本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量酶联免疫板已预先包被大鼠 SELE 的特异性抗体。将标准品或样品加入微量酶联免疫板孔中,与特异性抗体结合。然后向每个微孔板孔中依次加入大鼠 SELE 的特异性生物素化检测抗体和阿维丁-辣根过氧化物酶(HRP)共轭物并孵育。洗去游离成分。在每个孔中加入底物溶液。只有含有大鼠 SELE、生物素化检测抗体和阿维丁-HRP 结合物的孔才会呈现蓝色。加入终止液后,酶-底物反应终止,颜色变为黄色。光密度(OD)在 450 nm ± 2 nm 波长下用分光光度法测量。OD 值与大鼠 SELE 的浓度成正比。将样品的 OD 值与标准曲线进行比较,即可计算出样品中大鼠 SELE 的浓度。
替代名称
CD62 抗原样家族成员 E;CD62E 抗原;CD62E;ELAM;ELAM1;ELAM-1;ELAM1E-选择素;内皮粘附分子 1;内皮白细胞粘附分子 1;ESEL;E-选择素;LECAM2;白细胞内皮细胞粘附分子 2;白细胞-内皮细胞粘附分子 2;SELE;选择素 E
标准 - 4000pg/mL
检测范围 - 62.5-4000pg/mL
技术数据
由于标准曲线的 OD 值可能会因实际检测条件(如操作者、移液技术、洗涤技术或温度影响)的不同而有所变化,因此操作者应为每次检测建立一条标准曲线。
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