结果显示时间: 15 min
... 成人的AFP水平高可能预示着肝脏、卵巢或睾丸，以及非癌性肝病如肝硬化和肝炎的可能性。AFP plus测量AFP的水平以帮助诊断或排除相关的异常情况。 诊断或排除相关的异常情况。 诊断疾病 肝癌, 病毒性肝炎, 卵巢癌, 睾丸癌 关于使用试剂 检测范围 (5 - 350 ng/ml) (5 - 350 ng/ml) 适应症 肝癌、病毒性肝炎、卵巢癌、睾丸癌 在您的医疗领域 通过定期测量和定期筛查来监测病人的治疗反应和癌症的复发，以及通过量化血液中的AFP来进行早期检测，非常有用。 ...
Boditech Med Inc.
结果显示时间: 15 min
... 本品用于体外定性检测人类全血、血浆或血清中的前列腺特异性抗原（PSA）。 [原理] 本品有两条预留线。在硝酸纤维素膜的表面有两条预涂线："C "对照线和 "T "测试线。 小鼠单克隆抗PSA抗体B涂在测试线区域，山羊抗小鼠抗体涂在对照线区域。小鼠单克隆抗PSA抗体A与彩色颗粒共轭，作为PSA抗原的检测器。在测试过程中，样品中的PSA抗原与单克隆抗PSA抗体A和彩色颗粒结合在一起，形成一个抗原-抗体检测。 形成一个抗原-抗体的彩色颗粒复合物。这种复合物通过毛细管作用在膜上迁移到检测线上，在那里被小鼠单克隆抗PSA抗体B捕获。如果样品中存在PSA抗原，则在检测窗上可以看到彩色的检测线。 每个测试都有一个单独的测试盒，由一个检测卡、一个干燥剂、一个密封袋和一个稀释液缓冲液组成。检测卡由塑料扣和试剂条组成。试剂条由PVC板、样品垫、共轭垫（喷有彩色颗粒标记的小鼠抗PSA单克隆抗体A）和硝酸纤维素膜（测试线（T线）涂有小鼠抗PSA单克隆抗体B）组成。质量控制线（C线）涂有山羊抗小鼠IgG多克隆抗体和吸水纸。 注意：不同批次的前列腺spécifie抗原检测试剂盒（免疫层析法）不能互换。 ...
结果显示时间: 300 s
... 甲胎蛋白血液检测试剂盒用于检测人体血清中甲胎蛋白（AFP）的含量，以帮助诊断原发性肝癌。 甲胎蛋白（AFP）检测试剂盒的检测原理 甲胎蛋白（AFP）抗体包被在乳胶表面。 通过乳胶凝集反应，样本中的甲胎蛋白与抗体形成免疫复合物。 免疫复合物会产生光散射现象，散射光的强度与样本中甲胎蛋白的水平成正比。 使用特定的蛋白质分析仪测量散射光的强度，通过比较样本的浑浊度和标准浓度来确定 AFP 的浓度。 甲胎蛋白（AFP）检测的基本参数 包装：25 次/套。 包装盒尺寸：17*10*8 ...
... HPV-DNA 是美国食品及药物管理局规定的妇女宫颈癌强制筛查试验。 宫颈癌是目前唯一病因明确的癌症。97% 的宫颈癌患者都感染了高危 HPV。 高危类型的 HPV -- 尤其是 HPV16 和 HPV18 -- 会导致生殖器疣、外生殖器癌、宫颈癌和高度宫颈上皮内瘤变。 HPV 高危检测： HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68,66 HPV 基因分型： HPV 16、HPV 18 样本类型 女性宫颈脱落细胞 应用 直接检测 ...
结果显示时间: 90 min
... 高灵敏度 准确检测突变 DNA 精确度高 防止污染和误操作 预期用途 双重阻断技术加强特异性 产品信息 预期用途：定量检测人肺癌石蜡包埋组织样本中表皮生长因子受体（EGFR）基因第 18、19、20 和 21 号外显子中的 29 个突变基因 ...
