本产品采用免疫层析技术,使用双抗原夹心法定性检测人体全血、血清和血浆样本中是否存在中和抗体。
采用双抗原夹心法定性检测人体全血、血清和血浆样本中是否存在中和抗体。
如果待测样本中存在 RBD 抗体,胶体金标记的 2019-nCoV 抗原就会与样本中的 2019-nCoV 抗体结合,形成反应复合物、在色谱作用下沿着硝酸纤维素膜向前移动,并与检测区(T)中预先包被的 2019-nCoV 抗原结合,形成 "2019-nCoV-Ag-(2019-nCoV-Ab)-(胶体金- 2019-nCoV-Ag)"复合物,从而在 T 区形成肉眼可见的红线;
与此相反,当检测阴性样品时,T 区不会出现红线。无论待测样品中是否存在 2019-nCoV Ab,在质量控制区(C)总是会形成一条红线。
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