FPSA试剂 EGS801M

溶液生物化学诊断

血清中的PSA被称为总PSA（tPSA），其中约10%至15%的PSA属于游离型（fPSA），约85%属于游离型（fPSA），其中约90%属于结合型（cPSA）。 血清总PSA被公认为诊断前列腺癌的首选指标。然而，当总PSA处于4-10ng/mL（诊断灰色地带）时，无法区分良性前列腺增生（BPH）与前列腺癌。 研究发现，处于诊断灰色地带的前列腺癌患者中，游离PSA（fPSA）的比例低于良性前列腺增生（BPH）患者。因此，测定fPSA浓度并计算fPSA与总PSA（tPSA）浓度的比值，可改善该诊断灰色地带的诊断准确性。 前列腺癌的敏感性和特异性 [1 ≤ 3]。 敏感性 对于分析敏感性，在样品浓度为2.00 ng/ml时，吸光度变化率（△A/min）应大于0.01。 相关性 某知名品牌（X）与Gcell（Y）之间的相关性为 y = 0.8808x + 0.1842，R² = 0.9808 干扰 分析物 浓度 胆红素 40 mg/dl 血红蛋白 500 mg/dl 脂质乳剂 200 mg/dl RF 100 IU/ml 线性范围 线性范围为 [0.30, 10.00] ng/ml。