雌二醇快速诊断套装 RE10177

用于癌症用于研究血清

本 ELISA 试剂盒采用竞争性 ELISA 原理。本试剂盒提供的微量 ELISA 板已预先包被 E2。将标准品或样品加入相应的微量酶联免疫板孔中，然后加入特异于 E2 的生物素结合抗体。然后将与辣根过氧化物酶（HRP）结合的阿维丁加入每个微孔板孔中并孵育。然后加入 TMB 底物溶液。加入硫酸溶液终止酶-底物反应，然后在 450nm ± 10nm 波长下用分光光度法测量颜色变化。然后通过比较样品的 OD 值和标准曲线来确定样品中 E2 的浓度。 技术数据 由于标准曲线的 OD 值可能会因实际检测的条件（如操作者、移液技术、洗涤技术或 温度影响）而不同，因此操作者应为每次检测建立一条标准曲线。以下是典型的标准曲线和数据，仅供参考。 精确度 化验内精密度（化验内的精密度）：在一个平板上对低浓度、中浓度和高浓度的 3 个样品分别检测 20 次。 检测间精度（检测之间的精度）：在 3 个不同的平板上分别检测低、中、高浓度的 3 个样品，每个平板 20 个重复。 回收率 在不同的基质中，对样品中三种不同水平的加标回收率进行了评估。 线性 在样品中添加高浓度的目标蛋白质，然后用标准物质和样品稀释液稀释，使样品的值在检测范围内。