结果显示时间: 150 min
样本容量: 4 ml
... 巩固治疗后，ALL 患者体内 Ph 染色体的持续存在是预测复发的重要指标，因此建议进行监测。7-10 与世界卫生组织（WHO）针对 p210 转录本的 BCR-ABL 国际标准（WHO IS）不同，目前还没有可用于规范 p190 融合转录本的国际标准，这给监测 p190 转录本水平的定量检测带来了挑战。 目前对 CML 和 ALL 患者进行 BCR-ABL p190 监测的测试方案不仅繁琐，而且实验室实施起来既昂贵又耗时： 现有的检测方法可能比较复杂，导致实验室工作流程效率低下。 没有为 ...
... 本检测试剂盒适用于体外定量检测人全血/血清/血浆样品中的铁蛋白，主要用于辅助诊断铁代谢相关疾病，监测肿瘤复发和转移。检测结果应与其他临床信息结合起来分析。 临床应用。 缺铁性贫血的诊断指标 肝细胞癌的辅助诊断 评价肝硬化的严重程度 维持性血液透析患者的预后 储存。室温 标本类型：血清/血浆/全血 保存期限:24个月 -QR代码验证 -与胶体金和荧光剂兼容 -共有80个参数可供选择 ...
Shenzhen Afkmed
... HER-2/neu 基因又称 c-erbB-2，是表皮生长因子受体家族的成员，是一种原癌基因。HER2 参与细胞生长，经常与某些类型的癌症有关，包括乳腺癌和胃癌。 人类 HER2 基因拷贝数变异检测试剂盒可准确评估人类 DNA 样本中 HER2 基因的扩增或缺失情况。这一信息对于指导 HER2 阳性癌症患者的治疗决策和预后至关重要。 ...
RainSure Scientific
... 与传统的愈创木酚法相比，灵敏度更高。对下消化道出血的特异性增强，使hema-screen SPECIFIC GOLD成为结肠癌筛查的理想工具。 性能可靠 我们的创新技术包括 单盒可筛查两种样本 30天室温稳定性 可在医生办公室或患者家中进行检测 无饮食或药物限制 豁免CLIA ...
... PSA检测试剂盒（干式荧光免疫分析法）用于体外定量检测人血清和血浆中的PSA（前列腺特异性抗原）。本试验可作为监测前列腺癌病情变化和观察疗效的重要指标。 试纸条，25次测试 二维码-1件 滴管25支(可选) ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
转异性: 95 %
敏感度: 96 %
... 血液中的血红素组（尤其是血红蛋白）在过氧化氢的作用下，在30-180秒内将α-愈创木酚酸（愈创木酚树脂的一种成分，一种由愈创木酚树种生产的物质）氧化为蓝绿色的奎宁。 该卡片测试包含一张浸渍了天然愈创木脂的特殊滤纸和一种含有过氧化氢的颜色试剂。 加入过氧化氢后产生的蓝绿色有助于检测隐性（隐藏）血液。 预期用途 Turklab的Gikan卡测试是一种卡测试，用于定性检测粪便中的隐血，作为胃肠道疾病检测和诊断的辅助手段。 ...
转异性: 100 %
... BCR-ABL是在白血病癌细胞的22号染色体上发现的一种融合基因异常，它是慢性骨髓性白血病（CML）和其他一些白血病的原因。 TBCR-ABL基因序列是一种变化，当9号染色体和22号染色体的片段断裂并交换位置时，导致9号染色体的ABL1区域和22号染色体的BCR区域融合。这种类型的变化被称为相互易位，由此产生的具有BCR-ABL1基因序列的22号染色体，通常缩写为t(9;22)，被称为费城染色体，以其首次被发现的地方命名。 产品详细信息： 高级分子诊断公司人类BCR-ABL ...
样本容量: 1 ml - 2 ml
... Vitassay FOB - 浊度测定- 是一种快速的浊度测定，用于定量检测人类粪便样本中的人类血红蛋白。简单、无创、高灵敏度的检测方法，用于检测粪便中的人类血红蛋白，有助于寻找胃肠道出血问题。该产品已针对几种自动分析仪进行了优化。 简介 粪便中血红蛋白（hHb）量的增加是伴随消化道出血性病变的疾病的主要症状，尤其是在下消化道。因此，测量粪便中的血红蛋白量是早期发现和治疗结肠癌及其他伴有出血的下消化道疾病的有效方法。 原理 Vitassay FOB浊度分析法是一种定量的浊度分析法，用于检测人类固体粪便样品中的人类血红蛋白。FOB浊度测定法是基于样品中的抗原和涂在聚苯乙烯乳胶颗粒上的抗原抗体之间的抗原-抗体凝集反应。这种凝集被测量为吸光度的增加与样品中含有的抗原数量成比例。使用两个外部对照，即对照1和对照2，来验证测试是否正常工作。 ...
