β-hCG(免疫荧光检测法)诊断试剂盒用于体外定量检测人全血、血清或血浆中的β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)。
CE 认证
用于专业体外诊断
仅与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用
线性工作范围:2-200,000 mIU/mL,R≥0.990
检测结果应在 15 分钟后判读
用于β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的诊断,以评估女性怀孕情况。
妇女怀孕
产品说明
β-hCG诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。
试剂盒包括抗 β-hCG 抗体共轭荧光团和涂布在膜上的捕获试剂。
标本从标本垫移动到吸收垫。如果标本中含有 β-hCG,它就会附着在与抗 β-hCG 抗体共轭的荧光微球上。然后,复合物会被涂在硝酸纤维素膜上的捕获抗体捕获(检测线)。标本中 β-hCG 的浓度与 T 线捕获的荧光信号强度成线性关系。根据测试曲线和标准曲线的荧光强度,MP 荧光免疫分析仪可计算出标本中 β-hCG 的浓度,从而显示出标本中 β-hCG 的浓度。
β-hCG检测盒只能由经批准的专业医务人员使用。
使用说明
仅供专业体外诊断使用。
不应作为治疗决策的唯一标准。
使用说明
仅供专业体外诊断使用
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