呼吸道疾病快速诊断套装 NxTAG®

SARS-COV-2冠状病毒甲型流感

用UTM、Liquid Amies (ESwab™)或同等产品检测鼻咽拭子中多种呼吸道病毒和细菌的核酸的定性检测。 NxTAG RPP + SARS-CoV-2检测法提供： 全面检测：在一个试管中检测23种病原体，包括SARS-CoV-2（ORF1ab和M基因），能够准确诊断和治疗症状重叠的呼吸道疾病。 可扩展的吞吐量：在提取后不到3小时内处理多达96个样本，可满足不同的日常检测需求。 最少的动手时间：预置的冻干试剂使工作流程简单，只需一个移液步骤，确保轻松适应任何实验室的日常工作。 产品性能 NxTAG RPP + SARS-CoV-2检测的配方与NxTAG RPP相同，但检测SARS-CoV-2所需的额外试剂除外。现有的NxTAG RPP试剂、反应条件、工作流程或软件阈值没有变化；因此，NxTAG RPP的性能特点仍适用于NxTAG RPP + SARS-CoV-2。检测限（LoD）、分析反应性和小组目标的特异性（包括交叉反应性）没有受到在NxTAG RPP检测中加入SARS-CoV-2的影响。 用NxTAG RPP + SARS-CoV-2测试SARS-CoV-2的检测限（LoD）。 在NxTAG RPP + SARS-CoV-2检测中对SARS-CoV-2的检测限是通过在汇集的阴性鼻咽标本（阴性临床基质）中测试连续稀释的热灭活SARS-CoV-2培养液（ATCC VR-1986HK，热灭活病毒）来评估。