遗传药理学快速诊断检测 xTAG® CYP2C19 Kit v3

药物血液PCR

xTAG® CYP2C19 Kit v3是一个涵盖临床相关突变的基因分型板，能够识别CYP2C19*2和CYP2C19*3变体，它们分别占亚洲人和白种人不良代谢者的约99%和87%。超过三分之一的白种人和超过40%的非洲和亚洲血统的患者都携带功能增益和功能缺失的2C19变体。该试验在Luminex平台上采用了多重聚合酶链式反应（PCR）和多重等位基因特异性引物延伸（ASPE）。该检测方法自动确定每个样本的复型。 xTAG CYP2C19试剂盒v3的特点： 基因型（EU-IVD/SFDA批准）- *2, *3, *4, *5, *6, *7, *8, *9, *10, *17 仪器和软件 - Luminex 100/200仪器配xPONENT® 3.1软件，MAGPIX仪器配xPONENT 4.2软件。 重现性 - 100% 试剂盒准确度--与双氧水测序相比为100%（在允许的重测后）。 最佳输入DNA - 0.5 ng/μL至300 ng/μL（美国） 样品类型 - EDTA血和枸橼酸血 xTAG CYP2C19 Kit v3工作流程 可扩展的：使用Luminex系统，产量灵活 易于使用：包含必要的试剂和酶的全包式试剂盒 高效：在同一平台上进行多种IVD检测，为每种检测优化工作流程，节省时间 xTAG® CYP2C19试剂盒v3是一种定性的基因分型检测，可用于帮助临床医生确定由CYP2C19基因产物代谢的治疗策略，特别是*1、*2、*3、*4、*5、*6、*7、*8、*9、*10和*17。