... DR-70的检测目标是人体血液中血清纤维蛋白的降解产物（FDP）。FDP在正常人体中一般由血凝块分解。当血管受损并导致出血时，血液中的纤维蛋白原会在伤口处凝结并形成纤维蛋白凝结物，减缓或防止出血。伤口愈合后，纤维蛋白凝结物再次被分解，形成FDP。在正常情况下，血液中的FDP含量处于一个相对稳定的范围。当体内发生恶性肿瘤时，可能会导致血液中FDP含量异常。第一，肿瘤细胞可能分泌促凝物质激活凝血功能，这时人体相应的生理机制会促进血清FDP浓度升高；第二，肿瘤引起正常细胞坏死，加上癌细胞本身的死亡导致大量促凝物质释放到循环系统。第三，免疫细胞在识别肿瘤细胞的过程中也可能释放促凝物质引起外源性凝血；其中，第二和第三种机制引起的促凝物质的增加会加重第一种机制的进展，从而使血液中FDP增加。 [预定用途] 用于检测人血清中纤维蛋白DR-70含量和白原降解产物的检测结果，可用于胃癌的辅助诊断和病程监测。 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 90 min
... EGFR 29突变检测试剂盒有以下规格，最低订购量为12个。 技术资料 表皮生长因子受体突变检测试剂盒是一种敏感而有选择性的检测方法，用于检测表皮生长因子受体（EGFR）基因中信息量最大的体细胞突变。它在中国的临床上用于选择最有可能对Iressa（吉非替尼）或Tarceva（厄洛替尼）有反应的NSCLC患者。 EGFR检测在8个PCR试管中共检测了29个突变，包括激活突变和耐药突变。激活性突变的存在表明对突变的EGFR靶向药物的预测反应。如果肿瘤组织中存在抗性突变，它可能对旨在抑制EGFR信号的疗法反应不佳。 美国临床肿瘤学会（ASCO）建议，正在考虑用EGFR ...
LCM Genect srl
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
... 癌胚抗原（CEA）是一种胎盘糖蛋白，主要存在于发育中婴儿（胎儿）的特定组织中。在几种良性疾病中，CEA 的水平会异常升高，但也可能预示着某些恶性肿瘤，包括胃、小肠、结肠、直肠、胰腺、肝脏、乳腺、卵巢、宫颈和肺部肿瘤。成人结肠组织中的 CEA 水平明显较低，但当任何内胚层组织（包括胃肠道、呼吸道、胰腺和乳腺）出现炎症或肿瘤时，CEA 水平都会升高。 在一些非恶性疾病中，包括憩室炎、胰腺炎、炎症性肠病、肝硬化、肝炎、支气管炎和肾衰竭，上皮细胞也会表达 CEA。这一事实使得血清 CEA 检测难以作为癌症筛查的灵敏方法。不过，血清 ...
OptiBio Co., Ltd.
结果显示时间: 1 min - 5 min
... 该检测试剂盒是根据金免疫层析法的原理设计的，用于定性检测人类粪便中的隐血。5分钟内立即观察检测结果，超过5分钟结果无效。 该试验利用硝化纤维膜上的抗体，包括抗人类血红蛋白单克隆抗体，以胶体金标记的Hb作为标记示踪剂。根据双抗体夹心法和金免疫层析法的原理，用该试剂来检测粪便中的Hb。 ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 该试剂盒适用于体外定性检测女性宫颈脱落细胞中的 18 种人乳头瘤病毒（HPV）（HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82）特异性核酸片段以及 HPV 16/18 分型，以帮助诊断和治疗 HPV 感染。 流行病学 宫颈癌是女性生殖道最常见的恶性肿瘤之一。研究表明，人类乳头瘤病毒的持续感染和多重感染是导致宫颈癌的重要原因之一。 生殖道人乳头瘤病毒感染在有性生活的女性中很常见。据统计，70%-80%的女性一生中至少会感染一次人乳头瘤病毒，但大多数感染是自限性的，90%以上的感染女性会产生有效的免疫反应，在 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
样本容量: 1 ml - 2 ml
... Vitassay FOB - 浊度测定- 是一种快速的浊度测定，用于定量检测人类粪便样本中的人类血红蛋白。简单、无创、高灵敏度的检测方法，用于检测粪便中的人类血红蛋白，有助于寻找胃肠道出血问题。该产品已针对几种自动分析仪进行了优化。 简介 粪便中血红蛋白（hHb）量的增加是伴随消化道出血性病变的疾病的主要症状，尤其是在下消化道。因此，测量粪便中的血红蛋白量是早期发现和治疗结肠癌及其他伴有出血的下消化道疾病的有效方法。 原理 Vitassay FOB浊度分析法是一种定量的浊度分析法，用于检测人类固体粪便样品中的人类血红蛋白。FOB浊度测定法是基于样品中的抗原和涂在聚苯乙烯乳胶颗粒上的抗原抗体之间的抗原-抗体凝集反应。这种凝集被测量为吸光度的增加与样品中含有的抗原数量成比例。使用两个外部对照，即对照1和对照2，来验证测试是否正常工作。 ...
