COVID-19新冠病毒快速诊断套装

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COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... 自强不息、开拓进取、不断创新的精神,为提高中国民族诊断行业的水平贡献力量。 - 诊断可靠 灵敏度高,速度快 - 多重实时 PCR 针对 2019-nCoV 的 ORFlab 和 N 基因的检测和鉴定 -内源性内对照 用于监测标本采集、RT-PCR 扩增过程,从而减少假阴性结果。 ► 样本类型 口咽拭子 目标基因 (2019-nCoV)ORF1ab" N 基因 - 每个试剂盒的反应次数 24 RXNS - 与 PCR 平台兼容 包含 FAM、HEXIVIC 和 Cy5 荧光通道 检测限(Lod):250 ...

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Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
3002150090

... 包装插件--1个 收集管--5个 滴头--5个 提取试剂--5个; 工作站--1个 包装 5个/盒;1200套/箱; 包装箱:包装箱: 19x7x3.8cm; 纸箱: 59x40x58cm 重量:20.3公斤/箱 鼻拭子使用方法 1.将拭子插入患者的一侧鼻腔。植绒端应插入距鼻腔边缘一英寸处。沿鼻腔内侧滚动拭子五次,以确保收集到粘液和细胞。 2.用相同的拭子在另一个鼻腔重复该过程,以确保从两个鼻腔获得足够的样本。 3.将拭子从鼻腔中拔出。 鼻咽拭子使用方法: 1.将患者头部稍稍后仰。 2.将植绒端沿鼻中隔轻轻插入鼻咽部,直至遇到阻力。旋转棉签数次。 3.将拭子放置几秒钟,然后从鼻咽部取出。 注意事项 1) ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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Q™ CoV-19

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml

... SARS-CoV-2 中和抗体(nAbs)是一种特殊抗体,其功能是阻止 SARS CoV-2 与人体细胞的 ACE2 受体结合。高水平的 nAbs 表明对 COVID-19 具有免疫力。普遍使用的标准 IgG/IgM 抗体检测不能检测 nAbs,只能间接显示免疫力。 SARS-CoV-2 nAb 检测可用于监测 COVID-19 的免疫情况、评估疫苗对已接种患者的效力以及评估恢复期患者。 规格 工作范围 30-100 参考范围 <30% ...

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OptiBio Co., Ltd.
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INCLIX TRF

结果显示时间: 15 min

... INCLIX TRF COVID-19 Ag是一种侧流免疫测定,用于定性检测食道和鼻腔拭子标本中SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原。 该试验可作为SARS-CoV-2病毒感染的快速诊断的辅助手段。 INCLIX TRF COVID-19 Ag适用于经过培训的实验室人员或医护人员使用。 主要特点 证书 - CE 产品规格 样品量 - 3滴 储存温度 - 测试盒:2-30°C (36-86°F) 检测缓冲液:2-30°C ...

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Sugentech, Inc.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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结果显示时间: 15 min - 30 min

... 预期用途。 本检测试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的N基因和ORF1ab基因,检测对象为SARS-CoV-2感染的疑似肺炎病例和疑似集群病例以及其他需要诊断或鉴别诊断SARS-CoV-2感染的人员的鼻拭子样品。 检测原理 本检测试剂盒基于等温扩增技术和酶消化探针技术,在设计特异性探针和引物时,选择SARS-CoV-2 N基因和ORF1ab基因作为扩增靶区。在异温扩增过程中,反应体系中产生了大量的目标序列拷贝。当探针与互补序列杂交时,它被裂解并发出荧光。综合核酸检测设备自动检测和分析荧光信号,报告阴性、阳性或无效的结果。 ...

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Pluslife Biotech Co., Ltd.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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结果显示时间: 15 min - 20 min

... SARS-CoV-2 抗原的检测可作为 COVID-19 早期感染的直接依据。 与检测 SARS-CoV-2 抗体相比,它能有效缩短检测窗口期。它为临床诊断 SARS-CoV-2 感染提供了一种新的辅助诊断方法。 产品特点 准确性:灵敏度高,特异性强。 各种类型的样本、口咽拭子和鼻咽拭子。 操作简单快捷,采集咽拭子后即可进行检测。 常温保存,无需冷链。 注意事项 测试必须在 18 ~ 30C 之间的温度下进行。 通过快速检测获得的阳性样本应通过其他方法进行确认。 快速检测试剂盒应密封保存在干燥的地方 ...