结果显示时间: 5 min
... 全程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒用于临床定量检测人体血清体外，血浆或全血中高敏C反应蛋白（hs-CRP）和常规C反应蛋白（常规CRP）的水平是炎症和组织损伤的标志物。hs-CRP的升高程度与感染的程度相关，可用于检测常规炎症和心血管炎症。 临床意义 预测健康人群中首次发生的心血管疾病事件 ✔ 预测冠心病患者心血管事件的再次发生 检验药物的疗效 细菌或病毒感染的鉴别诊断，动态观察抗生素疗效 监测疾病的变化和术后感染情况 检测器官移植的排斥反应 试剂性能 标本类型 全血/血清/血浆 检测范围 0.5-800毫克/升FEU 精度 CV ...
结果显示时间: 70 min
... HPV（16和18型）DNA荧光诊断试剂盒（PCR-荧光探针）是一种体外核酸扩增试验，用于检测生殖道分泌物中高危HPV（16和18型）DNA。它用于辅助诊断HPV（16型和18型）感染，以及宫颈癌的早期筛查。 参数 产品特点 - 参数 标本类型 - 生殖道分泌物 技术平台 - 一管式快速释放技术 先进的磁珠技术 检测类型--16型、18型 内部对照--β-球蛋白基因 PCR仪器 - ABI7500，罗氏LC480和Stratagene ...
Sansure Biotech
... 1972年在《免疫学杂志》上首次描述的酶联免疫吸附试验原理是基于对某一特定抗原、蛋白质或激素的特异性抗体的免疫反应，或者反之亦然。 AMP ELISA测试的范围可以检测到 激素（生育力、类固醇、甲状腺）。 肿瘤标志物 感染性疾病 以及其他一些参数。 使用高质量的原材料确保了准确和可靠的测试结果。 ...
... HUBI-BPHScreen是对人体全血中的游离PSA、总PSA和f/t PSA比率进行定量测定，并与HUBI-QUANpro一起以定量方式显示测试结果。HUBI-BPHScreen对诊断前列腺癌很有效。 前列腺特异性抗原（PSA）是一种细胞内糖蛋白（33KDa），只由前列腺合成。 PSA是前列腺组织的正常成分，也存在于良性增生和恶性前列腺组织、转移性前列腺癌以及前列腺液和血浆中，然而，在肺癌、结肠癌、乳腺癌、直肠癌、胰腺癌、胃癌或甲状腺癌中却检测不到。 血液中的PSA含量通常随着男性前列腺的增大而增加，然而，40-50岁男性的正常PSA总浓度低于2.5ng/ml。前列腺癌患者的血液中PSA的浓度会升高。PSA检测的预测价值优于单纯的直肠检查或超声检查。由于PSA水平升高也可见于良性前列腺增生（BPH）和其他泌尿生殖器组织的炎症，因此不建议将血液中PSA浓度的测量作为诊断癌症的唯一测试。 诊断癌症。因此，与单纯的直肠检查或超声检查相比，PSA检查与超声检查的结合提供了一种更好的检测前列腺癌的方法。 虽然PSA是前列腺癌早期检测和监测的有效生物标志物，但在25%的良性患者中，PSA会增加，尤其是4~10ng/ml的PSA范围。这些都使我们难以区分前列腺癌或良性。 ...
结果显示时间: 1 min - 5 min
... 该检测试剂盒是根据金免疫层析法的原理设计的，用于定性检测人类粪便中的隐血。5分钟内立即观察检测结果，超过5分钟结果无效。 该试验利用硝化纤维膜上的抗体，包括抗人类血红蛋白单克隆抗体，以胶体金标记的Hb作为标记示踪剂。根据双抗体夹心法和金免疫层析法的原理，用该试剂来检测粪便中的Hb。 ...
