该试剂盒用于对血细胞进行分类。
原理
刘氏染色法由 Romanowsky 染色技术改进而来。细胞染色包括物理吸附和化学亲和力,使染色剂渗透并留在细胞内。由于每个细胞及其成分的化学成分不同,它们对本试剂盒的酸性染色剂(伊红)和碱性染色剂(亚甲蓝)的亲和力也大不相同。用刘氏染色法对涂片染色后,不同类型的细胞会呈现不同的颜色。因此,可以根据细胞的染色颜色、形状和其他物理特征来识别细胞。
方法
标准染色
1.加入刘易斯 A 溶液(约 0.5~0.8 毫升)染色 30 秒。
2.将刘氏 B 溶液(刘氏 A 溶液的两倍)滴入刘氏 A 溶液中。用嘴或橡胶移液管吹溶液,使其充分混合。染色 90~120 秒。
3.用清水轻轻冲洗,晾干,在显微镜下检查完成的载玻片。
快速染色
1.加入刘氏 A 溶液(约 0.5~0.8 毫升)后,立即滴加刘氏 B 溶液(刘氏 A 溶液的两倍)到载玻片上。
A 溶液。用嘴或橡胶移液管吹溶液,使其充分混合。染色 30~60 秒。
2.用清水轻轻冲洗,晾干,在显微镜下检查完成的载玻片。
注意事项
1.使用后请立即盖上试剂瓶盖,以免挥发。
2.请勿在规定的有效期后使用试剂。将试剂盒存放在阴凉干燥处,避免阳光直射。
---