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Celsis AMPiScreen® 试剂技术与我们的 Celsis® 快速微生物检测仪器相结合，对于确认是否存在超低含量的微生物污染，其检测速度比传统的三磷酸腺苷 (ATP) 生物发光技术快 50%。人工计数或观察确认增长具有内在的主观性，用基于数据的确凿无疑的“是/否”结果取代，可以加快放行产品的决定。 ATP 生物发光是一种黄金标准快速检测方法，可以有效地检测样品中是否存在微生物污染。但是，这种技术依靠微生物生长来获得足够水平的 ATP 以便检测。Celsis ...
储存温度: -70 °C - -20 °C
纯度: 99 % - 99 %
... 基底膜是动物上皮细胞基底表面下的一种基质。Scilia Extragel Matrix是一种重组的基质水凝胶，由从小鼠肿瘤组织中提取的基底膜成分形成。 这种基质水凝胶主要由层粘连蛋白、胶原蛋白IV和硫酸肝素蛋白多糖组成（Kleinman等，1986）。此外，它还含有各种生长因子，如表皮生长因子（EGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）、神经生长因子（NGF）、碱性成纤维细胞生长因子（FGF-2）、转化生长因子-β（TGF-β）和胰岛素样生长因子（IGF）（Vu-kicevic等人，1992）。 产品特性 Extragel ...
... FILL-SAFE-MC 可以对通过标记患者自体组织进行的放射性药物制备进行模拟（在操作员初步验证的情况下，需要进行三次模拟），并根据《核医学中的良好制备程序》第 11 章的要求，从操作员操作和生产程序方面对无菌流程进行验证。 核医学中的良好准备程序 介质填充程序与每个部门的操作程序密切相关，不能一概而论。本传单提出了一个可能的操作顺序，必须得到核医学部负责人的批准。 孵育/读取/受精服务和签发分析证书 三次模拟试验结束后，收集的所有标本可运往 ITELPHARMA ...
ITEL Telecomunicazioni
... FILL SAFE PET 套件可以模拟将放射性药物多剂量瓶分装成 1 至 10 个病人单剂量的完整分装过程，并根据 "核医学良好制备程序 "第 11 章的要求，验证生产程序和操作员处理方面的无菌过程。 介质填充程序与每个核医学科的操作程序密切相关，不能一概而论。本传单提出了一个可能的操作顺序，必须得到核医学部负责人的批准。 孵育/读取/受精服务和签发分析证书 三次模拟试验结束后，收集的所有标本可运往 ITELPHARMA 公司，在 22.5°C 和 32.5°C ...
ITEL Telecomunicazioni
... FILL-SAFE 可对常规放射性药物制备进行三次模拟。该工具包可根据《核医学中的良好制备程序》第 11 章，对操作人员的技能和所采用的手动程序进行无菌流程验证。 介质填充程序与每个部门的操作程序密切相关，不能一概而论。本手册提出了一个可能的操作顺序，必须得到核医学部负责人员的批准。 三次模拟结束后，收集到的所有样本可运往 ITELPHARMA 公司，在 22.5°C/32.5°C 温度下培养 14 天。然后对无菌样本进行繁殖力测试，以验证培养基是否符合要求。 测试完成后，质量控制部门会出具一份分析证书，其中包含使用试剂盒进行的分析测试的结果。 试剂盒包含 4 ...
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储存温度: -20 °C
... 对DNA和cDNA目标进行检测和量化 基因表达谱分析 微生物检测 病毒载量测定 优势： 特异性和可重复的实时PCR 对低拷贝数的目标物有很高的效率 对长的（高达500bp）和富含GC的模板有卓越的表现 由于结合了dUTP/dTTP，具有UNG处理能力 采用蓝色可视化染料，易于移液 描述： Titan HotTaq EvaGreen® qPCR通用混合液为实时定量PCR检测进行了优化。这种即用型混合液包括Titan HotTaq DNA聚合酶和其他进行反应所需的成分--只需要加入水、模板和引物。 Titan ...
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储存温度: 20 °C
... 基于DNA/LNA水解探针的检测 对DNA和cDNA目标进行检测和量化 基因表达谱分析 微生物检测 病毒载量测定 描述： Titan HotTaq Probe qPCR通用混合液对实时定量PCR检测进行了优化，包含进行单倍体或双倍体qPCR所需的所有成分，但模板、引物和探针除外。qPCR混合物包含优化的成分和Titan HotTaq DNA聚合酶，在专有的反应缓冲液中提供，能有效扩增常规和富含GC的目标。Titan HotTaq探针qPCR通用混合液基于5′瓣内切酶的活性，对DNA/LNA水解探针进行了优化。Titan ...
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