NRAS突变存在于多种癌症中,如黑色素瘤(13~25%)、结直肠癌(1~6%)、肺癌(1%)、甲状腺癌(7%)和肝细胞癌(10%)。据了解,如果患者有NRAS突变,对结直肠癌药物如Erbitux和Cetuximab的药物反应就会下降,而且转移性结直肠癌患者的预后也不好。最近,有一些论文报道了NRAS基因突变类型的药物反应可能是不同的,所以对每个突变进行基因分型是很重要的。NRAS基因突变的基因分型测试是必要的,特别是对于预测药物敏感性和预后。该测试预计将在预测患者的治疗和预后方面发挥重要作用。
特点
用一个样本进行多重基因分型
即使是少量的ctDNA也有很高的灵敏度和特异性(2毫升血浆的LOD为0.1-0.5%)。
运行时间短(3小时内)
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