Randox Lp(a)测定以nmol/l为单位进行校准,可追溯至WHO/IFCC参考材料(IFCC SRM 2B),与西北脂质代谢糖尿病研究实验室(NLMDRKL)的金标准方法相比,其偏差可以接受。
有专门的五点校准器
提供五点校准器,以精确度为基础分配目标值(单位:nmol/l),准确反映apo(a)异构体的异质性。有专用的脂蛋白(a)对照品,提供完整的测试包。
卓越的相关性
当Randox方法与其他市售方法进行比较时,显示出r=0.995的相关系数。
精度
精度极佳
Randox Lp(a)测定显示出<2.54%的运行内精度。
液体即用型
Randox Lp(a)测定以即用型液体形式提供,方便使用。
可提供的应用
Randox Lp(a)检测的应用详细说明了仪器的具体设置,以便在各种临床化学分析仪上方便使用。
围绕脂蛋白(a)测量存在的最大挑战是apo(a)异构体的异质性,导致脂蛋白(a)浓度的低估或高估。在免疫测定中,Lp(a)中重复的KIV-2单位的数量不等,作为多个表位。这就是各校准品的标准化至关重要的地方。除非校准品具有与测试样品相同的异构体范围,否则那些KIV-2重复数较多的校准品会高估Lp(a)的浓度,而那些KIV-2重复数较少的校准品则会低估。
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