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Beijing Zhongjian Antai Diagnosis Technology Co., Ltd.
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CFP01

结果显示时间: 60 min
转异性: 95 %
敏感度: 97 %

... CHAINFOR SARS-CoV-2 Detection RT-qPCR 检测试剂盒与病毒转运培养基(VTFOR)或病毒核酸转运培养基(VNFOR)配合使用。 在 COVID-19 病毒没有流行的地区, COVID-19 病毒基因组上至少有两个不同的靶点(其中至少一个最好是 COVID-19 病毒的特异性靶点)的 RT-qPCR 结果呈阳性。在 COVID-19 ...

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Vitrosens Biotechnology Ltd.
SARS-COV-2快速诊断套装
SARS-COV-2快速诊断套装
HWTS-RT062I series

结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.2 % - 100 %
敏感度: 86.6 % - 97.3 %

... 15岁或以上的疑似 COVID-19的个人自行采集的前鼻腔(鼻腔)拭子样品或15岁以下的疑似 COVID-19的成人采集的鼻腔拭子样品进行非处方的家庭使用的自我检测。 流行病学 2019年冠状病毒病( COVID-19),是由一种名为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)的新型冠状病毒感染引起的肺炎。SARS-CoV-2是一种β属的新型冠状病毒,包膜粒子呈圆形或椭圆形,直径为60纳米至140纳米。人类对SARS-CoV-2一般是易感的。主要的感染源是确诊的 COVID-19患者和无症状的 ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
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Promotor

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.6 %
敏感度: 97.1 %

... 一种体外多重实时RT-PCR测试,用于定量检测口咽拭子、鼻咽拭子或深层咳嗽痰液中的SARS-CoV-2核酸。 --- 单孔、三目标检测,覆盖N、E和ORF 1ab基因内的高保守区域,具有高特异性。 --- 全过程控制,包括阴性、阳性和内部控制。 --- 对SARS-CoV-2的核酸进行定性检测。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml

... - 检测效率高:同时监测IgM和IgG。 - 无需任何检测设备即可检测。 - 操作简便,与血清/血浆兼容。 - 室温下储存。 产品介绍 IgM和IgG都是免疫球蛋白,由免疫系统产生,对2019年的CoV提供保护。一些核酸检测结果为阴性的患者在IgM检测中显示为阳性,说明IgG/IgM检测是诊断2019-nCoV的有效方法之一。 IgM抗体水平在初次感染后1周开始上升,而IgG的出现晚于IgM(通常在感染后14天),可持续6个月甚至几年,这意味着IgG可作为既往感染的指标。通过同时监测IgM和IgG,可以迅速识别被2019-nCoV感染的疑似患者。在2003年SARS和2016年Zika的爆发期间,IgM/IgG抗体检测被作为推荐的诊断方法之一。 ...

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Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
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Zena Max

... 产品详细信息: 该检测方法是基于Taqman检测方法对全血和K2EDTA血浆等人体样本中的因子II凝血酶20210突变的DNA进行定性检测的体外PCR反应检测,采用高灵敏度的一步式qPCR试剂盒。 在我们的验证方法和设备下,Zena Max COVID-19 PCR试剂盒的灵敏度为每 "rxn体积25ul "200拷贝。在我们的验证方法和设备下,AMD人类因子II凝血酶 "20210突变 "试剂盒对因子II凝血酶 "20210突变 "的特异性可达到100%。 ...

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Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
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结果显示时间: 20 min
转异性: 99.5 %
敏感度: 96.6 %

... Turklab的 COVID-19 Ag测试是一种快速的免疫层析法,用于在专业环境中定性检测人鼻拭子中的SARS-CoV-2核苷酸抗原。 - 在 COVID-19感染的急性期(头5-7天)有可靠的结果。 - 对Omicron变种的核衣壳抗原进行了不同程度的检测。 - 与其他人类冠状病毒种类或其他呼吸道病毒没有反应性。 ...