甲胎蛋白（AFP）检测试剂盒用于定量测定人血清中甲胎蛋白（AFP）的含量，可用于原发性肝细胞癌及胎儿神经管发育异常（如脊柱裂、脑积水）的辅助诊断及疗效监测; 【技术平台】 化学发光 【应用场景】 1. 肿瘤的治疗监测 2. 孕妇的产前筛查 【检测样本】 血清 【结果判定】 定量 【优势】 1. 灵敏度高，测值稳定，准确。 2. 操作简单，快速出结果。 3. 客户群体大，临床参考度高 4. 采用化学发光法 ，可配套仪器实现自动操作，节省人力。 【肿瘤标志物检测系列产品】 肿瘤标志物是反映肿瘤存在的化学、生物类物质。它们或不存在于正常成人组织而仅见于胚胎组织，或在肿瘤组织中的含量大大超过在正常组织里的含量，它们的存在或量变可以提示肿瘤的性质，借以了解肿瘤的组织发生、细胞分化、细胞功能，以帮助肿瘤的诊断、分类、预后判断以及治疗指导。 ...
Hubei Jinjian Biology
... 1.单管多通道检测技术 2.内部参考基因质量控制 3.操作简便 4.高抗干扰性 5.高灵敏度，高特异性，结果可靠 人乳头瘤病毒（HPV）是生殖道最常见的病毒感染。它是通过性传播的。到目前为止，宫颈癌是最常见的与HPV有关的疾病。几乎所有的宫颈癌病例都可归因于HPV感染。因此，HPV检测和基因分型是非常重要的。 本试剂盒用于女性阴道分泌物中HPV病毒核酸DNA的体外定性检测和分型，包括高危型16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82以及低危型6、11、40、42、43、44。它可以在8个试管中检测18个高危型和6个低危型，每个试管为三个HPV类型和内部标准设计，以4种荧光颜色显示。这样一来，24种类型的HPV可以得到定性鉴定。 该试剂盒不能用于宫颈癌筛查和相关用途，因为它在这方面还没有得到验证。 ...
Shanghai Outdo Biotech Co., Ltd.
... 总 PSA EIA 测试试剂盒 一种酶免疫分析（EIA），用于体外定量检测人血清或血浆中的总 PSA（总前列腺特异性抗原）。 总 PSA EIA 测试试剂盒是一种酶免疫分析，用于体外定量测定人血清或血浆中的总 PSA 水平。 它旨在帮助评估和诊断前列腺癌。 全体 PSA 水平的测定用于评估男性前列腺癌的风险与数字直肠检查 (DRE) 相结合，或监测前列腺癌治疗在患者中的有效性。 前列腺特异性抗原 (PSA) 是一种分子量为 28.4 kDa 的单链糖蛋白。 ...
... TPS® 是一种肿瘤活性标志物检测，用于支持各种上皮癌的预后、治疗监测和患者随访，包括乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌和前列腺癌。 TPS® 测量细胞角蛋白 18 的可溶性片段，该片段在上皮细胞中过量表达，特别是在许多类型的癌症。 这些信息对于早期发现癌症复发和快速评估治疗效果至关重要。 细胞角质素 大多数真核细胞具有称为中间细丝的细胞质细胞骨骼结构。 细胞骨骼网络负责细胞的机械完整性，在细胞分裂、活力和细胞与细胞接触等细胞过程中至关重要。 目前已确定超过 20 ...
IDL Biotech
样本容量: min 18.0 ml
... 液基细胞学是传统巴氏涂片检验法的演变，这种方法自 1943 年以来一直用于宫颈癌的筛查和跟踪。液基细胞学方法是 20 世纪 90 年代发展起来的一种技术，它能使宫颈阴道肿瘤细胞病理学诊断更加精确，因为它能为病理学家提供背景更干净、无伪影、细胞层更薄的载玻片。液基细胞学的优点是灵敏度更高，这与在液体培养基中制备的细胞代表性高有关。不满意的细胞学结果和假阴性结果的比率明显降低。切片质量的提高也提高了实验室的生产率。 CellPreserv 溶液以甲醇为基础（UN1992）。室温下可保存细胞形态、DNA ...
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