... DR-70的检测目标是人体血液中血清纤维蛋白的降解产物（FDP）。FDP在正常人体中一般由血凝块分解。当血管受损并导致出血时，血液中的纤维蛋白原会在伤口处凝结并形成纤维蛋白凝结物，减缓或防止出血。伤口愈合后，纤维蛋白凝结物再次被分解，形成FDP。在正常情况下，血液中的FDP含量处于一个相对稳定的范围。当体内发生恶性肿瘤时，可能会导致血液中FDP含量异常。第一，肿瘤细胞可能分泌促凝物质激活凝血功能，这时人体相应的生理机制会促进血清FDP浓度升高；第二，肿瘤引起正常细胞坏死，加上癌细胞本身的死亡导致大量促凝物质释放到循环系统。第三，免疫细胞在识别肿瘤细胞的过程中也可能释放促凝物质引起外源性凝血；其中，第二和第三种机制引起的促凝物质的增加会加重第一种机制的进展，从而使血液中FDP增加。 [预定用途] 用于检测人血清中纤维蛋白DR-70含量和白原降解产物的检测结果，可用于胃癌的辅助诊断和病程监测。 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 90 min
... EGFR 29突变检测试剂盒有以下规格，最低订购量为12个。 技术资料 表皮生长因子受体突变检测试剂盒是一种敏感而有选择性的检测方法，用于检测表皮生长因子受体（EGFR）基因中信息量最大的体细胞突变。它在中国的临床上用于选择最有可能对Iressa（吉非替尼）或Tarceva（厄洛替尼）有反应的NSCLC患者。 EGFR检测在8个PCR试管中共检测了29个突变，包括激活突变和耐药突变。激活性突变的存在表明对突变的EGFR靶向药物的预测反应。如果肿瘤组织中存在抗性突变，它可能对旨在抑制EGFR信号的疗法反应不佳。 美国临床肿瘤学会（ASCO）建议，正在考虑用EGFR ...
LCM Genect srl
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
... 癌胚抗原（CEA）是一种胎盘糖蛋白，主要存在于发育中婴儿（胎儿）的特定组织中。在几种良性疾病中，CEA 的水平会异常升高，但也可能预示着某些恶性肿瘤，包括胃、小肠、结肠、直肠、胰腺、肝脏、乳腺、卵巢、宫颈和肺部肿瘤。成人结肠组织中的 CEA 水平明显较低，但当任何内胚层组织（包括胃肠道、呼吸道、胰腺和乳腺）出现炎症或肿瘤时，CEA 水平都会升高。 在一些非恶性疾病中，包括憩室炎、胰腺炎、炎症性肠病、肝硬化、肝炎、支气管炎和肾衰竭，上皮细胞也会表达 CEA。这一事实使得血清 ...
OptiBio Co., Ltd.
结果显示时间: 5 min
... 优化病人的路径：在病人附近进行准确诊断的可靠解决方案。 加速临床决策：在几分钟内得到您需要的结果，以便做出准确的临床决定。 改善就医环境：快速诊断测试有助于在全球范围内获得医疗保健服务。 检测粪便样本中的血红蛋白（临界值为6微克Hb/mL) 内容：25项测试 ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 该试剂盒适用于体外定性检测女性宫颈脱落细胞中的 18 种人乳头瘤病毒（HPV）（HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82）特异性核酸片段以及 HPV 16/18 分型，以帮助诊断和治疗 HPV 感染。 流行病学 宫颈癌是女性生殖道最常见的恶性肿瘤之一。研究表明，人类乳头瘤病毒的持续感染和多重感染是导致宫颈癌的重要原因之一。 生殖道人乳头瘤病毒感染在有性生活的女性中很常见。据统计，70%-80%的女性一生中至少会感染一次人乳头瘤病毒，但大多数感染是自限性的，90%以上的感染女性会产生有效的免疫反应，在 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
样本容量: 1 ml - 2 ml
... Vitassay FOB - 浊度测定- 是一种快速的浊度测定，用于定量检测人类粪便样本中的人类血红蛋白。简单、无创、高灵敏度的检测方法，用于检测粪便中的人类血红蛋白，有助于寻找胃肠道出血问题。该产品已针对几种自动分析仪进行了优化。 简介 粪便中血红蛋白（hHb）量的增加是伴随消化道出血性病变的疾病的主要症状，尤其是在下消化道。因此，测量粪便中的血红蛋白量是早期发现和治疗结肠癌及其他伴有出血的下消化道疾病的有效方法。 原理 Vitassay FOB浊度分析法是一种定量的浊度分析法，用于检测人类固体粪便样品中的人类血红蛋白。FOB浊度测定法是基于样品中的抗原和涂在聚苯乙烯乳胶颗粒上的抗原抗体之间的抗原-抗体凝集反应。这种凝集被测量为吸光度的增加与样品中含有的抗原数量成比例。使用两个外部对照，即对照1和对照2，来验证测试是否正常工作。 ...
