通用参考总 RNA 是来自全组织来源的对照总 RNA。 每个物种特定的参考总 RNA 是通过...不同组织的总 RNA 提取物来制成的,从而提供最广泛的表达基因覆盖范围。 对于每个参考总 RNA 样本,您可以轻松比较不同实验产生的微阵列或实时 PCR 数据。 对于微阵列实验,只需在每次执行实验时将参考总 RNA 探针混合到微阵列,然后使用控制信号将结果归一化。 根据标签技术,我们为多达 80 个微阵列实验提供足够的参考总 RNA。 由于这些 RNA 混合物是在工业规模下制备的,因此批次对批次的可变性极小。 我们的参考总 RNA 是建立基因表达数据库来比较不同组织或细胞系的表达谱的最佳方法。
此外,qPCR 人参考总 RNA 可用于基因表达分析,比较各种 qPCR 实验的数据。通过将不同人体组织的总 RNA 合并起来,提供了比参考范围更广的基因覆盖范围更广的基因覆盖率。从细胞系制备的 RNA 混合物。
优化的基因表示
在制定这些 RNA 标准时,我们比较了许多不同组织组合的结果,以确定最具代表性的混合物。 与竞争对手的从细胞系制成的 RNA 标准相比,我们发现,使用从整个组织中提取的合并 RNA 在所有基因中提供更好的基因表示和更均匀的信号强度。
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