与许多其他发光检测方法进行复用
根据活细胞数量对数据进行归一化处理,使结果与其他数据更具可比性
检测如何工作
CellTiter-Fluor™ 细胞活力检测法是一种非电解、单试剂添加荧光检测法,用于测量群体中可存活细胞的相对数量。该检测法基于对活细胞内一种保守的组成型蛋白酶活性的测量,因此可作为细胞活力的生物标记。活细胞蛋白酶活性仅限于完整的可存活细胞,并使用透细胞的荧光肽底物(Gly-Phe-AFC)进行测量。底物进入完整细胞后,会被活细胞蛋白酶活性裂解,产生与活细胞数量成比例的荧光信号。当细胞膜失去完整性并渗漏到周围的培养基中时,活细胞蛋白酶就失去活性。
使用 CellTiter-Fluor™ 检测试剂盒进行多重检测
CellTiter-Fluor™ 检测试剂盒还可与其他下游检测化学试剂一起,以单孔、连续、多重的形式使用,根据细胞数对数据进行归一化处理。化验数据可作为内部对照,并能识别细胞聚集或化合物细胞毒性导致的误差。在右侧的示例数据中,离子霉素和 PMA 协同作用,刺激 NFAT 依赖性基因的表达;但离子霉素浓度越高,表达量越低。同时用 CellTiter-Fluor™ 检测法监测细胞活力,结果表明表达量减少是由于活力细胞减少所致。
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