结果显示时间: 5 min
... 全程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒用于临床定量检测人体血清体外，血浆或全血中高敏C反应蛋白（hs-CRP）和常规C反应蛋白（常规CRP）的水平是炎症和组织损伤的标志物。hs-CRP的升高程度与感染的程度相关，可用于检测常规炎症和心血管炎症。 临床意义 预测健康人群中首次发生的心血管疾病事件 ✔ 预测冠心病患者心血管事件的再次发生 检验药物的疗效 细菌或病毒感染的鉴别诊断，动态观察抗生素疗效 监测疾病的变化和术后感染情况 检测器官移植的排斥反应 试剂性能 标本类型 全血/血清/血浆 检测范围 0.5-800毫克/升FEU 精度 CV ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 99.9, 97 %
敏感度: 99 %
... 大便中出现隐血与胃肠道疾病有关，如憩室炎、痔疮、炎症性肠病（如克罗恩病）、痔疮以及结直肠癌（CRC）。 通过粪便潜血筛查的早期诊断和对这些问题的治疗已被证明可以大大降低结肠直肠癌的死亡率。 有两种常见的快速检测粪便隐血的方法；第一种方法使用化学药品Guaiac在血液中存在血红素时产生颜色，但容易受到饮食和药物的干扰。第二种方法是色谱免疫分析法，使用特定的抗体来检测粪便中的血液，不受食物和药物的影响。 预期用途 Turklab的粪便隐血（FOB）测试是一种定性的免疫色谱测试，用于检测人类粪便中的人类血红蛋白（hHb）。 - ...
... HUBI-BPHScreen是对人体全血中的游离PSA、总PSA和f/t PSA比率进行定量测定，并与HUBI-QUANpro一起以定量方式显示测试结果。HUBI-BPHScreen对诊断前列腺癌很有效。 前列腺特异性抗原（PSA）是一种细胞内糖蛋白（33KDa），只由前列腺合成。 PSA是前列腺组织的正常成分，也存在于良性增生和恶性前列腺组织、转移性前列腺癌以及前列腺液和血浆中，然而，在肺癌、结肠癌、乳腺癌、直肠癌、胰腺癌、胃癌或甲状腺癌中却检测不到。 血液中的PSA含量通常随着男性前列腺的增大而增加，然而，40-50岁男性的正常PSA总浓度低于2.5ng/ml。前列腺癌患者的血液中PSA的浓度会升高。PSA检测的预测价值优于单纯的直肠检查或超声检查。由于PSA水平升高也可见于良性前列腺增生（BPH）和其他泌尿生殖器组织的炎症，因此不建议将血液中PSA浓度的测量作为诊断癌症的唯一测试。 诊断癌症。因此，与单纯的直肠检查或超声检查相比，PSA检查与超声检查的结合提供了一种更好的检测前列腺癌的方法。 虽然PSA是前列腺癌早期检测和监测的有效生物标志物，但在25%的良性患者中，PSA会增加，尤其是4~10ng/ml的PSA范围。这些都使我们难以区分前列腺癌或良性。 ...
结果显示时间: 4 h
... 肿瘤是正常组织的新生物，其中癌症是由各种肿瘤发生因素驱动的恶性肿瘤。环境和遗传引起的基因突变（包括点突变、缺失、插入、拷贝数增大、基因融合等）可导致正常细胞的分裂和生长失控，最终诱发肿瘤的形成。 靶向药物能够针对特定基因突变导致的癌细胞病理分子进行治疗，从而最大限度地提高药物疗效，减少副作用。因此，检测患者的基因状况有助于临床医生选择合适的靶向药物。 肿瘤的发生通常是由原癌基因激活或抑制癌基因失活引起的。研究表明，87%的亚洲肺腺癌患者携带已知类型的驱动基因突变，其中81%有明确的靶向抑制剂，因此66%的患者可以接受个性化靶向治疗。 检测意义 个性化治疗：根据基因检测信息为患者选择合适的靶向药物，提高药物疗效，实现个性化治疗。 监测药效和耐药性： ...
