黄体生成素(LH)化学发光免疫测定试剂盒用于测量人血清中的LH。
使用说明
美国FDA批准用于体外诊断(IVD)。通过CE认证,可在美国以外的地区用于IVD检测。
分析物/目标 - 黄体生成素(LH)
基本目录编号 - M675A
诊断平台 - ChLIA
诊断解决方案 - 内分泌学
筛查的疾病 - LH
评估 - 定量
样品类型 - 血清
样品量 - 50微升
灵敏度 - 0.8 mIU/mL
物种反应性 - 人类
使用说明 - FDA批准在美国用于体外诊断(IVD)。通过CE认证,可用于美国以外的IVD用途。
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