细胞活性快速诊断套装 CellTiter-Fluor™

细胞毒性医学研究蛋白酶

与许多其他发光检测方法进行复用 根据活细胞数量对数据进行归一化处理，使结果与其他数据更具可比性 检测如何进行 CellTiter-Fluor™ 细胞活力检测法是一种非电解、单试剂添加荧光检测法，用于测量群体中可存活细胞的相对数量。该检测法基于对活细胞内一种保守的组成型蛋白酶活性的测量，因此可作为细胞活力的生物标记。活细胞蛋白酶活性仅限于完整的可存活细胞，并使用透细胞的荧光肽底物（Gly-Phe-AFC）进行测量。底物进入完整细胞后，会被活细胞蛋白酶活性裂解，产生与活细胞数量成比例的荧光信号。当细胞膜失去完整性并渗漏到周围的培养基中时，活细胞蛋白酶就失去活性。 使用 CellTiter-Fluor™ 检测试剂盒进行多重检测 CellTiter-Fluor™ 检测试剂盒还可与其他下游检测化学试剂一起，以单孔、连续、多重的形式使用，按细胞数对数据进行归一化处理。化验数据可作为内部对照，并能识别细胞聚集或化合物细胞毒性导致的误差。在右侧的示例数据中，离子霉素和 PMA 协同作用，刺激 NFAT 依赖性基因的表达；但离子霉素浓度越高，表达量越低。同时用 CellTiter-Fluor™ 检测法监测细胞活力，结果表明表达量减少是由于活力细胞减少所致。