SPACEGEN
... 具有CRISPR优势的RT-PCR。Tata MD CHECK RT-PCR CRISPR是一种世界级的COVID-19诊断测试，基于FELUDA，一种基于CRISPR Cas-9的技术，在基因工程医学中得到了验证和普及。 广泛的应用 作为Tata MD CHECK基础的CRISPR Cas-9平台可以很容易地扩展到分子测试的许多应用中，如传染病、肿瘤学和新生儿诊断。 FELUDA是由印度领先的生物科学研究机构CSIR-IGIB自主开发的。Tata MD CHECK ...
... NRAS突变存在于多种癌症中，如黑色素瘤（13~25%）、结直肠癌（1~6%）、肺癌（1%）、甲状腺癌（7%）和肝细胞癌（10%）。据了解，如果患者有NRAS突变，对结直肠癌药物如Erbitux和Cetuximab的药物反应就会下降，而且转移性结直肠癌患者的预后也不好。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为2%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 运行时间短（3小时内） ...
Panagene Inc.
结果显示时间: 90 min
规格：24测试/盒。 适用仪器：Stratagene Mx3000P、ABI 7500、ABI 7300Plus、Roche LC480、Abbott m BioRad CFX-96 实时荧光定量PCR 仪、Slan96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，检测BRAF基因15号外显子第600位密码子V600E点突变，BRAF 变占BRAF基因突变类型的80-90% 本试剂盒用于定性检测人非小细胞肺癌、结直肠癌和甲状腺癌等癌症患者中BRAF基因V6 变，产品包含独家稳定剂，在达到1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳 结果可供医生在非小细胞肺癌患者中选择适合易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼 纳（埃克替尼）；结直肠癌患者中选择适合爱必妥（西妥昔单抗）和维克替比（帕尼单 状腺癌鉴别诊断以及选择适合Zelboraf（威罗菲尼）等靶向药物治疗的人群时参考。检 可用于临床参考，不可作为诊治的唯一依据。仅可用于体外检测。 产品特点： 选择性高 ...
Beijing ACCB Biotech Ltd.
结果显示时间: 15 min
... 成人的AFP水平高可能预示着肝脏、卵巢或睾丸，以及非癌性肝病如肝硬化和肝炎的可能性。AFP plus测量AFP的水平以帮助诊断或排除相关的异常情况。 诊断或排除相关的异常情况。 诊断疾病 肝癌, 病毒性肝炎, 卵巢癌, 睾丸癌 关于使用试剂 检测范围 (5 - 350 ng/ml) (5 - 350 ng/ml) 适应症 肝癌、病毒性肝炎、卵巢癌、睾丸癌 在您的医疗领域 通过定期测量和定期筛查来监测病人的治疗反应和癌症的复发，以及通过量化血液中的AFP来进行早期检测，非常有用。 ...
Boditech Med Inc.
... 人类表皮生长因子受体基因突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 本产品用于定性检测临床诊断为非小细胞肺癌患者石蜡包埋切片 DNA 标本中 11 种常见的人类表皮生长因子受体基因突变。本产品在临床试验中未与特定药物联用，仅对目标基因突变的检测性能进行了验证。 EGFR 指表皮生长因子受体。正常情况下，它嵌入细胞表面的细胞膜中，是一种膜蛋白，在肿瘤细胞的增殖、生长、修复和存活过程中发挥重要作用。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
... 总 PSA EIA 测试试剂盒 一种酶免疫分析（EIA），用于体外定量检测人血清或血浆中的总 PSA（总前列腺特异性抗原）。 总 PSA EIA 测试试剂盒是一种酶免疫分析，用于体外定量测定人血清或血浆中的总 PSA 水平。 它旨在帮助评估和诊断前列腺癌。 全体 PSA 水平的测定用于评估男性前列腺癌的风险与数字直肠检查 (DRE) 相结合，或监测前列腺癌治疗在患者中的有效性。 前列腺特异性抗原 (PSA) 是一种分子量为 28.4 kDa 的单链糖蛋白。 ...
... TPS® 是一种肿瘤活性标志物检测，用于支持各种上皮癌的预后、治疗监测和患者随访，包括乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌和前列腺癌。 TPS® 测量细胞角蛋白 18 的可溶性片段，该片段在上皮细胞中过量表达，特别是在许多类型的癌症。 这些信息对于早期发现癌症复发和快速评估治疗效果至关重要。 细胞角质素 大多数真核细胞具有称为中间细丝的细胞质细胞骨骼结构。 细胞骨骼网络负责细胞的机械完整性，在细胞分裂、活力和细胞与细胞接触等细胞过程中至关重要。 目前已确定超过 20 ...
IDL Biotech
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