结果显示时间: 10 min - 15 min
... Getein新型冠状病毒IgM/IgG抗体快速检测试剂盒可结合临床表现和其他实验室检测结果，作为疑似2019-nCoV感染患者的辅助诊断。 预期用途 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体快速检测试剂盒（免疫荧光法）用于定性检测医护人员对疑似COVID-19感染患者的血清、血浆或全血样本中的2019-novel Coronavirus IgM和IgG抗体。 关于2019-nCoV 新型冠状病毒属于β属。COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 内容 1.用于Getein1100 包装规格。25次测试/盒 1) ...
Getein Biotech Inc.
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 推出一种无创口腔液/唾液检测试剂盒，用于检测 SARS-CoV-2 抗体，可在 10 至 15 分钟内得出定性结果。CovWipe-19 在美国生产，用于定性检测人体口腔液中的 SARS-CoV-2 IgG 和 IgM。 CovWipe-19 Oral 已于 5 月初提交 EUA 申请。美国食品和药物管理局（FDA）已确认提交的申请，目前仍在审查中。 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 98.8 %
敏感度: 100 %
... BioMedomics 开发并推出了世界上最好的快速床旁横向流动免疫测定法之一，用于辅助诊断冠状病毒感染。该检测试剂盒可检测人体指刺（毛细管）或静脉全血、血清和血浆样本中的早期标志物和晚期标志物 IgM/IgG 抗体。BioMedomics 公司的 COVID-19 IgM/IgG 快速检测试剂盒的综合灵敏度和特异度分别为 100%和约 99%，是世界上最准确、最可靠的检测试剂盒之一。 全球亟需能补充核酸（PCR）检测诊断 COVID-19 感染的血清学检测方法。 ...
BioMedomics, Inc.
... 传染病在世界范围内极为常见，其中有些疾病的发病率较高。许多传染病都会引起并发症，从轻微到严重不等，甚至有些病原体还会导致死亡。 YHLO 可以提供独特的大样本，对呼吸道疾病、病毒感染、血库进行鉴别诊断。如社区获得性肺炎（CAP），包括 SARS-CoV-2 (COVID-19)、支原体和衣原体肺炎、EB 病毒和降钙素原等。 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 98.9, 96, 92.5, 91.6 %
敏感度: 97.1, 98, 93.7 %
... 检测人类全血、血清、血浆标本中的IgG、IgM和IgA抗体 SARS-CoV-2 IgM-IgG-IgA联合抗体快速检测试剂盒是一种侧流色谱免疫法，用于定性检测人类全血、血清或血浆标本中的SARS-CoV-2 IgG、IgM和IgA抗体。 该产品的特点是。 -操作简单，不需要仪器和场地。 -检测速度快，15分钟内快速出结果。 -高特异性，高灵敏度 -检测病毒感染的不同阶段。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
结果显示时间: 60 min
... 抗HAV IgG ELISA是一种酶联免疫法，用于定性检测人血清或血浆中的甲肝病毒抗体（抗HAV）。 仅供研究使用。不用于诊断程序。 规格 品种 人类 监管状态 仅供研究使用。不得用于诊断程序。 产品分布 仅在北美地区销售 范围 正/负 尺寸 96口井 样品类型 柠檬酸盐血浆，EDTA血浆，肝素血浆，血浆，血清 采集时间 小时 1 入院时间 分钟 30 过夜时间 没有 延长时间 见协议 没有 样品数量 10 检测 比色法 抗HAV IgG ...
ALPCO
结果显示时间: 4 min - 10 min
样本容量: 0.25 ml
转异性: 97.7, 96.5 %
... 在mLabs® ImmunoMeter或智能分析仪上进行微流控免疫荧光检测 特点 微点mLabs®登革热检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，可快速定性检测登革热NS1抗原和登革热IgG/IgM抗体，覆盖从急性期到康复期的所有临床阶段。 登革热是一种蚊子传播的病毒性疾病，在整个热带地区广泛流行，当地的风险变化受气候参数以及社会和环境因素的影响。登革热引起的疾病范围很广。感染者可出现从亚临床疾病到类似流感的严重症状。虽然不太常见，但有些人发展成严重的登革热，这可能是任何与严重出血、器官损伤和/或血浆渗出有关的并发症。如果处理不当，重症登革热有较高的死亡风险。 微点mLabs®登革热检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，用于快速定性检测登革热NS1抗原和登革热IgG/IgM抗体，涵盖从急性期到疗养期的所有临床阶段。 ...
... 结缔组织疾病是系统性的自身免疫疾病，包括系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎/皮肌炎、混合性结缔组织疾病（MCTD）和斯约克伦综合症。 类风湿性关节炎（RA）主要是关节和相关结构受到影响。RA的早期诊断和预后对于防止不可逆的关节破坏至关重要。 AESKU®风湿病学系列提供完整的常规和研究用试剂盒，包括40多个不同的参数。 ...
