快速免疫色谱测试

结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 96.7 %

... Sofia SARS抗原荧光免疫测定(FIA)采用先进的基于免疫荧光的侧流技术，采用三明治设计，对SARS-CoV-2的核衣壳蛋白进行定性检测。Sofia SARS抗原FIA配合Sofia 2和Sofia分析仪，能在15分钟内提供自动和客观的结果，可以在接近病人的检测环境中对怀疑有COVID-19/2019-nCoV的病人进行检测。 医护人员可以通过选定的授权经销商购买Sofia SARS抗原FIA。 特点和优点 快速的结果，支持对病人的有效处置。 客观、准确的结果 可靠的结果，与季节性冠状病毒无交叉反应。 双重工作模式 根据您的体积波动进行调整。在READ ...

结果显示时间: 20 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %

... 用快速色谱免疫法定性检测人鼻咽部存在的SARS-CoV-2特异性抗原。 反应原理 - 色谱免疫分析法 测试结果 - 阴性或阳性 阴性或阳性 储存条件 - 装置：2~30°C 萃取试剂：2~30°C 内容 带干燥剂的独立袋装设备（20个） 萃取试剂（5毫升X2瓶） 灭菌的鼻拭子（20个）。 带过滤帽的试剂管(20个) 使用说明(1个) 结果解释 阴性- 仅在对照线（C）处出现粉红色条带，表明COVID-19感染的结果为阴性。 阳性- 出现一条清晰的粉红色对照线（C）和一条可检测的粉红色检测线（T），表明对COVID-19感染的检测结果为阳性。 无效 ...

结果显示时间: 1 min - 15 min
转异性: 99.2 %
敏感度: 90.6 %

... 包装尺寸 10套/套；20套/套 储存条件： 2℃～30℃ 检测方式 单一检测，分别检测IgM和IgG，两种结果互不干扰，可相互补充。 中国注册： 注册证号：（国家医药产品管理局批准号：20203400240）。 国际注册证： CE标志 快速且易于使用，用于诊断COVID-19的辅助测试 - 是冠状病毒核酸检测（RT-PCR等）的理想补充，避免误诊 - 在一个试剂盒中获得独立的IgM和IgG结果，能够确认COVID-19的存在 (根据中国国家卫生委员会第七版《诺如冠状病毒的诊断和治疗方案》）。 ...

... HUBI-FABP是一种基于免疫层析法的快速医疗点测试，与HUBI-QUAN pro一起使用，用于定量测量EDTA抗凝全血或血浆标本中的心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）。 早期诊断对急性心肌梗死（AMI）很重要，因此，具有更好的准确性和快速性的诊断方法对改善疑似AMI患者的管理至关重要。脂肪酸结合蛋白（FABPs）是相对较小的细胞质蛋白（15kDa），在细胞损伤发生后不久就迅速从细胞中释放到循环中。有几种FABPs具有组织特异性。据报道，H-FABP是最早的心肌损伤标志物之一，在心肌损伤发生后6小时内，血液中H-FABP的浓度会可靠地增加。H-FABP具有高度的心脏特异性，因为心脏中的H-FABP含量大约是骨骼肌的10倍。 ...

结果显示时间: 15 min

... GENEDIAN Covid-19抗原检测盒是一种快速色谱免疫分析法，用于对怀疑感染COVID-19的人的鼻拭子中的COVID-19抗原进行定性检测。本试剂盒可用于自我检测。 特点和性能 高敏感度和特异性 易于使用，不需要设备 鼻拭子，没有不适的体验 可检测Delta、Omicron和其他变体 各种包装形式。1T、5T、20T和软包装形式 - 通过CE1434认证 - KGMP 质量体系 - ISO 13485 - 为杭州亚运会提供官方卫生检测服务 ...