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500190

... 这种高灵敏度、即用型 PCR 试剂盒采用冻干格式(冷冻干燥工艺),可长期保存。试剂盒可在室温下运输和储存,并可稳定保存一年。每管预混液都包含 PCR 扩增所需的所有试剂,包括反转录酶、Taq 聚合酶、引物、探针和 dNTPs 底物。只需加入 13ul 蒸馏水和 5ul 提取的 RNA 模板,即可在 PCR 仪器上运行和扩增。 qPCR 仪器应满足以下要求: 1. 适合 8 支容量为 0.2 ml 的 PCR 管 PCR 平台: 7500Real-Time PCR 系统、Biorad CF96、iCycler ...

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Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd.
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Genedrive®

结果显示时间: 100 min - 119 min
转异性: 99 %
敏感度: 100 %

... Genedrive® 96 SARS-CoV-2试剂盒是一种新颖的聚合酶链式反应(PCR)检测方法,旨在检测 COVID-19患者的活性SARS-CoV-2感染。genedrive专有的 "即用型 "固体PCR珠子格式消除了耗时和容易出错的试剂制备,这是所有其他开放平台测试的要求。该格式简化了实验室的工作流程,允许病人样本与一个珠子混合,然后在各种第三方RT-PCR平台上测试。 用于高通量测试的96孔格式 通过CE-IVD认证 简单的1步流程--没有试剂制备错误 端点PCR ...

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COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 15 min - 25 min

... 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原快速检测试剂(胶体金)是一种体外检测口腔拭子、鼻腔拭子和鼻咽拭子中 COVID-19抗原的检测试剂。本试剂仅用于医疗机构和实验室专业人员对疑似sars-cov-2感染和有临床症状的患者进行早期辅助诊断。 高精度、高特异性和高灵敏度 15~25分钟内获得结果,15分钟前和25分钟后的结果无效。 密封保存:4-30℃保存,有效期为24个月。避免阳光直接照射,保持干燥。 开封保存:打开铝箔袋后半小时内使用。 缓冲液:保存在4~30℃,开封后3个月内使用。 ...

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Hangzhou Bigfish Bio-tech Co., Ltd.
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INOGene

结果显示时间: 47 min

... Inovia Technology 实验室开发的 Covid-19 Multiplex RT-qPCR 检测试剂盒专门设计了针对不受变异影响的基因区域的寡核苷酸,使其能够检测迄今为止出现的 SCoV-2 变异,包括 Omicron 变异。 试剂盒中的 SARS-CoV-2 RDRP 和 E 基因探针分别用 FAM 和 CY5 荧光标记,RNase P 基因探针用 HEX 荧光标记,作为内部对照。该试剂盒以多重方式在同一孔中进行病毒筛选和提取对照。 使用试剂盒中提供的反应混合物、引物-探针混合物 ...

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INOVIALAB
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
Biocard Pro

... 现场立即进行 COVID 19抗原检测。BIOCARD Pro COVID-19快速抗原试剂盒是一种色谱免疫分析法,用于定性检测人鼻咽拭子中存在的 COVID-19的特异性抗原。 ...

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Trivitron Healthcare
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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结果显示时间: 15 min

... SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒(免疫荧光法)用于定性检测医护人员对疑似COV-19感染患者的人鼻拭子样品中的SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前,被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源;无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查,潜伏期为1至14天,多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 适用仪器: 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪(IFP-3000)、免疫荧光分析仪(IFP-2000)。 广州科信生物技术有限公司生产的免疫荧光分析仪(AFS-1000)。 内容: 1)测试卡:它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...

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Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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... 适用样本:咽拭子、鼻咽分泌物 多重焚光,同时检测甲流乙流以及新冠,提高检—率 规格:48#本/盒或96样本/盒 本试剂盒可用于具有流感样症状或有新型冠状病毒肺炎样症状的患者、 相关的密切接触者等人的临床诊断。 适用样本:咽拭子、鼻拭子、肺泡灌洗液、瘦液 双把标(RDRP、E蛋白)检测,高謝金测,P牵低漏检率 规格:48#本/盒或96样本/盒 本试剂盒可用于具有新型冠状病毒肺炎样症状的患者、相关的密切接触者等人的临床诊断。 灵敏度高:本试剂盒对甲型流感病毒、乙型流感病毒、新型冠状病毒的灵敏度均为每毫升 300拷贝• 精密度好:批内和批间变异小,检测结果的重复性圾好, 抗干扰性强:常见的外源性治疗药物、待测样本中可能存在的内源性物质对本试剂盒无干扰 作用 特异性好:两类试剂盒采用的引物腺针是根据新型冠状病毒(SARS-CoV-2 ...

