制药业实验箱

容量: 280 l
温度范围: 17 °C - 35 °C

欧洲药典和 美国药典都特别提到了在吸入制剂产品体外试验的递送剂量均一性测试和空气动力学粒径分布测试标签上或注明温度和/或湿度限制和/或在相关专著中指明的情况下对环境条件的控制。我们提供一系列具有成本效益的工具可帮助减轻局部环境条件对吸入制剂产品的测试结果的可变性，提高数据的准确性、敏感性和可重复性。 适用于所有类型吸入制剂的递送剂量均一性和级联撞击器的采样，EnviroMate™是一种具有成本效益的、紧凑的台式解决方案，为分析人员努力实现稳定的环境条件，以提供剂量均一性(DDU)和空气动力学粒径分布(APSD)测试。 ...

容量: 330, 90 l
温度范围: 10 °C - 60 °C

... 3卷 满足您的所有需求 SP系列有3种容量可供选择。90、330和540L，以满足您的所有需求。 直观的 使用 SP气候箱配备了2个独立的调节器，使用简单。显示器可以同时显示温度和HR%设定值，以及实际温度和HR%。 广泛的操作范围 SP气候箱产生冷、热、湿度，并配有空气干燥器，以涵盖尽可能广泛的操作范围，满足所有需求。 广泛的 的选项 所有的选项都可以满足所有的要求：选择供水类型（直接连接到你的纯水网络或通过手动进水盘），照明，定时器等。 ...

容量: 4 l - 8 l

我们的真空室VC P110x120由基于铝型材的独特、灵活的腔室系统。将三米长的型材切割成所需的长度，并装配一个用螺丝拧紧的后板和一扇门。在型材的侧板中已有凹槽，可轻松将产品支架推入其中。 内部尺寸 长度: 取决于 3000 mm (标准: 300 mm, 600 mm) 宽度: 110 mm 高度: 120 mm 前面板（可选）: 5 U（1 U = 44.45毫米） 接口 3 x KF 16 门 带有观察窗的铰链门

容量: 13 l - 19 l
温度范围: 2 °C - 70 °C

伟思技术的Pharma系列试验箱专为满足制药行业的实验室开发设计。它们结构坚固，有四种尺寸：Pharma280，Pharma600，Pharma1300和Pharma2000。 试验箱的工作区域轻松满足ICH Q1A准则的要求 试验箱还可以在系统允许的工作范围呢范围内进行其他测试 温度和空气湿度由高精度传感器和特殊设计的控制器控制

容量: 880 l
温度范围: 20 °C - 45 °C

... 光稳定性腔室提供 300-700 nm 范围内的高强度照明，用于根据 ICH 测试指南在恒定温度 (25° C) 下进行的药物稳定性研究。 每个货架都有一个 10 个灯组，可在货架上较大的圆形区域产生均匀的照明（± 10%）。 这些灯泡结合了黑色和冷白色荧光灯泡，以满足选项 2 照明的 ICH 定义。 在距离灯约 8 英寸的距离下，可见光的平均光强度约为 10,000 勒克斯，黑光平均为 10 w/m2。 四个光开关控制光源，一个黑光数字计时器允许在稳定性研究的可见光部分继续完成的同时，减少测试的黑光部分。 ...

容量: 21.4 ft³
温度范围: 18 °C - 60 °C

... Canden稳定性测试室能够以极高的精度保持稳定的温度和湿度设定点。该试验箱符合ICH指南，并被用于各种制药行业。该稳定性试验箱的工作温度范围为18°C t至60°C，相对湿度范围为20%至90%（受规格表中提到的露点限制），在整个范围内保持稳定的温度和相对湿度。这款Canden环境稳定性试验箱为制药业、生物制品、食品和个人护理产品的制造商提供出色的稳定性测试性能。Canden稳定性试验箱的性能符合ICH Q1A通用案例指南，适用于制药业稳定性测试、加速保质期研究和各种行业/应用。 试验箱采用水平气流设计，使样品均匀暴露，确保精确的温度和湿度控制。试验箱具有标准的PT100精密热电阻温度传感器、Rotronic湿度探头和富士控制器。所有传感器都是NIST可追溯的，我们提供证明文件。 坎登稳定性试验室/温湿度试验室配备了一些标准的安全功能，包括在低电压下运行的高效热电冷却器/加热器、超声波加湿、高低温度/湿度警报、高温切断开关、控制器的警报通知等。 ...

