FlexStar®诺如病毒型和轮状病毒RT-PCR检测混合液1.5是一种体外诊断试验,基于实时PCR技术,用于定性检测和区分人粪标本中的诺如病毒基因组I(GI)、诺如病毒基因组II(GII)和轮状病毒特异性RNA。经验证可与AltoStar®自动化系统AM16核酸提取、AltoStar®内部对照1.5和FlexStar® (RT-)PCR扩增混合物1.5配合使用。
主要特点
用于检测和区分诺如病毒基因组I(GI)、诺如病毒基因组II(GII)和轮状病毒特异性RNA
在一个反应中平行检测诺如病毒GI、诺如病毒GII和轮状病毒特异性RNA
通过CE-IVD认证的体外诊断测试
分析灵敏度以拷贝/毫升为单位报告
预期用途
FlexStar®诺如病毒型和轮状病毒RT-PCR检测混合物1.5是基于实时PCR技术的体外诊断试验,用于定性检测和区分人粪便标本中的诺如病毒基因组I(GI)、诺如病毒基因组II(GII)和轮状病毒特异性RNA。
它旨在作为诺如病毒和轮状病毒感染诊断的辅助工具。
疗程 - 96
运输 - 干冰
适用于 - CFX96™深孔检测系统
CFX96™ Dx系统
Rotor-Gene® Q5/6 plex平台
QuantStudio™ 5 Real-Time PCR系统
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