AESKU.GROUP
结果显示时间: 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 98 %
... 巨细胞病毒是一种通过人类密切接触传播的疱疹病毒。在大多数情况下没有明显的感染症状。然而，该病毒非常危险，在免疫功能低下的病人中可能是致命的。 血清阴性的女性患者在怀孕期间被感染，可能将疾病传染给胎儿。在95%的病例中，这种情况发生时没有症状，但一些新生儿可能出现黄疸、肝脾肿大和精神运动发育迟缓。由于这个原因，确定病人的免疫状态和检查血清转换是非常重要的。抗巨细胞病毒IgG滴度的显著增加表明最近的感染或潜伏感染的再激活。有时检测IgM抗体是不够的，因为该类抗体的存在可能是由于IgM的持续存在或无症状的巨细胞病毒再感染，对胎儿没有危险。由于这个原因，检测IgG抗体的热度是有用的，因为已经证明热度在感染的急性期是低的，在一段时间内会增加。因此，低热度抗体的存在是近期或当前感染的一个标志。 方法 使用Chorus和Chorus ...
Diesse Diagnostica Senese
... 监管状态（美国）：510（k）豁免 学科:传染病 ...
Gold Standard Diagnostics
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 93 %
... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo设计用于使用FREND™系统通过荧光免疫测定（FIA）对人血清和血浆（Li-肝素化、EDTA或柠檬酸盐）中的抗冠状病毒IgG和IgM进行定性检测。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duo是一种体外诊断医疗设备，有助于识别冠状病毒病2019（COVID-19）的感染。 主要特点和优点 - 2个步骤 | 易于使用 - 93.02% & 100% | 阳性和阴性百分比一致 (从症状发生起8天后) - ...
NanoEntek
... 用于半定量分析人体血清中45种独特食物过敏原的IgG抗体的ELISA检测。这种1小时40分钟的检测方法测量人血清中食物过敏原的IgG抗体，作为诊断和管理食物不耐受症的辅助手段。 ...
BIOMERICA
结果显示时间: 50 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.1 %
... ErbaLisa COVID-19：经 CE 认证的酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒，用于检测人血清中的 SARS-CoV-2 IgG 和 IgM 抗体。 Erba Mannheim 开发的 COVID-19 酶联免疫吸附试剂盒可靠、自动化程度高，可进行全面、准确的 IgG 和 IgM 抗体评估。我们的固相检测试剂盒采用成熟的技术，室温下的总孵育时间为 50 分钟，只需简单的一步血清稀释。ErbaLisa COVID-19 检测试剂盒性能卓越，结果解读可靠。 ...
结果显示时间: 10 min
... COVID-19 S-RBD IgG抗体检测盒是一种荧光免疫分析法，用于定性检测人类全血、血清或血浆标本中的SARS-CoV-2穗状蛋白受体结合域（RBD）的IgG抗体。本品用于帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体。测试结果由荧光免疫分析仪计算。 产品特点 操作简单（不需要培训） 客观（由分析仪读取结果） 严格的质量控制，确保高准确度 用户友好 (简单的即插即用操作) 高效率（静态测试和批量测试）。 产品规格 储存温度5-30°C 证书 CE 包装 ...
结果显示时间: 30, 15, 5 min
样本容量: 0.01 ml
... AMA-M2 ELISA是一个测试系统，用于定量测量人血清或血浆中针对线粒体M2亚型抗原的IgG类自身抗体。高度纯化的线粒体M2亚型抗原被结合到微孔中。如果稀释的病人样本中存在针对涂层抗原的抗体，则与相应的抗原结合。洗涤微孔后，去除未结合的非特异性血清和血浆成分。辣根过氧化物酶（HRP）结合的抗人类抗体免疫检测结合的病人抗体，形成一个结合物/抗体/抗原复合物。洗涤微孔后，去除未结合的结合物。酶底物在结合的共轭物存在下水解形成蓝色。加入酸后，反应停止，形成黄色的最终产物。这种黄色的强度在450纳米处进行光度测量。 储存条件 ...
DRG Instruments GmbH
... 间接免疫酶法检测人血清/血浆中的腺病毒抗体。 G/M 表型允许进行所有可能的 IgG 和 IgM 组合测定 无需样品预稀释，直接在孔中进行血清稀释和吸附剂处理（IgM 检测）。 适用于自动 ELISA 系统 一般信息 ELISA 方法基于被测样品中的抗体与吸附在聚苯乙烯表面的抗原的反应。未结合的免疫球蛋白会被洗掉。第二步，酶标记的抗人球蛋白与抗原抗体复合物结合。经过新的洗涤步骤后，结合的共轭物在底物溶液（TMB）的帮助下显影，生成蓝色的可溶性产物，在加入酸性终止液后变成黄色。 - ...
... 测量抗CCP抗体已成为准确诊断类风湿性关节炎的首选方法。 使用第二代CCP2肽的检测方法与类风湿因子（RF）检测一样敏感，但特异性更高。此外，抗CCP2阳性可以预测无症状者和未分化的关节炎患者未来发展为RA。也有研究表明，发病时的抗体水平与侵蚀性疾病的进展相关。 经过验证的、可靠的CCP2技术 通过了CE认证和FDA 510k认证 卓越的临床特异性为99%。 总不精确性低 线性高达300 U/mL 预期用途 Axis-Shield抗CCP检测是一种半定量/定性的酶联免疫吸附试验（ELISA），用于检测人血清（包括血清分离管）或血浆（EDTA、肝素锂或柠檬酸钠）中对环瓜氨酸肽（CCP）特异性的IgG类自身抗体。检测抗CCP抗体可作为诊断类风湿性关节炎（RA）的辅助手段，并应与其他临床资料结合使用。 ...