结果显示时间: 15, 30 min
转异性: 97.9, 99.2 %
敏感度: 98.1, 97.6 %

... KaiBiLiTM轮状病毒/ADV抗原快速检测装置是一种体外免疫层析法，用于定性检测人类粪便标本中的腺病毒轮状病毒抗原。它对病毒性胃肠炎的管理和监测很有帮助。仅供体外诊断使用。 简介 轮状病毒和腺病毒是导致婴幼儿传染性胃肠炎的主要原因，在成人中也可见到。病毒性胃肠炎的主要症状是腹泻和呕吐。轮状病毒和腺病毒分别是导致病毒性胃肠炎的第一和第二大病原体。 KaiBiLiTM轮状病毒/腺病毒抗原快速检测装置是一种体外免疫层析法，用于定性检测人类粪便标本中的腺病毒轮状病毒抗原。它对病毒性胃肠炎的管理和监测很有帮助。 检测 KaiBiLiTM轮状病毒/ADV抗原快速检测装置是一种体外免疫层析检测方法，用于定性检测人类粪便标本中的腺病毒轮状病毒抗原。 检测限(LoD) 类型 ...

... 粪便潜血用于定性检测人类粪便样本中的人类血红蛋白。 包装 25次/1盒 储存 2 - 30 °C 保质期 12个月 ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 99 %
敏感度: 98.6 %

... Spartacus-Biomed公司推出了COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST，用于快速检测病毒，作为COVID-19的诊断辅助工具。该设备以快速免疫层析技术为基础，用于检测鼻拭子和鼻吸液样本中的病毒。这种侧向流动装置能在10分钟内可靠地检测出新的SARS-CoV-2病毒。该检测装置由一个样品垫、一个试剂垫和一个反应膜组成。组装好的条带被固定在一个塑料盒内。试剂垫包含与抗SARS-CoV-2的单克隆抗体共轭的胶体金；反应膜包含SARS-CoV-2的二级抗体和抗小鼠球蛋白的多克隆抗体，这些抗体预先固定在膜上。2019年，在中国武汉报道了一种新的冠状病毒疾病COVID-19。 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.08 ml

... Nano-CheckTM AMI心脏检测仪是一种快速免疫检测仪，用于定量或定性检测血浆、血清或全血中的三种关键心脏标志物，以帮助在急诊室和医生办公室早期检测急性心肌梗死（AMI）。该设备可同时或分别对关键的心脏标志物（cTnl、CK-MB和肌红蛋白）进行定量/定性测量。 技术：免疫层析法 测量范围： cTnI：0.1纳克/毫升-30纳克/毫升 CK-MB：2纳克/毫升- 200纳克/毫升 肌红蛋白：20纳克/毫升- 1,000纳克/毫升 NT-proBNP: 30 ...

结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.5 ml

... 特别是对高危和顺位肿瘤。 有利可图 自己测量，自己开单 产品说明 用于诊断膀胱癌的定量快速检测 对于膀胱癌高危患者，定期进行快速检测有助于早期发现。CancerCheck® UBC Rapid®可以进行定量检测。这比简单的 "是"/"否 "测试更有优势，因为量化的结果可以更好地评估风险，补充对膀胱癌患者的监测。测量值越高，风险就越大。CancerCheck® UBC Rapid可以检测尿液样本中细胞角蛋白8和18的可溶性片段。 技术细节 格式化的免疫层析体外测试 测量范围5-300微克/升 件数 ...

... InfectCheck® PCT快速检测是一种体外免疫层析法，用于定量检测全血、血浆或血清中的Procalcitonin（PCT）。 ...

结果显示时间: 15 min

... 用于定性检测个人鼻咽和鼻拭子以及唾液标本中的SARS-CoV-2核苷酸蛋白抗原，有助于快速诊断疑似SARS-CoV-2感染的患者。 特点 Ø 使用方便，容易用肉眼解释结果。 临床表现 - LoD：病毒裂解液为1.5×102 TCID50，重组核衣壳蛋白抗原为10pg/ml。 - 与NAT法相比，Ct范围在30-35之间的标本就可以检测出来。 - 与呼吸道中通常存在的各种细菌、病毒和真菌无交叉反应。 - 阳性符合率（95%CI）：30/31 96.8%（83.3% ...

