药物稳定性测试箱
es 系列药用稳定性试验箱完全符合 ICH 新药物质和产品稳定性试验指导原则 - Q1A(R2)。
长期:2-8°C、25°C/60% RH、25°C/40% RH、30°C/35% RH 或 30°C/65% RH
中期30°C/65% 相对湿度
加速40°C/75%RH, 25°C/60%RH
这些设备配有三级板载水过滤系统,可使用任何饮用水源,也可配备一个顶部安装的重力进水箱。
特点
可根据客户要求定制步入式腔室
完全符合 ICH Q1A(R2) 标准
内置 3 级水过滤系统
世界领先的 Eurotherm Nanodac 数字无纸图表记录控制器
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