结果显示时间: 120 min
... 免疫酶联免疫测定法是利用普通人群血清或血浆中的 IgG 抗体来诊断副病毒 B19 感染。半定量手动检测法专为实验室专业人员设计。 说明 抗原为 VP2 重组蛋白。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次检测，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 总检测时间约为 2 小时。 ...
TestLine Clinical Diagnostics
... IgG2c 分泌 B 细胞。如果希望使用生物素化抗原进行检测，则应在平板上涂布亚类特异性抗体。 IgG2c 等位基因在某些近交系小鼠中表达，如 C57BL/6、C57BL/10、SJL 和 NOD。 IgG2c 分析物描述 IgG（免疫球蛋白 G）是血清中最丰富的 Ig 同工型，约占所有血清免疫球蛋白的 80%。 在小鼠中，IgG 亚类被定义为 IgG1、IgG2a/c、IgG2b 和 IgG3。IgG2c等位基因在某些近交系小鼠中表达（而不是IgG2a），如C57BL/6、C57BL/10 ...
Mabtech
结果显示时间: 110 min
样本容量: 0.1 ml
... /mL 灵敏度： 0.374 U U/mL 物种样本：人类 样本采集和储存 抗人类 IgE 受体抗体测定只需 10μL 人血清或血浆，一式两份。 如果是血清，应采集全血，并在室温下凝结至少 30 分钟，然后离心分离血清（850 - 1500 x g，10 分钟）。血清应在采血后三小时内与凝块分离，并转移到干净的试管中。 如果要在 72 小时内进行检测，血清或血浆样本应储存在 2 - 8°C 的温度下。 避免反复（超过三次）冷冻和解冻样本。 检测原理 本 ...
Eagle Biosciences
结果显示时间: 105 min
样本容量: 0.01 ml
... - 使用重组人甲状腺球蛋白 (Tg) - 即用型（洗涤缓冲液除外）和条形码试剂 - 在常规实验室中进行有质量保证的处理 - 室温孵育 - 人甲状腺球蛋白 IgG 抗体的定量测定 - 按国际标准制备 NIBSC 代码 65/93 校准 - 结果以 IU/mL 为单位 - 卓越的诊断灵敏度和特异性 - 测量范围内精度高 - 通过 CE 认证 - 可自动操作 预期用途 Medizym® anti-Tg是一种定量免疫测定法，用于测定人血清中抗甲状腺球蛋白（Tg）的IgG抗体。Medizym® ...
MEDIPAN GmbH
丙型肝炎抗体快速检测是一种定性检测人血清、血浆或全血中抗丙型肝炎病毒（HCV）抗体（IgG、IgM和IgA）的夹心侧流免疫层析法。其是一种筛查试验，辅助诊断是否感染HCV。
Zhejiang Orient Gene
... 疱疹病毒感染的检测方法是通过 ELISA 检测抗体滴度。通过监测 IgG 和 IM 类特异性抗体的动态，可以间接诊断由这种疱疹病毒引起或与之相关的疾病。 为了检测血清/血浆/脑脊液中的 IgG 和 IgM 型抗 HV-6 抗体，我们提供传统的 ELISA-VIDITEST 和 MONO-VIDITEST 免疫酶试剂盒以及 IF-VIDITEST 免疫荧光试剂盒。VIDITEST 试剂盒来自我们自己的研究和生产。 ELISA-VIDITEST 采用 96 孔微孔板，MONO-VIDITEST ...
VIDIA s.r.o
... AAV8 滴定 ELISA 检测试剂盒是一种竞争性酶联免疫反应，用于定量检测细胞培养上清液和纯化病毒制剂中的 AAV 血清型 8 颗粒。 产品描述 REAGEN AAV8 滴定酶联免疫试剂盒是一种竞争性酶联免疫反应，用于定量检测细胞培养上清液和纯化病毒制剂中的 AAV 血清型 8 颗粒。 腺相关病毒（AAV）是一种非致病性 ssDNA 病毒，作为基因治疗的病毒载体受到广泛研究。 这种病毒可转导各种分裂细胞和非分裂细胞，表现出长期基因表达和低细胞免疫反应。AAV ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
... SARS-CoV-2 中和抗体（nAbs）是一种特殊抗体，其功能是阻止 SARS CoV-2 与人体细胞的 ACE2 受体结合。高水平的 nAbs 表明对 COVID-19 具有免疫力。普遍使用的标准 IgG/IgM 抗体检测不能检测 nAbs，只能间接显示免疫力。 规格 订购信息 工作范围 30-100 参考范围 <30% 阴性 / ≥30% 阳性 CV - <10 储存条件 血盒：2-30 °C / 检测缓冲液：2-8 °C 保质期 24 个月 ...
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