... 1972年在《免疫学杂志》上首次描述的酶联免疫吸附试验原理是基于对某一特定抗原、蛋白质或激素的特异性抗体的免疫反应，或者反之亦然。 AMP ELISA测试的范围可以检测到 激素（生育力、类固醇、甲状腺）。 肿瘤标志物 感染性疾病 以及其他一些参数。 使用高质量的原材料确保了准确和可靠的测试结果。 ...
转异性: 100 %
... BCR-ABL是在白血病癌细胞的22号染色体上发现的一种融合基因异常，它是慢性骨髓性白血病（CML）和其他一些白血病的原因。 TBCR-ABL基因序列是一种变化，当9号染色体和22号染色体的片段断裂并交换位置时，导致9号染色体的ABL1区域和22号染色体的BCR区域融合。这种类型的变化被称为相互易位，由此产生的具有BCR-ABL1基因序列的22号染色体，通常缩写为t(9;22)，被称为费城染色体，以其首次被发现的地方命名。 产品详细信息： 高级分子诊断公司人类BCR-ABL PCR试剂盒 该检测是一种体外PCR反应检测，基于Taqman检测方法对全血样本总RNA中的BCR-ABL1和ABL1转录本进行定量检测，采用高灵敏度的两步qPCR试剂盒。 质量：所有的AMD试剂盒都是在高质量的标准化方法下生产的，与最著名的和被批准的商业人类BCR-ABL诊断法相比，具有独特的精度和灵敏度技术研究。 敏感度：高级分子诊断公司的人BCR-ABL试剂盒是一个非常敏感的试剂盒，在我们的验证方法和设备下，每 ...
转异性: 95 %
敏感度: 96 %
... 血液中的血红素组（尤其是血红蛋白）在过氧化氢的作用下，在30-180秒内将α-愈创木酚酸（愈创木酚树脂的一种成分，一种由愈创木酚树种生产的物质）氧化为蓝绿色的奎宁。 该卡片测试包含一张浸渍了天然愈创木脂的特殊滤纸和一种含有过氧化氢的颜色试剂。 加入过氧化氢后产生的蓝绿色有助于检测隐性（隐藏）血液。 预期用途 Turklab的Gikan卡测试是一种卡测试，用于定性检测粪便中的隐血，作为胃肠道疾病检测和诊断的辅助手段。 ...
... HUBI-BPHScreen是对人体全血中的游离PSA、总PSA和f/t PSA比率进行定量测定，并与HUBI-QUANpro一起以定量方式显示测试结果。HUBI-BPHScreen对诊断前列腺癌很有效。 前列腺特异性抗原（PSA）是一种细胞内糖蛋白（33KDa），只由前列腺合成。 PSA是前列腺组织的正常成分，也存在于良性增生和恶性前列腺组织、转移性前列腺癌以及前列腺液和血浆中，然而，在肺癌、结肠癌、乳腺癌、直肠癌、胰腺癌、胃癌或甲状腺癌中却检测不到。 血液中的PSA含量通常随着男性前列腺的增大而增加，然而，40-50岁男性的正常PSA总浓度低于2.5ng/ml。前列腺癌患者的血液中PSA的浓度会升高。PSA检测的预测价值优于单纯的直肠检查或超声检查。由于PSA水平升高也可见于良性前列腺增生（BPH）和其他泌尿生殖器组织的炎症，因此不建议将血液中PSA浓度的测量作为诊断癌症的唯一测试。 诊断癌症。因此，与单纯的直肠检查或超声检查相比，PSA检查与超声检查的结合提供了一种更好的检测前列腺癌的方法。 虽然PSA是前列腺癌早期检测和监测的有效生物标志物，但在25%的良性患者中，PSA会增加，尤其是4~10ng/ml的PSA范围。这些都使我们难以区分前列腺癌或良性。 ...
