 检测结合使用可提高诊断效果。 ...
... SARS-CoV-2 IgG ELISA 试剂盒是一种体外诊断试剂盒，用于定性检测人体血清中的 SARS-CoV-2 IgG 抗体。 该试剂盒用于辅助鉴定对 SARS-CoV-2 有适应性免疫反应的个体，表明他们最近或以前感染过 SARS-CoV-2。 目前，尚不清楚感染后抗体会持续多久，也不清楚抗体的存在是否会带来保护性免疫。 SARS-CoV-2 IgG ELISA KIT 不能用于诊断急性 SARS-CoV-2 感染。 结果用于检测 IgG SARS-CoV-2 抗体。尽管感染后抗体存在的持续时间尚不明确，但通常在初次感染几天后即可在血液中检测到 ...
... IgG 是血液/血浆中的主要免疫球蛋白，具有中和毒素、活性补体、固定病原体、诱导溶血和细胞介导的细胞毒性等功能。IgG 和 IgM 是对 SARS-CoV-2 的主要抗体反应。 内容变体 96 孔预涂 SARS-CoV-2 S1-RBD 板（E88-S1-RBD-PC），1 板 阳性对照：重组人抗 RBD IgG（即用型）（E-PC88-201）。1 瓶 -0.3 ml+V41 校准+V28r：重组人抗 RBD IgG 抗体（即用型）(ERC88-201), 1 瓶 - 0.3 ml 阴性对照：稀释的正常人血清（即用型）(E-NC88-201) ...
... 确定体内对 IgG 或补体 C3d 敏感的红细胞。涉及 IgG 井单特异性抗 IgG、C3d 井抗人类 C3、AHG 井多特异性抗人类球蛋白 ...
结果显示时间: 75 min
转异性: 97.3 %
敏感度: 100 %
... 用于体外诊断。RIDASCREEN® Taenia solium IgG检测试剂盒是一种酶联免疫法，用于定性检测人血清中抗溶血性Taenia及其囊虫（膀胱虫）的IgG抗体。当怀疑有溶血病感染的病例时，该试验应被用于确认目的。 一般信息。 囊虫病是一种疾病，其特征是在任何组织或器官中藏有孑孓的幼虫形式（囊虫）。尽管许多感染部位都有记录，但幼虫通常与中枢神经系统有关。大脑中的囊虫可能导致颅压升高、癫痫发作和精神状态改变。该病是通过摄入溶血病虫卵获得的，幼虫在肠道中滑出。这可能发生于一些不同的途径，如被粪便污染的食物或被污染的水。此外，人类可以通过摄取含有幼虫的肉而感染绦虫本身。如果虫卵在这种绦虫携带者体内释放，就会发生囊虫病的内源性感染。囊虫病的诊断通常需要多种方法，如放射学和血清学。尽管使用特异性抗原有助于提高ELISA的敏感性和特异性，但与其他疾病（如棘球蚴病）的明显交叉反应仍是一个问题。所有阳性的血清学样本都应该用其他的测试方法，如Western ...
R-Biopharm AG
... Redcell血型鉴定系统是柱状凝胶凝集试验，旨在方便使用，同时提供最高的准确性和预知性。各种凝胶卡的选择为每一个需求提供了合适的作用。Redcell生物技术公司还提供用于手动和全自动系统的设备、细胞筛选和用于血型鉴定的标准化细胞。 新生儿 能够确定新生儿ABO、Rh D、DVI血型。 包括库姆斯测试 包装：48张新生儿卡 ...
Redcell Biotechnology
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 2019-novel CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA快速检测包 生物易专注于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 更简单：通过指尖血液快速采样。 准确:分别以IgG和IgM的结果。 应用：适用于有症状、轻度症状、甚至无症状的可疑患者，也适用于与感染者有密切接触的人和无症状的人。 症状的可疑患者，也可用于检测与感染者有密切接触的人和被隔离控制的人。 也可用于检测与感染者有密切接触的人和受检疫控制的人。 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊治方案（第七版 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊断与治疗方案（第七版）》，血清学检测可作为 可作为COVID-19感染的一种诊断方法。 通过区分IgM和IgG的检测结果是非常重要的，可以帮助医生识别它的早期感染。 鉴别是早期感染，还是中期/晚期感染，以便医生可以对这些病人采取 对这些病人采取不同的治疗方法。 ...
结果显示时间: 15 min
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒 ...
... 【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）N蛋白 IgG抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。 【主要组成成分】 试剂盒由测试卡、样本稀释液组成。 ...
hecin-scientific
结果显示时间: 90 min
转异性: 99.7 %
敏感度: 100 %
... OPTI医疗系统公司的OPTI SARS-CoV-2总抗体测试获得了CE认证，用于检测SARS-CoV-2的总抗体。 OPTI SARS-CoV-2总抗体检测是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），可检测人血清和血浆样品中针对SARS-CoV-2尖峰（S）蛋白受体结合域（RBD）的总抗体（IgG、IgM和IgA）。鉴于目前的疫苗已经被开发出来以激发针对尖峰蛋白受体结合域的抗体，该测试是评估疫苗激发的抗体摄取的一个很好的工具。 一个完整的基于血清学的检测方案 检测总的抗体，具有广泛的敏感性。 适用于评估疫苗激发的抗体摄取。 由于有广泛的验证数据报告，限制了验证的需要。 由经验丰富的技术团队支持。 当ELISA读数器和清洗器被用于完整的测试方案时，使实验室设置变得简单。 性能表现 一项内部研究表明，OPTI ...