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... 全程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒用于临床定量检测人体血清体外，血浆或全血中高敏C反应蛋白（hs-CRP）和常规C反应蛋白（常规CRP）的水平是炎症和组织损伤的标志物。hs-CRP的升高程度与感染的程度相关，可用于检测常规炎症和心血管炎症。 临床意义 预测健康人群中首次发生的心血管疾病事件 ✔ 预测冠心病患者心血管事件的再次发生 检验药物的疗效 细菌或病毒感染的鉴别诊断，动态观察抗生素疗效 监测疾病的变化和术后感染情况 检测器官移植的排斥反应 试剂性能 标本类型 全血/血清/血浆 检测范围 0.5-800毫克/升FEU 精度 CV ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 99.9, 97 %
敏感度: 99 %
... 大便中出现隐血与胃肠道疾病有关，如憩室炎、痔疮、炎症性肠病（如克罗恩病）、痔疮以及结直肠癌（CRC）。 通过粪便潜血筛查的早期诊断和对这些问题的治疗已被证明可以大大降低结肠直肠癌的死亡率。 有两种常见的快速检测粪便隐血的方法；第一种方法使用化学药品Guaiac在血液中存在血红素时产生颜色，但容易受到饮食和药物的干扰。第二种方法是色谱免疫分析法，使用特定的抗体来检测粪便中的血液，不受食物和药物的影响。 预期用途 Turklab的粪便隐血（FOB）测试是一种定性的免疫色谱测试，用于检测人类粪便中的人类血红蛋白（hHb）。 - ...
... HUBI-BPHScreen是对人体全血中的游离PSA、总PSA和f/t PSA比率进行定量测定，并与HUBI-QUANpro一起以定量方式显示测试结果。HUBI-BPHScreen对诊断前列腺癌很有效。 前列腺特异性抗原（PSA）是一种细胞内糖蛋白（33KDa），只由前列腺合成。 PSA是前列腺组织的正常成分，也存在于良性增生和恶性前列腺组织、转移性前列腺癌以及前列腺液和血浆中，然而，在肺癌、结肠癌、乳腺癌、直肠癌、胰腺癌、胃癌或甲状腺癌中却检测不到。 血液中的PSA含量通常随着男性前列腺的增大而增加，然而，40-50岁男性的正常PSA总浓度低于2.5ng/ml。前列腺癌患者的血液中PSA的浓度会升高。PSA检测的预测价值优于单纯的直肠检查或超声检查。由于PSA水平升高也可见于良性前列腺增生（BPH）和其他泌尿生殖器组织的炎症，因此不建议将血液中PSA浓度的测量作为诊断癌症的唯一测试。 诊断癌症。因此，与单纯的直肠检查或超声检查相比，PSA检查与超声检查的结合提供了一种更好的检测前列腺癌的方法。 虽然PSA是前列腺癌早期检测和监测的有效生物标志物，但在25%的良性患者中，PSA会增加，尤其是4~10ng/ml的PSA范围。这些都使我们难以区分前列腺癌或良性。 ...
... 具有CRISPR优势的RT-PCR。Tata MD CHECK RT-PCR CRISPR是一种世界级的COVID-19诊断测试，基于FELUDA，一种基于CRISPR Cas-9的技术，在基因工程医学中得到了验证和普及。 广泛的应用 作为Tata MD CHECK基础的CRISPR Cas-9平台可以很容易地扩展到分子测试的许多应用中，如传染病、肿瘤学和新生儿诊断。 FELUDA是由印度领先的生物科学研究机构CSIR-IGIB自主开发的。Tata MD CHECK RT-PCR CRISPR测试使用逆转录酶聚合酶链反应（RT-PCR）的扩增过程和CRISPR-Cas9技术来检测人类样本中的SARS-CoV-2核酸（RNA）。 国际批准 印度。根据ICMR指南，由DCGI批准 欧洲。Tata ...
... NRAS突变存在于多种癌症中，如黑色素瘤（13~25%）、结直肠癌（1~6%）、肺癌（1%）、甲状腺癌（7%）和肝细胞癌（10%）。据了解，如果患者有NRAS突变，对结直肠癌药物如Erbitux和Cetuximab的药物反应就会下降，而且转移性结直肠癌患者的预后也不好。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为2%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 运行时间短（3小时内） ...
Panagene Inc.
