研究快速诊断检测 PG-Seq™

基因基因组DNA细胞

PG-Seq™ Rapid 试剂盒 v2 是为分析胚胎活检的皮克级 DNA（单/多细胞或低模板 DNA）而开发的，用于植入前基因检测。PG-Seq™ Rapid 试剂盒 v2 采用全基因组扩增 (WGA) 和新一代测序 (NGS) 技术，可准确筛查全部 24 条染色体的全染色体非整倍体和亚染色体异常。该 PGT 解决方案与 Illumina® 和 Element Biosciences® 测序平台兼容。 概述 快速 PGT-A 预处理：从细胞裂解到 NGS 准备就绪仅需 3 小时 更新、精简、简单的 PGT 方案 从 DNA 到数据，PG-Seq™ Rapid kit v2 包括细胞裂解、全基因组扩增、索引所需的所有试剂，以及 PG-Find™ 分析软件，用于自动调出非整倍体和拷贝数变异，在 PGS（胚胎植入前遗传学筛查）中使用。 现在，您可以安排与我们的专家进行一对一的 30 分钟在线演示，了解有关 PG-Seq™ 快速方案和 PG-Find 数据分析的所有信息。请选择一个最适合您的时间段，我们将为您提供一个 Microsoft Teams 个人链接，以便您届时加入。我们期待与您交流。 准确的拷贝数检测 使用 100 多种细胞系和已知倍性的基因组 DNA 样本进行了广泛测试。使用 30pg 基因组 DNA 或 5 个细胞成纤维细胞样本（代表滋养层外胚层活检样本），测试了从全染色体非整倍体到 7Mb 大小的片段畸变。 灵活的试剂盒格式 PG-Seq™ Rapid Kit v2 包括 48 个反应。索引集可复用 48 至 384 个样本、