伤寒快速诊断套装 CF1308

用于研究用于癌症基因

1.1Q21（CKS1B）是MM中最常见的基因异常。CKS1B基因扩增导致细胞周期的上调，从而引起许多增殖性疾病。 2.1Q21扩增常与MM的浸润表型有关，预后差，疾病进展快。 3.1P32-36的缺失发生在16%的MM中，导致肿瘤抑制基因的丢失和增殖性疾病的发生 4.该探针可检测1P缺失和1Q21区域扩增。