温度范围: 10 °C - 80 °C

低温和潮湿箱：CHC plus⁺ CHC plus+ 是多用途 CHC 低温和潮湿箱和先进的湿度 (RH) 发生器的独特组合，使用 X 射线衍射分析材料中湿敏和/或随温度变化的结构变化。可在湿气、空气、惰性气体或真空下对药物、精制化学药品、粘土或者沸石进行研究。对于 10 °C 到 80 °C 之间的样品温度，湿度是可控的。由于其功能多样性，新组合的 CHC plus+ 设置为材料科学的分析开创了新的层面，也是制药业中真正的“主力军”。 限定的温度和环境条件 计算机控制的温度控制元件和相对湿度发生器 快速、准确、稳定的温度控制 样品周围明确定义的，统一的湿度条件 CHC ...

容量: 120 l - 3,000 l
温度范围: 20 °C - 60 °C

走在稳定的房间里 带有以上所有功能的带有触摸屏显示功能的Advance PLC系统也可以固定在稳定室内。基于Web的在线远程监控通过以太网实现网络连接。 提供连续机器操作和交叉检查的公用事业管理系统 稳定室的安全特性 步行稳定在安全门处设有中央位置的安全隔断和警报器。 提供特殊的门锁，即使从外面锁上，也可以从内部打开。 步行稳定室内还设有应急铃声开关。 专用的安全系统，在温度或湿度过冲或下冲的情况下通过视频报警关闭湿度系统和室内关闭。 恒温安全系统作为附加的安全功能提供。 湿度系统切断低水位。 开门报警。 所有的警报和事件都记录在软件中。 软件步行稳定室 21 ...

容量: 170 l - 1,000 l
温度范围: -40 °C - 200 °C

... 概述 温度范围-40 至 200° C RH 范围 20-90 ％ S teridium-40C 冻结、高温和湿度试验室用于各种浸泡和循环试验-从电子 PC 板到药理学和食品保质期试验的各种应用。 ehrff 系列试验室提供从-40 至 200C 的精确温度和湿度控制，20-90% RH 具有特定的斜坡速率，可满足行业特定要求。 通过添加超低和超高湿度选项-从 10 ％ 到 95 ％ RH 特点 -40 至 200 C 170 至 2400L 腔室容量 20-90% ...

容量: 150 l - 1,500 l
温度范围: 0 °C - 65 °C

... 应用。 本设备是制药、化妆品企业GMP认证的必备设备。具有ICH指南中规定的光稳定性测试条件。为制药企业创造一个科学的药物评价方法，对失效药物进行长时间稳定的温度、湿度和光照环境，加速药物试验，长期试验、高湿试验和光照试验，是制药企业药物稳定性试验方案的最佳选择。 综合药物光照稳定性试验箱（紫外灯监督控制）产品特点。 综合药物光照稳定性试验箱的照明系统 ◆综合药物光照稳定性试验箱的照明系统 综合药物光照稳定性试验箱符合光照稳定性要求，符合相关国际生产标准。在2015年药典药物稳定性试验指南的支持下。科学地模拟长时间运行的稳定的温度、湿度和照明条件。 ●可选择机架式照明系统或室外照明系统。包括可见光调制管和紫外灯调制管，独立控制。 综合药物照明稳定性试验室（UV灯监督控制）装载支架可调。 辐照度监督和控制 突破辐照度无法显示和监管的缺陷，减少辐照度衰减问题和实验中造成的误差。提供照明传感器和紫外灯检测器，方便用户观察和校准。 ...

容量: 1,600, 1,000, 800 l
温度范围: 0 °C - 85 °C

... BRIGHT I控制系统可以根据环境的变化自动补偿控制参数的值。 可编程的多段式参数设置。30段99个循环设计。 产品特点 BRIGHT I控制系统可根据环境的变化自动补偿控制参数的值。 可编程的多段式参数设置。30段99个循环设计。 控制器可存储5年以上的数据记录（非SD卡存储），可准确记录设备事件，并以不可更改的文件格式通过U盘导出，供查看和备份，并可对数据进行追踪。 管理员可将14种设备操作权限分配给5个操作员。 支持数据和曲线在线查看。 循环风量可根据样品装载情况手动调节。 开门后温度和湿度迅速恢复。 保护功能：上下限超温报警、超温停机保护、开门报警、缺水报警、传感器故障报警、过载保护、泄漏保护、压缩机超温保护。 玻璃观察内门设计。 配有机械锁，防止随意开启。 ...

容量: 120, 250, 600 l
温度范围: -10 °C - 60 °C

... 该系统可通过温度、湿度和昼夜光照周期模拟虚拟气候条件。 可轻松进行稳定性、人工老化、储存和保质期测试。 彩色显示触摸屏用户面板。 数字触摸屏面板、安全恒温器和故障检测系统为用户提供了便捷的操作。 借助湿度发生器、干湿温度计和 PID 系统，可根据湿度表进行湿度调节。 环保 - 不含 CFC - 冷却气体和隔离材料 独特的设计使其应用领域更加广泛： - 电子、汽车、化工、纺织、食品和医疗行业，以及通信、航空、建筑和...应用领域。 ...