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... 规格：24测试/盒。 适用仪器：Stratagene Mx3000P、ABI 7500、ABI 7300Plus、Roche LC480、Abbott m BioRad CFX-96 实时荧光定量PCR 仪、Slan96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，检测BRAF基因15号外显子第600位密码子V600E点突变，BRAF 变占BRAF基因突变类型的80-90% 本试剂盒用于定性检测人非小细胞肺癌、结直肠癌和甲状腺癌等癌症患者中BRAF基因V6 变，产品包含独家稳定剂，在达到1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳 结果可供医生在非小细胞肺癌患者中选择适合易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼 纳（埃克替尼）；结直肠癌患者中选择适合爱必妥（西妥昔单抗）和维克替比（帕尼单 状腺癌鉴别诊断以及选择适合Zelboraf（威罗菲尼）等靶向药物治疗的人群时参考。检 可用于临床参考，不可作为诊治的唯一依据。仅可用于体外检测。 产品特点： 选择性高 ...
Beijing ACCB Biotech Ltd.
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... 成人的AFP水平高可能预示着肝脏、卵巢或睾丸，以及非癌性肝病如肝硬化和肝炎的可能性。AFP plus测量AFP的水平以帮助诊断或排除相关的异常情况。 诊断或排除相关的异常情况。 诊断疾病 肝癌, 病毒性肝炎, 卵巢癌, 睾丸癌 关于使用试剂 检测范围 (5 - 350 ng/ml) (5 - 350 ng/ml) 适应症 肝癌、病毒性肝炎、卵巢癌、睾丸癌 在您的医疗领域 通过定期测量和定期筛查来监测病人的治疗反应和癌症的复发，以及通过量化血液中的AFP来进行早期检测，非常有用。 ...
Boditech Med Inc.
... REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210 One-Step 是一种 CE-IVD 试剂盒，用于通过对 BCR-ABL 融合基因进行一步实时 RT-PCR 检测，鉴定和定量 t(9;22) (q34;q11) 易位中的变异 p210（M-bcr b3a2 和 b2a2 转录本），它涉及 9 号染色体上的 ABL 原癌基因和 22 号染色体上的部分 BCR 基因。 特异性 该设备的开发符合欧洲抗癌协会（EAC）的指导方针，并通过了 LabNet 网络的 "Raccomandazioni ...
... HTG EdgeEQ AlkPlus 测定 EU 是一种基于体外诊断 (IVD)、下一代测序 (NGS) 的测定，旨在测量和分析先前诊断为非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的福尔马林固定、石蜡嵌入 (FFPE) 肺肿瘤标本中 mRNA ALK 基因融合事件。 HTG EdgeEQ AlkPlus 欧盟测定采用了我们的自动化 HTG EdgeEQ 系统，以及基于下 一代序列检测的灵敏度和动态范围，可以在您的实验室使用 HTG EdgeEQ 系统或在合格的服务提供商 (QSP) 站点进行。 性能 测定与 ...
... 人类表皮生长因子受体基因突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 本产品用于定性检测临床诊断为非小细胞肺癌患者石蜡包埋切片 DNA 标本中 11 种常见的人类表皮生长因子受体基因突变。本产品在临床试验中未与特定药物联用，仅对目标基因突变的检测性能进行了验证。 EGFR 指表皮生长因子受体。正常情况下，它嵌入细胞表面的细胞膜中，是一种膜蛋白，在肿瘤细胞的增殖、生长、修复和存活过程中发挥重要作用。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
... 总 PSA EIA 测试试剂盒 一种酶免疫分析（EIA），用于体外定量检测人血清或血浆中的总 PSA（总前列腺特异性抗原）。 总 PSA EIA 测试试剂盒是一种酶免疫分析，用于体外定量测定人血清或血浆中的总 PSA 水平。 它旨在帮助评估和诊断前列腺癌。 全体 PSA 水平的测定用于评估男性前列腺癌的风险与数字直肠检查 (DRE) 相结合，或监测前列腺癌治疗在患者中的有效性。 前列腺特异性抗原 (PSA) 是一种分子量为 28.4 kDa 的单链糖蛋白。 ...
... TPS® 是一种肿瘤活性标志物检测，用于支持各种上皮癌的预后、治疗监测和患者随访，包括乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌和前列腺癌。 TPS® 测量细胞角蛋白 18 的可溶性片段，该片段在上皮细胞中过量表达，特别是在许多类型的癌症。 这些信息对于早期发现癌症复发和快速评估治疗效果至关重要。 细胞角质素 大多数真核细胞具有称为中间细丝的细胞质细胞骨骼结构。 细胞骨骼网络负责细胞的机械完整性，在细胞分裂、活力和细胞与细胞接触等细胞过程中至关重要。 目前已确定超过 20 种不同的细胞角蛋白，其中细胞角蛋白 ...
IDL Biotech