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... 肿瘤是正常组织的新生物，其中癌症是由各种肿瘤发生因素驱动的恶性肿瘤。环境和遗传引起的基因突变（包括点突变、缺失、插入、拷贝数增大、基因融合等）可导致正常细胞的分裂和生长失控，最终诱发肿瘤的形成。 靶向药物能够针对特定基因突变导致的癌细胞病理分子进行治疗，从而最大限度地提高药物疗效，减少副作用。因此，检测患者的基因状况有助于临床医生选择合适的靶向药物。 肿瘤的发生通常是由原癌基因激活或抑制癌基因失活引起的。研究表明，87%的亚洲肺腺癌患者携带已知类型的驱动基因突变，其中81%有明确的靶向抑制剂，因此66%的患者可以接受个性化靶向治疗。 检测意义 个性化治疗：根据基因检测信息为患者选择合适的靶向药物，提高药物疗效，实现个性化治疗。 监测药效和耐药性： ...
... 人类 KRAS 基因突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 本产品用于定性检测从福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）肿瘤组织中提取的人类基因组 DNA 中 KRAS 基因第 12、13 密码子中的 7 个体细胞突变。肿瘤组织 KRAS 是一种原癌基因，全长约 35 kb，位于第 12 号染色体上。它是 RAS 基因家族的成员。该基因编码的蛋白质与肿瘤的形成、增殖、迁移、扩散和血管生成有关。在各种肿瘤中， KRAS ...