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结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml

... Vital Test Pro COVID-19(IgG/IgM)是一种抗体捕获免疫层析试验,用于同时检测和鉴别人血清、血浆或全血中的 COVID-19的IgM和IgG抗体。 试剂盒内容/成分 试剂盒:25个单位。 缓冲液:3毫升。 滴管:25个单位。 柳叶刀:30个单位(可选)。 防腐净水器:25个单位(可选)。 使用说明(用户手册) 高级功能(主要产品特点) 易于使用。 储存(2-30℃)。 定性。 结果解释 阳性*:02条粉红色线条出现在对照线区域©和IgG和/或IgM线区域。 1 ...

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SPA VITAL CARE Production, Distribution et Logistique
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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结果显示时间: 96, 118 min

... 该试剂盒用于定性检测鼻拭子和咽拭子标本中的 COVID-19病毒(2019-nCoV)、甲型流感和乙型流感病毒。 优点】 准确、独特地检测3种病毒:甲型流感病毒、乙型流感病毒和 COVID-19病毒(ORF1ab)。 方便,只需一次检测就能将 COVID-19与甲型流感和乙型流感区分开。 内部标准和质量控制方案确保可靠的结果 易于使用,一步式RT-PCR操作 【包装】25个测试/包,50个测试/包 COVID-19病毒(2019-nCoV)双检测试剂盒(实时PCR法) 【预期用途】 本试剂盒用于定性检测咽拭子 ...

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fluorecare® MF-68

结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 95.2 %

... SARS-CoV-2抗原检测试剂盒(MF-68) 优点 1.方便使用--可在各种非实验室环境中使用 2.使用方便 -- 操作简单,减少创伤和不适感 3.经济 -- 不需要额外的仪器 4.高性能 -- 快速识别潜在的感染性个体 特征 方法。胶体金 测试时间:15分钟 保质期:18个月 样品类型。鼻拭子 规格。1T 5T 储存。室温(2-30℃)。 检测试剂盒。Swab\Sample Diluent\Test Card\Multilingual instruction ...

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Shenzhen Microprofit Bio-tech Co., Ltd.
传染病快速诊断套装
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... 具有CRISPR优势的RT-PCR。Tata MD CHECK RT-PCR CRISPR是一种世界级的 COVID-19诊断测试,基于FELUDA,一种基于CRISPR Cas-9的技术,在基因工程医学中得到了验证和普及。 广泛的应用 作为Tata MD CHECK基础的CRISPR Cas-9平台可以很容易地扩展到分子测试的许多应用中,如传染病、肿瘤学和新生儿诊断。 FELUDA是由印度领先的生物科学研究机构CSIR-IGIB自主开发的。Tata MD CHECK ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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200063-1

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.5, 99 %
敏感度: 97.8, 97.2 %

... 严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)已被认为是造成 COVID-19大流行的病毒。 这个测试是为谁准备的? COVID-19抗原自我检测是专门为那些想验证可能的SARS-CoV-2持续感染的人而设的。 技术规格 COVID-19抗原自我检测是一种免疫层析法,用于定性检测鼻腔标本中的核衣壳抗原。 使用步骤 将小瓶放在包装背面的小孔中,打开小瓶,拧开蓝色瓶盖。 将棉签插入第一个鼻孔内约1.5厘米处收集鼻腔样本。旋转棉签,将其提取出来,并在第二个鼻孔中重复这一步骤。 将棉签插入提取液中 ...

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PRIMA Lab
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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Driven Flow™

结果显示时间: 3 min - 7 min
转异性: 99.6 %
敏感度: 88.4 %

... 这些压力在流动过程中增加了强大的自我清洗功能,使反应区的非特异性结合最小化。 通过自清洗过程,只有特异性结合的抗体-抗原复合物留在测试线上。 Driven Flow®技术可以大幅减少反应时间,提高检测的准确性,并增加对检测特异性的信心。 为什么要检测 COVID-19抗原? 冠状病毒病( COVID-19)是一种由SARS-CoV-2病毒引起的传染病。大多数感染该病毒的人将会出现轻度到中度的呼吸道疾病,并在不需要特殊治疗的情况下康复,有些人可能会出现严重的疾病,需要接受治疗。 ...

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