结果显示时间: 10 min

... 半定量检测人体全血中维生素D的快速自我检测方法 维生素D属于一组脂溶性的第二类固醇，负责增加肠道对钙、铁、镁、磷酸盐和锌的吸收。血液中的维生素D浓度被认为是衡量体内维生素D水平的最佳指标。 这个测试是为谁准备的？ 维生素D测试适用于通常有维生素D缺乏风险的人，如那些容易疲劳和倦怠的人，阳光照射不足的人，口腔摄入有限或肠道吸收受损的人。 技术规格 VITAMIN D TEST是一种基于竞争性蛋白结合原理的免疫测定法，能够显示血液中维生素D的过量、充足、不足或缺乏的水平。 内容 1个测试盒 1个带滴管的小瓶，内装稀释液 2个无菌针头 1支用于取血的吸管 1块清洁纱布 1张比较卡 使用说明 使用程序 使用提供的无菌注射器抽取血样。 使用提供的毛细管移液器收集黑线所示的样本。 将收集的样品放入盒上标明的孔（S）内。 结果解释 超标（>100 ...

结果显示时间: 2 min

... 我们的新型尿液 DOA 简易杯采用 ALFA 的专利 Driven Flow® 技术，结果更快，准确率更高。该检测试剂盒由 1-13 条待测药物试纸任意组合而成。筛选测试是基于竞争性结合原理的一步式 Driven Flow® 色谱免疫测定。 在美国开发和生产 获准用于专业/CLIA/OTC 市场 特点与优势 特点 - 优点 一步式测试 - 使用方便，减少程序错误的可能性 密封测试袋 - 易于使用和丢弃 套件包括所有必要组件 - 即用即检，无需额外设备 包括内部控制 ...

结果显示时间: 15 min

... RAPIDTECH：我们新的抗原快速检测方法，通过鼻拭子、口咽拭子（口腔内）或鼻咽拭子（鼻子）检测体内是否存在导致Covid-19的SARS-COV-2病毒，该方法在法国进行。 其他信息 重量 - 0.5公斤 尺寸 - 30 × 20 × 9 厘米 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %

... 目前，针对Covid-19的疫苗接种是武器库的核心，目的是实现群体免疫。感染或接种疫苗后对Covid-19的免疫力的临床研究显示出非常不同的结果。一些研究表明，抗体在感染或接种后持续6-8个月，而其他研究则表明，抗体在3-4个月后明显下降。然而，大多数研究倾向于表明，免疫力的持续时间与疾病的严重程度、年龄、性别、接种过疫苗或被感染的事实以及尚未列出的参数有关。面对这么多关于免疫力持续时间的不同因素，改变棱镜并选择逐案处理的方法似乎是明智的。 根据法国卫生部2021年8月3日公布的建议，如果完全接种后没有形成260BAU/ml的抗斯皮克抗体滴度，则认为患者是免疫抑制，不受疫苗接种保护。如果抗斯皮克抗体滴度低于30 ...

结果显示时间: 5 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 98.2 %

... 本产品通过检测A组链球菌抗原进行定性分析。 预期用途 STANDARD Q Strep A Ag通过使用免疫层析技术检测A组链球菌抗原来进行定性分析。通过一个简单的测试方法，可以鉴别是否有感染。 优势 易于使用，易于阅读和解释 支持 室温储存 规格 储存温度2-40℃/36-104℉ ...

结果显示时间: 15 min

... Ø 简单的COVID-19快速检测 Ø 室温保存（2-30℃）。 Ø 非侵入性采样 产品名称 COVID-19抗原快速检测 包装 2T/KIT 样品类型 鼻拭子 储存条件 2-30℃ 保质期 18个月 内容 u 测试盒（独立包装） u 渗出管（内有渗出缓冲液） u 鼻拭子 u 使用说明 ...

... SARS-CoV-2抗原快速检测卡是一种基于免疫层析法的一步体外检测。它设计用于快速定性检测症状出现后头七天内疑似COVID-19患者的前鼻拭子中的SARS-CoV-2病毒抗原。SARS-CoV-2抗原快速检测卡不得作为诊断或排除SARS-CoV-2感染的唯一依据。14岁以下的儿童应在成人的协助下进行。 ...

