自动化免疫分析仪 HELIOS®

临床诊断IFT临床

IFA的使用说明通常包括对试剂温度和孵化湿度的建议，因为临床实验室的微气候不同，有时会超出范围。 世界卫生组织（WHO）对工作环境的温度和湿度有规定，国际标准组织（ISO）和美国食品和药物管理局（FDA）都为临床实验室提供湿度和温度范围。 这些规定将温度的最佳范围描述为20-25摄氏度。湿度应该是35-50%。IFA标准化是各实验室关注的一个主要问题，许多标准化倡议，如GEAI、Easy Group和ICAP，都是为了解决这个问题而发起的。拥有一致的湿度和温度有助于实验室提高其结果的准确性和可重复性。 为了考虑到微气候的变化，并为我们的客户提供更具可比性的结果，我们为HELIOS开发了一个新的可选模块。这个新的配件可以让技术人员调节和控制IFA的温度和湿度 湿度和温度控制"（HTC）附加模块还可以用各种自动化的传染病底物进行检测，包括EBV、HSV、腺病毒和鲍瑞氏菌。 一般规格 孵化温度最高可达37°C 设置并保持最佳湿度点 孵化过程中样品环每10秒移动一次，以保证环境的均匀性 样品容量：多达190个条形码样品 样品识别：内置多类型条码阅读器，用于样品检测和识别 幻灯片容量：多达20张玻片