... iNA™ 预设计 NGS 面板试剂盒包含与疾病或表型相关的重要基因或基因区域，这些基因或基因区域是从出版物和专家指导中特别挑选出来的。该技术可对最有可能涉及的基因进行有针对性的测序。通过聚焦于目标基因，测序板可节约资源并最大限度地减少数据分析方面的考虑。 预设计面板列表见左侧。 更多面板选项 预先设计的面板 - 这些预先设计的 NGS 面板已经过硅学评估，可快速定制。 添加到预先设计的试剂盒 - 在现有 NGS 面板上添加额外基因，定制预先设计的面板。 您可以选择添加新内容或修改这些面板的现有内容。 创建完全定制的面板 - ...
... NRAS突变存在于多种癌症中，如黑色素瘤（13~25%）、结直肠癌（1~6%）、肺癌（1%）、甲状腺癌（7%）和肝细胞癌（10%）。据了解，如果患者有NRAS突变，对结直肠癌药物如Erbitux和Cetuximab的药物反应就会下降，而且转移性结直肠癌患者的预后也不好。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为2%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 运行时间短（3小时内） ...
Panagene Inc.
结果显示时间: 90 min
... 规格：12测试/盒 适用仪器：Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、Slan96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，检测9种EML4-ALK融合基因型，约占EML4-ALK融合基因型的9 本试剂盒用于定性检测非小细胞肺癌患者9种EML4-ALK融合基因型，产品包含独家稳定剂 1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳性。检测结果可供医生在非小细胞 中选择适合赛可瑞（克唑替尼）等ALK小分子抑制剂的靶向药物治疗的人群时参考。检测 用于临床参考，不可作为诊治的唯一依据。仅可用于体外检测。 产品特点： 选择性高 ...
Beijing ACCB Biotech Ltd.
... 该产品用于体外定量检测人血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂S（CST4）的含量，检测结果主要用于对胃肠肿瘤患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果。 适用仪器 具有450nm、630nm波长的酶标仪 保存条件及有效期 试剂盒应置于2-8℃避光保存，有效期为12个月 ...
结果显示时间: 15 min
... 成人的AFP水平高可能预示着肝脏、卵巢或睾丸，以及非癌性肝病如肝硬化和肝炎的可能性。AFP plus测量AFP的水平以帮助诊断或排除相关的异常情况。 诊断或排除相关的异常情况。 诊断疾病 肝癌, 病毒性肝炎, 卵巢癌, 睾丸癌 关于使用试剂 检测范围 (5 - 350 ng/ml) (5 - 350 ng/ml) 适应症 肝癌、病毒性肝炎、卵巢癌、睾丸癌 在您的医疗领域 通过定期测量和定期筛查来监测病人的治疗反应和癌症的复发，以及通过量化血液中的AFP来进行早期检测，非常有用。 ...
Boditech Med Inc.
... HTG EdgeEQ AlkPlus 测定 EU 是一种基于体外诊断 (IVD)、下一代测序 (NGS) 的测定，旨在测量和分析先前诊断为非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的福尔马林固定、石蜡嵌入 (FFPE) 肺肿瘤标本中 mRNA ALK 基因融合事件。 HTG EdgeEQ AlkPlus 欧盟测定采用了我们的自动化 HTG EdgeEQ 系统，以及基于下 一代序列检测的灵敏度和动态范围，可以在您的实验室使用 HTG EdgeEQ 系统或在合格的服务提供商 (QSP) 站点进行。 性能 测定与 ...
... 总 PSA EIA 测试试剂盒 一种酶免疫分析（EIA），用于体外定量检测人血清或血浆中的总 PSA（总前列腺特异性抗原）。 总 PSA EIA 测试试剂盒是一种酶免疫分析，用于体外定量测定人血清或血浆中的总 PSA 水平。 它旨在帮助评估和诊断前列腺癌。 全体 PSA 水平的测定用于评估男性前列腺癌的风险与数字直肠检查 (DRE) 相结合，或监测前列腺癌治疗在患者中的有效性。 前列腺特异性抗原 (PSA) 是一种分子量为 28.4 kDa 的单链糖蛋白。 ...
... 肺癌是诊断最常见的癌症，也是全世界癌症死亡的主要原因。 患者可能患有两种癌症类型之一：非小细胞肺癌 (NSCLC)，或较少常见的小细胞肺癌 (SCLC)。 癌症生物标志物对疾病的预后评估和监测是有效的。 MonoTotal® 是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的敏感而有效的工具。 使用 MonoTotal®，医生可以获得疾病状态的早期指示，通过肿瘤细胞活性来衡量，而不是常规的肿瘤负担测量来衡量。 MonoTotal® 为医生提供可靠的肺癌患者疾病进展和治疗的监测援助。 ...