... Green Spring® SARS-CoV-2中和抗体快速检测试剂盒（胶体金）是一种体外定性的免疫层析检测方法，用于快速检测人血清、血浆或全血中的SARS-CoV-2中和抗体。 检测原理 绿泉®SARS-CoV-2中和抗体快速检测试剂盒（胶体金）是基于胶体金免疫层析技术。检测卡包含（1）胶体金标记的SARS-CoV-2重组抗原1和质控抗体胶体金标记，（2）固定在硝酸纤维素膜上的检测线（T线）和质控线（C）。T线被SARS-CoV-2重组抗原2固定，用于检测SARS-CoV-2中和抗体。质量控制抗体被固定在C线上。 当适量的检测样品被加入到检测盒的样品孔中时，样品将通过毛细管作用沿着检测卡向前移动。如果样品中含有SARS-CoV-2中和抗体，该抗体将与胶体金标记的SARS-CoV-2抗原1结合。抗体-抗原1复合物将被固定在膜上的SARS-CoV-2的重组抗原2捕获，形成一条红色T线，表明SARS-CoV-2中和抗体的结果为阳性。 如果两种抗体都不存在，则显示为阴性结果。该卡还包含一条质量控制线（C）。无论存在什么抗体，C线都应该出现，以表明样品已经正确地通过膜进行了运输。如果C线没有出现，则表明测试结果无效，需要一个新的、未开封的测试盒来重新测试样品。 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 98.5 %
敏感度: 91.1 %

... Gmate COVID-19 Ag 试剂盒是一种体外诊断医疗设备，可通过免疫层析技术定性检测患者鼻咽涂片中的 COVID-19 抗原。 注意事项 通过 KMFDS 认证、CE-IVD 认证 无需分析仪即可使用 可检测各种变体 性能 总体准确率 : 96.67 包装 散装：25 次/盒 单个包装：1 次测试/盒 ...

... 腺病毒/Rota 组合 - 传染性 - 盒式 - 大便 腺病毒抗原 - 传染性 - 样带 - 粪便 掺假--滥用药物--试纸--尿液 甲胎蛋白（AFP）--肿瘤标记物--卡式--血清/WB/P 酒精唾液--滥用药物--试纸--唾液 酒精尿液--滥用药物--试纸--尿液 苯丙胺--滥用药物--试纸--尿液 苯丙胺--滥用药物--卡式--尿液 巴比妥酸酯-滥用药物-试纸-尿液 巴比妥酸酯-滥用药物-盒装-尿液 苯二氮卓-滥用药物-试纸-尿液 苯二氮卓-滥用药物-盒装-尿液 丁丙诺啡-滥用药物-试纸-尿液 丁丙诺啡-滥用药物-盒装-尿液 癌胚抗原-肿瘤标记物-卡式-血清/WB/P 恰加斯病 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.005 ml
转异性: 99.7 %

... 如果不及时治疗，疟疾会破坏重要器官的血液供应，很快危及生命。在世界许多地方，寄生虫已经对一些疟疾药物产生了抗药性。 测试属性 可使用全血、血清或血浆进行检测 易于使用 结果可直观读取 无需分析仪 经济有效的疟疾感染辅助诊断方法 认证： CE, ISO 13485 卡带 1.取下外包装，将盒放在干净平整的地面上，样品窗口朝上。 组成 测试条/盒、提取黄油、 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.6 %

... 在进行检测前，确保检测区域经过消毒。打开试剂盒，确保包括 "提供的试剂和材料 "中描述的所有材料，并且试剂盒没有过期。获得一个计时装置（时钟、手表或计时器）并阅读使用说明。 测试方法 - 胶体金 标本 - 鼻咽拭子 保持温度 - 2-30℃ 认证 - CE, ISO 13485:2016 保质期 - 18个月 包装 - 纸箱，1件/盒，5件/盒，20件/盒，50件/盒 简单。不需要仪器设备，程序简单 准确。高灵敏度、高特异性、高准确度 方便。适用于大规模使用 在检测过程中，标本和检测缓冲液被涂在检测盒上 ...