BioFire RP2.1-EZ Panel (EUA)*现已通过紧急使用授权获得FDA授权,它采用综合症方法快速识别SARS-CoV-2,以及疑似SARS-CoV-2患者的另外18种病毒和细菌病原体。这种PCR测试在大约45分钟内提供结果。作为医疗服务提供者,这意味着您的病人可以在第一时间接受正确的治疗,从而缩短预约时间并改善抗菌素管理。1 BioFire RP2.1-EZ Panel (EUA)*设计用于在BioFire® FilmArray® 2.0 EZ配置系统上运行,该系统旨在用于接近病人的环境。
现场呼吸道诊断。
传统上,呼吸道感染的临床护理是围绕症候群疾病管理和集中的实验室测试而设计的。3 现在,实验室测试正转向分散的、接近病人的环境,创造了一个简化的过程,结果更快。BioFire RP2.1-EZ小组(EUA)可帮助提高临床医生的诊断信心,协助抗菌素管理,改善病人管理,提高诊断率,并减少预约时间。
症状性呼吸道检验不遗余力。
由于有大量的病原体导致呼吸道感染,仅识别SARS-CoV-2或流感的检测有可能错过真正的罪魁祸首。
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